高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)優(yōu)選[15篇]
總結(jié)是對某一階段的工作、學(xué)習(xí)或思想中的經(jīng)驗(yàn)或情況進(jìn)行分析研究的書面材料,寫總結(jié)有利于我們學(xué)習(xí)和工作能力的提高,因此好好準(zhǔn)備一份總結(jié)吧。你想知道總結(jié)怎么寫嗎?下面是小編整理的高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié),僅供參考,歡迎大家閱讀。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)1
原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1、電子云:用小黑點(diǎn)的疏密來描述電子在原子核外空間出現(xiàn)的機(jī)會(huì)大小所得的圖形叫電子云圖。離核越近,電子出現(xiàn)的機(jī)會(huì)大,電子云密度越大;離核越遠(yuǎn),電子出現(xiàn)的機(jī)會(huì)小,電子云密度越小。
2、電子層(能層):根據(jù)電子的能量差異和主要運(yùn)動(dòng)區(qū)域的不同,核外電子分別處于不同的電子層.原子由里向外對應(yīng)的電子層符號分別為K、L、M、N、O、P、Q.
3、原子軌道(能級即亞層):處于同一電子層的原子核外電子,也可以在不同類型的原子軌道上運(yùn)動(dòng),分別用s、p、d、f表示不同形狀的軌道,s軌道呈球形、p軌道呈紡錘形,d軌道和f軌道較復(fù)雜.各軌道的伸展方向個(gè)數(shù)依次為1、3、5、7。
4、原子核外電子的運(yùn)動(dòng)特征可以用電子層、原子軌道(亞層)和自旋方向來進(jìn)行描述.在含有多個(gè)核外電子的原子中,不存在運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的兩個(gè)電子。
5、原子核外電子排布原理:
(1)能量最低原理:電子先占據(jù)能量低的軌道,再依次進(jìn)入能量高的軌道;
(2)泡利不相容原理:每個(gè)軌道最多容納兩個(gè)自旋狀態(tài)不同的電子;
(3)洪特規(guī)則:在能量相同的軌道上排布時(shí),電子盡可能分占不同的軌道,且自旋狀態(tài)相同。
洪特規(guī)則的特例:在等價(jià)軌道的全充滿(p6、d10、f14)、半充滿(p3、d5、f7)、全空時(shí)(p0、d0、f0)的狀態(tài),具有較低的能量和較大的穩(wěn)定性.如24Cr [Ar]3d54s1、29Cu [Ar]3d104s1
6、根據(jù)構(gòu)造原理,基態(tài)原子核外電子的排布遵循圖⑴箭頭所示的順序。
根據(jù)構(gòu)造原理,可以將各能級按能量的差異分成能級組如圖⑵所示,由下而上表示七個(gè)能級組,其能量依次升高;在同一能級組內(nèi),從左到右能量依次升高;鶓B(tài)原子核外電子的排布按能量由低到高的順序依次排布。
7、第一電離能:氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去1個(gè)電子,轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的能量叫做第一電離能。常用符號I1表示,單位為kJ/mol。
(1)原子核外電子排布的周期性
隨著原子序數(shù)的增加,元素原子的外圍電子排布呈現(xiàn)周期性的變化:每隔一定數(shù)目的.元素,元素原子的外圍電子排布重復(fù)出現(xiàn)從ns1到ns2np6的周期性變化.
(2)元素第一電離能的周期性變化
隨著原子序數(shù)的遞增,元素的第一電離能呈周期性變化:
同周期從左到右,第一電離能有逐漸增大的趨勢,稀有氣體的第一電離能最大,堿金屬的第一電離能最小;
同主族從上到下,第一電離能有逐漸減小的趨勢。
說明:
、偻芷谠兀瑥淖笸业谝浑婋x能呈增大趨勢。電子亞層結(jié)構(gòu)為全滿、半滿時(shí)較相鄰元素要大即第 ⅡA 族、第 ⅤA 族元素的第一電離能分別大于同周期相鄰元素。Be、N、Mg、P
、谠氐谝浑婋x能的運(yùn)用:
a.電離能是原子核外電子分層排布的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
b.用來比較元素的金屬性的強(qiáng)弱。I1越小,金屬性越強(qiáng),表征原子失電子能力強(qiáng)弱。
(3)元素電負(fù)性的周期性變化
元素的電負(fù)性:元素的原子在分子中吸引電子對的能力叫做該元素的電負(fù)性。
隨著原子序數(shù)的遞增,元素的電負(fù)性呈周期性變化:同周期從左到右,主族元素電負(fù)性逐漸增大;同一主族從上到下,元素電負(fù)性呈現(xiàn)減小的趨勢。
電負(fù)性的運(yùn)用:
a.確定元素類型(一般>1.8,非金屬元素;<1.8,金屬元素)。
b.確定化學(xué)鍵類型(兩元素電負(fù)性差值>1.7,離子鍵;<1.7,共價(jià)鍵)。
c.判斷元素價(jià)態(tài)正負(fù)(電負(fù)性大的為負(fù)價(jià),小的為正價(jià))。
d.電負(fù)性是判斷金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的重要參數(shù)(表征原子得電子能力強(qiáng)弱)。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)2
離子反應(yīng)離子共存離子方程式
電解質(zhì)在溶液里所起的反應(yīng),實(shí)質(zhì)上就是離子之間的相互反應(yīng)。離子間的反應(yīng)是趨向于降低離子濃度的方向進(jìn)行。離子反應(yīng)通常用離子方程式來表示。理解掌握離子反應(yīng)發(fā)生的條件和正確書寫離子方程式是學(xué)好離子反應(yīng)的關(guān)鍵。溶液中離子共存的問題,取決于離子之間是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如離子間能反應(yīng),這些離子就不能大量共存于同一溶液中。
1.離子反應(yīng)發(fā)生的條件(1)離子反應(yīng)生成微溶物或難溶物。(2)離子反應(yīng)生成氣體。(3)離子反應(yīng)生成弱電解質(zhì)。(4)離子反應(yīng)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)類型,離子反應(yīng)可分為兩類,一是酸堿鹽之間的復(fù)分解反應(yīng);二是氧化性離子與還原性離子間的氧化還原反應(yīng)。離子反應(yīng)還應(yīng)注意:(5)微溶物向難溶物轉(zhuǎn)化,如用煮沸法軟化暫時(shí)硬水MgHCO3==MgCO3+CO2↑+H2OMgCO3雖然難溶,但在溶液中溶解的哪部分是完全電離的.,當(dāng)Mg2+遇到水溶液里的OH-時(shí)會(huì)結(jié)合生成比MgCO3溶解度更小的Mg(OH)2而沉淀析出MgCO3+H2O==Mg(OH)2↓+CO2↑(6)生成絡(luò)離子的反應(yīng):FeCl3溶液與KSCN溶液的反應(yīng):Fe3++SCN-==Fe(SCN)2+生成物既不是沉淀物也不是氣體,為什么反應(yīng)能發(fā)生呢?主要是生成了難電離的Fe(SCN)2+絡(luò)離子。(7)優(yōu)先發(fā)生氧化還原反應(yīng):具有強(qiáng)氧化性的離子與強(qiáng)還原性的離子相遇時(shí)首先發(fā)生氧化還原反應(yīng)。例如:Na2S溶液與FeCI3溶液混合,生成S和Fe2+離子,而不是發(fā)生雙水解生成Fe(OH)3沉淀和H2S氣體。2Fe3++S2-=2Fe2++S↓總之:在水溶液里或在熔融狀態(tài)下,離子間只要是能發(fā)生反應(yīng),總是向著降低離子濃度的方向進(jìn)行。反之,離子反應(yīng)不能發(fā)生。
2.離子反應(yīng)的本質(zhì):反應(yīng)體系中能夠生成氣、水(難電離的物質(zhì))、沉淀的離子參與反應(yīng),其余的成分實(shí)際上未參與反應(yīng)。
3.離子反應(yīng)方程式的類型(1)復(fù)分解反應(yīng)的離子方程式。(2)氧化還原反應(yīng)的離子方程式。(3)鹽類水解的離子方程式。(4)絡(luò)合反應(yīng)的離子方程式。掌握離子方程式的類型及特征,才能書寫好離子方程式,正確書寫判斷離子方程式是學(xué)生必須掌握的基本技能。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)3
一、重點(diǎn)聚集
1.物質(zhì)及其變化的分類
2.離子反應(yīng)
3.氧化還原反應(yīng)
4.分散系 膠體
二、知識網(wǎng)絡(luò)
1.物質(zhì)及其變化的分類
(1)物質(zhì)的分類
分類是學(xué)習(xí)和研究物質(zhì)及其變化的一種基本方法,它可以是有關(guān)物質(zhì)及其變化的知識系統(tǒng)化,有助于我們了解物質(zhì)及其變化的規(guī)律。分類要有一定的準(zhǔn),根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)可以對化學(xué)物質(zhì)及其變化進(jìn)行不同的分類。分類常用的方法是交叉分類法和樹狀分類法。
(2)化學(xué)變化的分類
根據(jù)不同標(biāo)準(zhǔn)可以將化學(xué)變化進(jìn)行分類:
、俑鶕(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)種類的多少以及反應(yīng)物和生成物的`類別可以將化學(xué)反應(yīng)分為:化合反應(yīng)、分解反應(yīng)、置換反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)。
②根據(jù)反應(yīng)中是否有離子參加將化學(xué)反應(yīng)分為離子反應(yīng)和非離子反應(yīng)。
③根據(jù)反應(yīng)中是否有電子轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng)。
2.電解質(zhì)和離子反應(yīng)
。1)電解質(zhì)的相關(guān)概念
、匐娊赓|(zhì)和非電解質(zhì):電解質(zhì)是在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?非電解質(zhì)是在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能夠?qū)щ姷幕衔铩?/p>
、陔婋x:電離是指電解質(zhì)在水溶液中產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子的過程。
、鬯、堿、鹽是常見的電解質(zhì)
酸是指在水溶液中電離時(shí)產(chǎn)生的陽離子全部為H+的電解質(zhì);堿是指在水溶液中電離時(shí)產(chǎn)生的陰離子全部為OH-的電解質(zhì);鹽電離時(shí)產(chǎn)生的離子為金屬離子和酸根離子或銨根離子。
(2)離子反應(yīng)
、儆须x子參加的一類反應(yīng)稱為離子反應(yīng)。
、趶(fù)分解反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是兩種電解質(zhì)在溶液中相互交換離子的反應(yīng)。
發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的條件是有沉淀生成、有氣體生成和有水生成。只要具備這三個(gè)條件中的一個(gè),復(fù)分解反應(yīng)就可以發(fā)生。
、墼谌芤褐袇⒓臃磻(yīng)的離子間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的離子反應(yīng)又屬于氧化還原反應(yīng)。
(3)離子方程式
離子方程式是用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號來表示反應(yīng)的式子。
離子方程式更能顯示反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。通常一個(gè)離子方程式不僅能表示某一個(gè)具體的化學(xué)反應(yīng),而且能表示同一類型的離子反應(yīng)。
離子方程式的書寫一般依照“寫、拆、刪、查”四個(gè)步驟。一個(gè)正確的離子方程式必須能夠反映化學(xué)變化的客觀事實(shí),遵循質(zhì)量守恒和電荷守恒,如果是氧化還原反應(yīng)的離子方程式,反應(yīng)中得、失電子的總數(shù)還必須相等。
3.氧化還原反應(yīng)
(1)氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)和特征
氧化還原反應(yīng)是有電子轉(zhuǎn)移(電子得失或共用電子對偏移)的化學(xué)反應(yīng),它的基本特征是反應(yīng)前后某些元素的化合價(jià)發(fā)生變化。
(2)氧化劑和還原劑
反應(yīng)中,得到電子(或電子對偏向),所含元素化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑;失去電子(或電子對偏離),所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑。
在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物;還原劑發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物。
“升失氧還原劑 降得還氧化劑”
(3)氧化還原反應(yīng)中得失電子總數(shù)必定相等,化合價(jià)升高、降低的總數(shù)也必定相等。
4.分散系、膠體的性質(zhì)
(1)分散系
把一種(或多種)物質(zhì)分散在另一種(或多種)物質(zhì)中所得到的體系,叫做分散系。前者屬于被分散的物質(zhì),稱作分散質(zhì);后者起容納分散質(zhì)的作用,稱作分散劑。當(dāng)分散劑是水或其他液體時(shí),按照分散質(zhì)粒子的大小,可以把分散系分為溶液、膠體和濁液。
(2)膠體和膠體的特性
①分散質(zhì)粒子大小在1nm~100nm之間的分散系稱為膠體。膠體在一定條件下能穩(wěn)定存在,穩(wěn)定性介于溶液和濁液之間,屬于介穩(wěn)體系。
、谀z體的特性
膠體的丁達(dá)爾效應(yīng):當(dāng)光束通過膠體時(shí),由于膠體粒子對光線散射而形成光的“通路”,這種現(xiàn)象叫做丁達(dá)爾效應(yīng)。溶液沒有丁達(dá)爾效應(yīng),根據(jù)分散系是否有丁達(dá)爾效應(yīng)可以區(qū)分溶液和膠體。
膠體粒子具有較強(qiáng)的吸附性,可以吸附分散系的帶電粒子使自身帶正電荷(或負(fù)電荷),因此膠體還具有介穩(wěn)性以及電泳現(xiàn)象。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)4
選修5第二章烴和鹵代烴
課標(biāo)要求
1.以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例,比較它們在組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的差異。2.了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應(yīng)用。
3.了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系。4.了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。
5.舉例說明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。要點(diǎn)精講
一、幾類重要烴的代表物比較1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
2、化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷
化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定,跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑(如KMnO4)等一般不起反應(yīng)。①氧化反應(yīng)
甲烷在空氣中安靜的燃燒,火焰的顏色為淡藍(lán)色。其燃燒熱為890kJ/mol,則燃燒的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)
CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol
②取代反應(yīng):有機(jī)物物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。甲烷與氯氣的取代反應(yīng)分四步進(jìn)行:第一步:CH4+Cl2第二步:CH3Cl+Cl2第三步:CH2Cl2+Cl2第四步:CHCl3+Cl2
CH3Cl+HClCH2Cl2+HClCHCl3+HClCCl4+HCl
甲烷的四種氯代物均難溶于水,常溫下,只有CH3Cl是氣態(tài),其余均為液態(tài),CHCl3俗稱氯仿,CCl4又叫四氯化碳,是重要的有機(jī)溶劑,密度比水大。
(2)乙烯
①與鹵素單質(zhì)X2加成CH2=CH2+X2→CH2XCH2X②與H2加成
催化劑△CH2=CH2+H2③與鹵化氫加成
CH3CH3
CH2=CH2+HX→CH3CH2X④與水加成
CH2=CH2+H2OCH3CH2OH⑤氧化反應(yīng)
、俪叵卤谎趸,如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液的紫色褪去。⑥易燃燒
2CO2+2H2O現(xiàn)象(火焰明亮,伴有黑煙)CH2=CH2+3O2點(diǎn)燃催化劑⑦加聚反應(yīng)
二、烷烴、烯烴和炔烴1.概念及通式
。1)烷烴:分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合的飽和烴,其通式為:CnH2n+2(n≥l)。
(2)烯烴:分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴,分子通式為:CnH2n(n≥2)。(3)炔烴:分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴,分子通式為:CnH2n-2(n≥2)。2.物理性質(zhì)
(1)狀態(tài):常溫下含有1~4個(gè)碳原子的烴為氣態(tài)烴,隨碳原子數(shù)的增多,逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。
(2)沸點(diǎn):①隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸升高。②同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點(diǎn)越低。
。3)相對密度:隨著碳原子數(shù)的增多,相對密度逐漸增大,密度均比水的小。(4)在水中的溶解性:均難溶于水。3.化學(xué)性質(zhì)
(1)均易燃燒,燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為:
。2)烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化,在光照條件下易和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。
。3)烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化,易發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。三、苯及其同系物1.苯的物理性質(zhì)
2.苯的結(jié)構(gòu)
。1)分子式:C6H6,結(jié)構(gòu)式:
,結(jié)構(gòu)簡式:_或。
。2)成鍵特點(diǎn):6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。
。3)空間構(gòu)形:平面正六邊形,分子里12個(gè)原子共平面。
3.苯的化學(xué)性質(zhì):可歸結(jié)為易取代、難加成、易燃燒,與其他氧化劑一般不能發(fā)生反應(yīng)。
4、苯的同系物
。1)概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為:CnH2n-6(n≥6)。(2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)
、傺趸磻(yīng):甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環(huán)對烷基的影響使其取代基易被氧化。
、谌〈磻(yīng)
a.苯的同系物的硝化反應(yīng)
b.苯的同系物可發(fā)生溴代反應(yīng)有鐵作催化劑時(shí):
光照時(shí):
5.苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的比較(1)異同點(diǎn)①相同點(diǎn):
a.都含有碳、氫元素;b.都含有苯環(huán)。②不同點(diǎn):
a.苯的同系物、芳香烴只含有碳、氫元素,芳香族化合物還可能含有O、N等其他元素。
b.苯的同系物含一個(gè)苯環(huán),通式為CnH2n-6;芳香烴含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán);芳香族化合物含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上可能含有其他取代基。
。2)相互關(guān)系
6.含苯環(huán)的化合物同分異構(gòu)體的書寫(1)苯的氯代物
①苯的.一氯代物只有1種:
、诒降亩却镉3種:(2)苯的同系物及其氯代物
①甲苯(C7H8)不存在同分異構(gòu)體。②分子式為C8H10的芳香烴同分異構(gòu)體有4種:
、奂妆降囊宦却锏耐之悩(gòu)體有4種
四、烴的來源及應(yīng)用
五、鹵代烴
1.鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):鹵素原子是鹵代烴的官能團(tuán)。CX之間的共用電子對偏向X,形成一個(gè)極性較強(qiáng)的共價(jià)鍵,分子中CX鍵易斷裂。2.鹵代烴的物理性質(zhì)
(1)溶解性:不溶于水,易溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。
。2)狀態(tài)、密度:CH3Cl常溫下呈氣態(tài),C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫下呈液態(tài)且密度>(填“>”或“(1)取代反應(yīng)
、贄l件:強(qiáng)堿的水溶液,加熱②化學(xué)方程式為:
4.鹵代烴對環(huán)境的污染
。1)氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層,是造成臭氧空洞的罪魁禍?zhǔn)。?)氟氯烴破壞臭氧層的原理
、俜葻N在平流層中受紫外線照射產(chǎn)生氯原子②氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng):
、蹖(shí)際上氯原子起了催化作用
2.檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵素的方法(X表示鹵素原子)(1)實(shí)驗(yàn)原理
。2)實(shí)驗(yàn)步驟:①取少量鹵代烴;②加入NaOH溶液;③加熱煮沸;④冷卻;⑤加入稀硝酸酸化;⑥加入硝酸銀溶液;⑦根據(jù)沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定鹵族元素(氯、溴、碘)。
。3)實(shí)驗(yàn)說明:①加熱煮沸是為了加快水解反應(yīng)的速率,因?yàn)椴煌柠u代烴水解的難易程度不同。
、诩尤胂NO3酸化的目的:中和過量的NaOH,防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成的棕黑色Ag2O沉淀干擾對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察;檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
。4)量的關(guān)系:據(jù)RX~NaX~AgX,1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀(除F外)沉淀,常利用此量的關(guān)系來定量測定鹵代烴。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)5
一、阿伏加德羅定律
1、內(nèi)容
在同溫同壓下,同體積的氣體含有相同的分子數(shù)。即“三同”定“一同”。
2、推論
。1)同溫同壓下,V1/V2=n1/n2
。2)同溫同體積時(shí),p1/p2=n1/n2=N1/N2
(3)同溫同壓等質(zhì)量時(shí),V1/V2=M2/M1
。4)同溫同壓同體積時(shí),M1/M2=ρ1/ρ2
注意:
、侔⒎拥铝_定律也適用于不反應(yīng)的混合氣體。
、谑褂脷鈶B(tài)方程PV=nRT有助于理解上述推論。
3、阿伏加德羅常數(shù)這類題的解法
、贍顩r條件:考查氣體時(shí)經(jīng)常給非標(biāo)準(zhǔn)狀況如常溫常壓下,1、01×105Pa、25℃時(shí)等。
②物質(zhì)狀態(tài):考查氣體摩爾體積時(shí),常用在標(biāo)準(zhǔn)狀況下非氣態(tài)的物質(zhì)來迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3等。
、畚镔|(zhì)結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu):考查一定物質(zhì)的量的物質(zhì)中含有多少微粒(分子、原子、電子、質(zhì)子、中子等)時(shí)常涉及希有氣體He、Ne等為單原子組成和膠體粒子,Cl2、N2、O2、H2為雙原子分子等。晶體結(jié)構(gòu):P4、金剛石、石墨、二氧化硅等結(jié)構(gòu)。
二、離子共存
1、由于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),離子不能大量共存。
。1)有氣體產(chǎn)生。
如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易揮發(fā)的弱酸的酸根與H+不能大量共存。
。2)有沉淀生成。
如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能與SO42-、CO32-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能與OH-大量共存;Pb2+與Cl-,F(xiàn)e2+與S2-、Ca2+與PO43-、Ag+與I-不能大量共存。
(3)有弱電解質(zhì)生成。
如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、等與H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能與OH-大量共存;NH4+與OH-不能大量共存。
(4)一些容易發(fā)生水解的離子,在溶液中的存在是有條件的。
如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必須在堿性條件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必須在酸性條件下才能在溶液中存在。這兩類離子不能同時(shí)存在在同一溶液中,即離子間能發(fā)生“雙水解”反應(yīng)。如3AlO2-+3Al3++6H2O=4Al(OH)3↓等。
2、由于發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子不能大量共存。
。1)具有較強(qiáng)還原性的離子不能與具有較強(qiáng)氧化性的離子大量共存。如S2-、HS-、SO32-、I-和Fe3+不能大量共存。
(2)在酸性或堿性的介質(zhì)中由于發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存。如MnO4-、Cr2O7-、NO3-、ClO-與S2-、HS-、SO32-、HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存;SO32-和S2-在堿性條件下可以共存,但在酸性條件下則由于發(fā)生2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O反應(yīng)不能共在。H+與S2O32-不能大量共存。
3、能水解的陽離子跟能水解的陰離子在水溶液中不能大量共存(雙水解)。
例:Al3+和HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-等;Fe3+與CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不能大量共存。
4、溶液中能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子不能大量共存。
如Fe3+與SCN-不能大量共存;
5、審題時(shí)應(yīng)注意題中給出的附加條件。
、偎嵝匀芤海℉+)、堿性溶液(OH-)、能在加入鋁粉后放出可燃?xì)怏w的溶液、由水電離出的H+或OH-=1×10-10mol/L的溶液等。
②有色離子MnO4-,F(xiàn)e3+,F(xiàn)e2+,Cu2+。
、跰nO4-,NO3-等在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性。
、躍2O32-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O
、葑⒁忸}目要求“大量共存”還是“不能大量共存”。
6、審題時(shí)還應(yīng)特別注意以下幾點(diǎn):
。1)注意溶液的酸性對離子間發(fā)生氧化還原反應(yīng)的影響。如:Fe2+與NO3-能共存,但在強(qiáng)酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存;MnO4-與Cl-在強(qiáng)酸性條件下也不能共存;S2-與SO32-在鈉、鉀鹽時(shí)可共存,但在酸性條件下則不能共存。
。2)酸式鹽的含氫弱酸根離子不能與強(qiáng)堿(OH-)、強(qiáng)酸(H+)共存。
如HCO3-+OH-=CO32-+H2O(HCO3-遇堿時(shí)進(jìn)一步電離);HCO3-+H+=CO2↑+H2O
三、離子方程式書寫的.基本規(guī)律要求
。1)合事實(shí):離子反應(yīng)要符合客觀事實(shí),不可臆造產(chǎn)物及反應(yīng)。
。2)式正確:化學(xué)式與離子符號使用正確合理。
。3)號實(shí)際:“=”“ ”“→”“↑”“↓”等符號符合實(shí)際。
(4)兩守恒:兩邊原子數(shù)、電荷數(shù)必須守恒(氧化還原反應(yīng)離子方程式中氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)要相等)。
。5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。
。6)檢查細(xì):結(jié)合書寫離子方程式過程中易出現(xiàn)的錯(cuò)誤,細(xì)心檢查。
四、氧化性、還原性強(qiáng)弱的判斷
(1)根據(jù)元素的化合價(jià)
物質(zhì)中元素具有最高價(jià),該元素只有氧化性;物質(zhì)中元素具有最低價(jià),該元素只有還原性;物質(zhì)中元素具有中間價(jià),該元素既有氧化性又有還原性。對于同一種元素,價(jià)態(tài)越高,其氧化性就越強(qiáng);價(jià)態(tài)越低,其還原性就越強(qiáng)。
。2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式
在同一氧化還原反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物
還原性:還原劑>還原產(chǎn)物
氧化劑的氧化性越強(qiáng),則其對應(yīng)的還原產(chǎn)物的還原性就越弱;還原劑的還原性越強(qiáng),則其對應(yīng)的氧化產(chǎn)物的氧化性就越弱。
。3)根據(jù)反應(yīng)的難易程度
注意:①氧化還原性的強(qiáng)弱只與該原子得失電子的難易程度有關(guān),而與得失電子數(shù)目的多少無關(guān)。得電子能力越強(qiáng),其氧化性就越強(qiáng);失電子能力越強(qiáng),其還原性就越強(qiáng)。
、谕辉叵噜弮r(jià)態(tài)間不發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
常見氧化劑:
、倩顫姷姆墙饘伲鏑l2、Br2、O2等;
、谠兀ㄈ鏜n等)處于高化合價(jià)的氧化物,如MnO2、KMnO4等;
、墼兀ㄈ鏢、N等)處于高化合價(jià)時(shí)的含氧酸,如濃H2SO4、HNO3等;
、茉兀ㄈ鏜n、Cl、Fe等)處于高化合價(jià)時(shí)的鹽,如KMnO4、KClO3、FeCl3、K2Cr2O7;
、葸^氧化物,如Na2O2、H2O2等。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)6
(1)原子構(gòu)造原理是電子排入軌道的順序,構(gòu)造原理揭示了原子核外電子的能級分布。
(2)原子構(gòu)造原理是書寫基態(tài)原子電子排布式的依據(jù),也是繪制基態(tài)原子軌道表示式的主要依據(jù)之一。
(3)不同能層的能級有交錯(cuò)現(xiàn)象,如E(3d)>E(4s)、E(4d)>E(5s)、E(5d)>E(6s)、E(6d)>E(7s)、E(4f)>E(5p)、E(4f)>E(6s)等。原子軌道的能量關(guān)系是:ns<(n-2)f<(n-1)d
(4)能級組序數(shù)對應(yīng)著元素周期表的周期序數(shù),能級組原子軌道所容納電子數(shù)目對應(yīng)著每個(gè)周期的元素?cái)?shù)目。
根據(jù)構(gòu)造原理,在多電子原子的電子排布中:各能層最多容納的電子數(shù)為2n2;最外層不超過8個(gè)電子;次外層不超過18個(gè)電子;倒數(shù)第三層不超過32個(gè)電子。
(5)基態(tài)和激發(fā)態(tài)
、倩鶓B(tài):最低能量狀態(tài)。處于最低能量狀態(tài)的原子稱為基態(tài)原子。
、诩ぐl(fā)態(tài):較高能量狀態(tài)(相對基態(tài)而言)。基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子躍遷至較高能級時(shí)的狀態(tài)。處于激發(fā)態(tài)的`原子稱為激發(fā)態(tài)原子。
、墼庸庾V:不同元素的原子發(fā)生電子躍遷時(shí)會(huì)吸收(基態(tài)→激發(fā)態(tài))和放出(激發(fā)態(tài)→較低激發(fā)態(tài)或基態(tài))不同的能量(主要是光能),產(chǎn)生不同的光譜——原子光譜(吸收光譜和發(fā)射光譜)。利用光譜分析可以發(fā)現(xiàn)新元素或利用特征譜線鑒定元素。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)7
元素在周期表中的位置由原子結(jié)構(gòu)決定:原子核外的能層數(shù)決定元素所在的周期,原子的價(jià)電子總數(shù)決定元素所在的族。
(1)原子的電子層構(gòu)型和周期的劃分
周期是指能層(電子層)相同,按照最高能級組電子數(shù)依次增多的順序排列的一行元素。即元素周期表中的一個(gè)橫行為一個(gè)周期,周期表共有七個(gè)周期。同周期元素從左到右(除稀有氣體外),元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng)。
(2)原子的電子構(gòu)型和族的劃分
族是指價(jià)電子數(shù)相同(外圍電子排布相同),按照電子層數(shù)依次增加的順序排列的一列元素。即元素周期表中的一個(gè)列為一個(gè)族(第Ⅷ族除外)。共有十八個(gè)列,十六個(gè)族。同主族周期元素從上到下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱。
(3)原子的電子構(gòu)型和元素的'分區(qū)
按電子排布可把周期表里的元素劃分成5個(gè)區(qū),分別為s區(qū)、p區(qū)、d區(qū)、f區(qū)和ds區(qū),除ds區(qū)外,區(qū)的名稱來自按構(gòu)造原理最后填入電子的能級的符號。
2、元素周期律
元素的性質(zhì)隨著核電荷數(shù)的遞增發(fā)生周期性的遞變,叫做元素周期律。元素周期律主要體現(xiàn)在核外電子排布、原子半徑、主要化合價(jià)、金屬性、非金屬性、第一電離能、電負(fù)性等的周期性變化。元素性質(zhì)的周期性來源于原子外電子層構(gòu)型的周期性。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)8
第一單元
1——原子半徑
。1)除第1周期外,其他周期元素(惰性氣體元素除外)的原子半徑隨原子序數(shù)的遞增而減小;
。2)同一族的元素從上到下,隨電子層數(shù)增多,原子半徑增大.
2——元素化合價(jià)
。1)除第1周期外,同周期從左到右,元素最高正價(jià)由堿金屬+1遞增到+7,非金屬元素負(fù)價(jià)由碳族-4遞增到-1(氟無正價(jià),氧無+6價(jià),除外);
。2)同一主族的元素的最高正價(jià)、負(fù)價(jià)均相同
(3) 所有單質(zhì)都顯零價(jià)
3——單質(zhì)的熔點(diǎn)
。1)同一周期元素隨原子序數(shù)的遞增,元素組成的金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞增,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞減;
(2)同一族元素從上到下,元素組成的金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞減,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞增
4——元素的金屬性與非金屬性 (及其判斷)
。1)同一周期的元素電子層數(shù)相同.因此隨著核電荷數(shù)的增加,原子越容易得電子,從左到右金屬性遞減,非金屬性遞增;
。2)同一主族元素最外層電子數(shù)相同,因此隨著電子層數(shù)的增加,原子越容易失電子,從上到下金屬性遞增,非金屬性遞減.
判斷金屬性強(qiáng)弱
金屬性(還原性) 1,單質(zhì)從水或酸中置換出氫氣越容易越強(qiáng)
2,最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng)(1—20號,K最強(qiáng);總體Cs最強(qiáng) 最
非金屬性(氧化性)1,單質(zhì)越容易與氫氣反應(yīng)形成氣態(tài)氫化物
2,氫化物越穩(wěn)定
3,最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng)(1—20號,F最強(qiáng);最體一樣)
5——單質(zhì)的氧化性、還原性
一般元素的金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的還原性越強(qiáng),其氧化物的陽離子氧化性越弱;
元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),其簡單陰離子的還原性越弱.
推斷元素位置的規(guī)律
判斷元素在周期表中位置應(yīng)牢記的規(guī)律:
。1)元素周期數(shù)等于核外電子層數(shù);
。2)主族元素的序數(shù)等于最外層電子數(shù).
陰陽離子的半徑大小辨別規(guī)律
由于陰離子是電子最外層得到了電子 而陽離子是失去了電子
6——周期與主族
周期:短周期(1—3);長周期(4—6,6周期中存在鑭系);不完全周期(7).
主族:ⅠA—ⅦA為主族元素;ⅠB—ⅦB為副族元素(中間包括Ⅷ);0族(即惰性氣體)
所以, 總的說來
(1) 陽離子半徑原子半徑
(3) 陰離子半徑>陽離子半徑
(4 對于具有相同核外電子排布的離子,原子序數(shù)越大,其離子半徑越小.
以上不適合用于稀有氣體!
專題一 :第二單元
一 、化學(xué)鍵:
1,含義:分子或晶體內(nèi)相鄰原子(或離子)間強(qiáng)烈的相互作用.
2,類型 ,即離子鍵、共價(jià)鍵和金屬鍵.
離子鍵是由異性電荷產(chǎn)生的吸引作用,例如氯和鈉以離子鍵結(jié)合成NaCl.
1,使陰、陽離子結(jié)合的靜電作用
2,成鍵微粒:陰、陽離子
3,形成離子鍵:a活潑金屬和活潑非金屬
b部分鹽(Nacl、NH4cl、BaCo3等)
c強(qiáng)堿(NaOH、KOH)
d活潑金屬氧化物、過氧化物
4,證明離子化合物:熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
共價(jià)鍵是兩個(gè)或幾個(gè)原子通過共用電子(1,共用電子對對數(shù)=元素化合價(jià)的絕對值
2,有共價(jià)鍵的化合物不一定是共價(jià)化合物)
對產(chǎn)生的吸引作用,典型的共價(jià)鍵是兩個(gè)原子借吸引一對成鍵電子而形成的例如,兩個(gè)氫核同時(shí)吸引一對電子,形成穩(wěn)定的氫分子.
1,共價(jià)分子電子式的表示,P13
2,共價(jià)分子結(jié)構(gòu)式的表示
3,共價(jià)分子球棍模型(H2O—折現(xiàn)型、NH3—三角錐形、CH4—正四面體)
4,共價(jià)分子比例模型
補(bǔ)充:碳原子通常與其他原子以共價(jià)鍵結(jié)合
乙烷(C—C單鍵)
乙烯(C—C雙鍵)
乙炔(C—C三鍵)
金屬鍵則是使金屬原子結(jié)合在一起的相互作用,可以看成是高度離域的共價(jià)鍵.
二、分子間作用力(即范德華力)
1,特點(diǎn):a存在于共價(jià)化合物中
b化學(xué)鍵弱的多
c影響熔沸點(diǎn)和溶解性——對于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,其范德華力一般隨著相對分子質(zhì)量的增大而增大.即熔沸點(diǎn)也增大(特例:HF、NH3、H2O)
三、氫鍵
1,存在元素:O(H2O)、N(NH3)、F(HF)
2,特點(diǎn):比范德華力強(qiáng),比化學(xué)鍵弱
補(bǔ)充:水無論什么狀態(tài)氫鍵都存在
專題一 :第三單元
一,同素異形(一定為單質(zhì))
1,碳元素(金剛石、石墨)
氧元素(O2、O3)
磷元素(白磷、紅磷)
2,同素異形體之間的轉(zhuǎn)換——為化學(xué)變化
二,同分異構(gòu)(一定為化合物或有機(jī)物)
分子式相同,分子結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)也不同
1,C4H10(正丁烷、異丁烷)
2,C2H6(乙醇、二甲醚)
三,晶體分類
離子晶體:陰、陽離子有規(guī)律排列
1,離子化合物(KNO3、NaOH)
2,NaCl分子
3,作用力為離子間作用力
分子晶體:由分子構(gòu)成的物質(zhì)所形成的晶體
1,共價(jià)化合物(CO2、H2O)
2,共價(jià)單質(zhì)(H2、O2、S、I2、P4)
3,稀有氣體(He、Ne)
原子晶體:不存在單個(gè)分子
1,石英(SiO2)、金剛石、晶體硅(Si)
金屬晶體:一切金屬
總結(jié):熔點(diǎn)、硬度——原子晶體>離子晶體>分子晶體
專題二 :第一單元
一、反應(yīng)速率
1,影響因素:反應(yīng)物性質(zhì)(內(nèi)因)、濃度(正比)、溫度(正比)、壓強(qiáng)(正比)、反應(yīng)面積、固體反應(yīng)物顆粒大小
二、反應(yīng)限度(可逆反應(yīng))
化學(xué)平衡:正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度不再變化,到達(dá)平衡.
專題二 :第二單元
一、熱量變化
常見放熱反應(yīng):1,酸堿中和
2,所有燃燒反應(yīng)
3,金屬和酸反應(yīng)
4,大多數(shù)的化合反應(yīng)
5,濃硫酸等溶解
常見吸熱反應(yīng):1,CO2+C====2CO
2,H2O+C====CO+H2(水煤氣)
3,Ba(OH)2晶體與NH4Cl反應(yīng)
4,大多數(shù)分解反應(yīng)
5,硝酸銨的溶解
熱化學(xué)方程式;注意事項(xiàng)5
二、燃料燃燒釋放熱量
專題二 :第三單元
一、化學(xué)能→電能(原電池、燃料電池)
1,判斷正負(fù)極:較活潑的為負(fù)極,失去電子,化合價(jià)升高,為氧化反應(yīng),陰離子在負(fù)極
2,正極:電解質(zhì)中的陽離子向正極移動(dòng),得到電子,生成新物質(zhì)
3,正負(fù)極相加=總反應(yīng)方程式
4,吸氧腐蝕
A中性溶液(水)
B有氧氣
Fe和C→正極:2H2O+O2+4e—====4OH—
補(bǔ)充:形成原電池條件
1,有自發(fā)的 氧化反應(yīng)
2,兩個(gè)活潑性不同的電極
3,同時(shí)與電解質(zhì)接觸
4,形成閉合回路
二、化學(xué)電源
1,氫氧燃料電池
陰極:2H++2e—===H2
陽極:4OH——4e—===O2+2H2O
2,常見化學(xué)電源
銀鋅紐扣電池
負(fù)極:
正極:
鉛蓄電池
負(fù)極:
正極:
三、電能→化學(xué)能
1,判斷陰陽極:先判斷正負(fù)極,正極對陽極(發(fā)生氧化反應(yīng)),負(fù)極對陰極
2,陽離子向陰極,陰離子向陽極(異性相吸)
補(bǔ)充:電解池形成條件
1,兩個(gè)電極
2,電解質(zhì)溶液
3,直流電源
4,構(gòu)成閉合電路
第一章 物質(zhì)結(jié)構(gòu) 元素周期律
1. 原子結(jié)構(gòu):如: 的質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù),中子數(shù),電子數(shù)之間的關(guān)系
2. 元素周期表和周期律
(1)元素周期表的結(jié)構(gòu)
A. 周期序數(shù)=電子層數(shù)
B. 原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)
C. 主族序數(shù)=最外層電子數(shù)=元素的最高正價(jià)數(shù)
D. 主族非金屬元素的負(fù)化合價(jià)數(shù)=8-主族序數(shù)
E. 周期表結(jié)構(gòu)
。2)元素周期律(重點(diǎn))
A. 元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的比較(難點(diǎn))
a. 單質(zhì)與水或酸反應(yīng)置換氫的難易或與氫化合的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
b. 最高價(jià)氧化物的.水化物的堿性或酸性強(qiáng)弱
c. 單質(zhì)的還原性或氧化性的強(qiáng)弱
。ㄗ⒁猓簡钨|(zhì)與相應(yīng)離子的性質(zhì)的變化規(guī)律相反)
B. 元素性質(zhì)隨周期和族的變化規(guī)律
a. 同一周期,從左到右,元素的金屬性逐漸變?nèi)?/p>
b. 同一周期,從左到右,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)
c. 同一主族,從上到下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng)
d. 同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱
C. 第三周期元素的變化規(guī)律和堿金屬族和鹵族元素的變化規(guī)律(包括物理、化學(xué)性質(zhì))
D. 微粒半徑大小的比較規(guī)律:
a. 原子與原子 b. 原子與其離子 c. 電子層結(jié)構(gòu)相同的離子
。3)元素周期律的應(yīng)用(重難點(diǎn))
A. “位,構(gòu),性”三者之間的關(guān)系
a. 原子結(jié)構(gòu)決定元素在元素周期表中的位置
b. 原子結(jié)構(gòu)決定元素的化學(xué)性質(zhì)
c. 以位置推測原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì)
B. 預(yù)測新元素及其性質(zhì)
3. 化學(xué)鍵(重點(diǎn))
(1)離子鍵:
A. 相關(guān)概念:
B. 離子化合物:大多數(shù)鹽、強(qiáng)堿、典型金屬氧化物
C. 離子化合物形成過程的電子式的表示(難點(diǎn))
。ˋB, A2B,AB2, NaOH,Na2O2,NH4Cl,O22-,NH4+)
。2)共價(jià)鍵:
A. 相關(guān)概念:
B. 共價(jià)化合物:只有非金屬的化合物(除了銨鹽)
C. 共價(jià)化合物形成過程的電子式的表示(難點(diǎn))
。∟H3,CH4,CO2,HClO,H2O2)
D 極性鍵與非極性鍵
。3)化學(xué)鍵的概念和化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì):
第二章 化學(xué)反應(yīng)與能量
1. 化學(xué)能與熱能
。1)化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因:化學(xué)鍵的斷裂和形成
。2)化學(xué)反應(yīng)吸收能量或放出能量的決定因素:反應(yīng)物和生成物的總能量的相對大小
a. 吸熱反應(yīng): 反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量
b. 放熱反應(yīng): 反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
(3)化學(xué)反應(yīng)的一大特征:化學(xué)反應(yīng)的過程中總是伴隨著能量變化,通常表現(xiàn)為熱量變化
練習(xí):
氫氣在氧氣中燃燒產(chǎn)生藍(lán)色火焰,在反應(yīng)中,破壞1molH-H鍵消耗的能量為Q1kJ,破壞1molO = O鍵消耗的能量為Q2kJ,形成1molH-O鍵釋放的能量為Q3kJ.下列關(guān)系式中正確的是( B )
A.2Q1+Q2>4Q3 B.2Q1+Q2
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)9
一、鈉及其化合物的性質(zhì)
1.鈉與空氣反應(yīng)
、兮c在空氣中緩慢氧化:4Na+O2==2Na2O ②鈉在空氣中燃燒:2Na+O2△=====Na2O2
1摩爾金屬鈉與氧氣充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子1摩爾
2.鈉與水反應(yīng)
2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ (反應(yīng)物系數(shù)為2)
現(xiàn)象:①鈉浮在水面上;②熔化為銀白色小球;③在水面上四處游動(dòng);④伴有嗞嗞響聲;⑤滴有酚酞的水變紅色。(浮溶游響紅)
鈉與酸反應(yīng):先酸后水
鈉與堿反應(yīng):與水
鈉與鹽反應(yīng):先水后鹽
任何溶液中都有氣體,若是飽和溶液或難溶物,還有沉淀
過氧化鈉Na2O2
1.過氧化鈉與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑(反應(yīng)物系數(shù)為2)
2.過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 (反應(yīng)物系數(shù)為2)
Xg氫氣與一氧化碳?xì)怏w混合氣體,充分燃燒后通入過氧化鈉,增重Xg
碳酸鈉和碳酸氫鈉NaHCO3和Na2CO3
Na2CO3和NaHCO3比較
1.在碳酸鈉溶液中滴加稀鹽酸:Na2CO3+ HCl = NaCl+NaHCO3 NaHCO3+ HCl = NaCl+H2O+CO2↑(過一會(huì)有氣泡)
在碳酸氫鈉中加入稀鹽酸:NaHCO3+ HCl = NaCl+H2O+CO2↑(迅速產(chǎn)生大量氣體)
在鹽酸中加入碳酸鈉溶液:Na2CO3+ 2HCl = 2NaCl+H2O+CO2↑(產(chǎn)生大量氣體較慢)
2.在碳酸鈉溶液中通入二氧化碳:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3
3.碳酸氫鈉受熱分解:2NaHCO3△=====Na2CO3+H2O+CO2↑
4.氫氧化鈉與碳酸氫鈉反應(yīng):NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O
鑒別碳酸鈉與碳酸氫鈉的物質(zhì)可以是酸、鹽,不能為堿
一、鈉單質(zhì)
1.Na與水反應(yīng)的離子方程式:命題角度為是否違反電荷守恒定律。
2.Na的保存:放于煤油中而不能放于水中,也不能放于汽油中;實(shí)驗(yàn)完畢后,要放回原瓶,不要放到指定的容器內(nèi)。
3.Na失火的處理:不能用水滅火,必須用干燥的沙土滅火。
4.Na的焰色反應(yīng):顏色為黃色,易作為推斷題的推破口。注意做鉀的焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),要透過藍(lán)色的鈷玻璃,避免鈉黃光的干擾。
5.Na與熔融氯化鉀反應(yīng)的原理:因鉀的沸點(diǎn)比鈉低,鉀蒸氣從體系中脫離出來,導(dǎo)致平衡能向正反應(yīng)移動(dòng)!綨a+KCl(熔融)=NaCl+K】
二、氫氧化鈉
1.俗名:火堿、燒堿、苛性鈉
2.溶解時(shí)放熱:涉及到實(shí)驗(yàn)室制取氨氣時(shí),將濃氨水滴加到氫氧化鈉固體上,其反應(yīng)原理為:一是NaOH溶解放出大量的熱,促進(jìn)了氨水的分解,二是提供的大量的OH-,使平衡朝著生成NH3的方向移動(dòng)。與之相似的還有:將濃氨水或銨鹽滴加到生石灰上。涉及到的方程式為NH4++OH- NH3?H2O NH3↑H2O。
3.與CO2的反應(yīng):主要是離子方程式的書寫(CO2少量和過量時(shí),產(chǎn)物不同)。
4.潮解:與之相同的還有CaCl2、MgCl2。
三、過氧化鈉
1.非堿性氧化物:金屬氧化物不一定是堿性氧化物,因其與酸反應(yīng)除了生成鹽和水外,還有氧氣生成,化學(xué)方程式為:2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑。
2.過氧化鈉中微粒的組成:1mol過氧化鈉中所含有離子的數(shù)目為3NA,或說它們的微粒個(gè)數(shù)之比為2:1,命題角度為阿伏加德羅常數(shù)。
3.過氧化鈉與水、CO2的反應(yīng):一是過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑,水既不是氧化劑也不是還原劑;二是考查電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目(以氧氣的量為依據(jù))。
4.強(qiáng)氧化性:加入過氧化鈉后溶液離子共存的問題;過氧化鈉與SO2反應(yīng)產(chǎn)物實(shí)驗(yàn)探究。
四、碳酸鈉與碳酸氫鈉
1.俗名:Na2CO3(純堿、蘇打);NaHCO3(小蘇打)
2.除雜:CO2(HCl),通入飽和的NaHCO3溶液而不是飽和Na2CO3溶液。
3.NaHCO3(少量與過量)與石灰水的'反應(yīng):命題角度為離子方程式的書寫正誤。
4.鑒別:用BaCl2、CaCl2或加熱的方法,不能用石灰水。
5.NaHCO3溶液中離子濃度大小的順序問題:因HCO3-水解程度大于電離程度,順序?yàn)閏(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-),也有c(CO32-)
五、氯化鈉:
1.除雜:NaCl的溶解度受溫度的影響不大,而KNO3的溶解度受溫度的影響較大,利用二者的差異情況,進(jìn)行分離。NaCl(KNO3):蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾;KNO3(NaCl):降溫、結(jié)晶、過濾。
2.氯堿工業(yè):電解飽和的食鹽水,以此為載體,考查電解原理的應(yīng)用。題目的突破口為:一是濕潤的淀粉KI試紙變藍(lán),判斷此極為電解池的陽極;二是在電解后的溶液滴入酚酞試液,溶液液變紅,判斷此極為電解池的陰極。
3.配制一定物質(zhì)的量的濃度的溶液:因其是高中化學(xué)中的第一個(gè)定量實(shí)驗(yàn),其重要性不言而喻。主要命題角度:一是計(jì)算所需的物質(zhì)的質(zhì)量;二是儀器的缺失與選擇;三是實(shí)驗(yàn)誤差分析。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)10
一、有機(jī)代表物質(zhì)的物理性質(zhì)
1. 狀態(tài)
固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、
纖維素、醋(16.6℃以下)
氣態(tài):C4以下的烷烴、烯烴、炔烴、甲醛、一氯甲烷
液態(tài):油 狀:硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸
粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇
2. 氣味
無味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味))
稍有氣味:乙烯特殊氣味:苯及苯的同系物、萘、石油、苯酚 刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛
甜味:乙二醇(甘醇)、丙三醇(甘油)、蔗糖、葡萄糖
香味:乙醇、低級酯 苦杏仁味:硝基苯
3. 顏色
白色:葡萄糖、多糖 淡黃色:TNT、不純的硝基苯 黑色或深棕色:石油
4. 密度
比水輕的:苯及苯的同系物、一氯代烴、乙醇、低級酯、汽油
比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烴、碘代烴
5. 揮發(fā)性:乙醇、乙醛、乙酸
6. 升華性:萘、蒽
7. 水溶性: 不溶:高級脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物、萘、蒽、石油、鹵代烴、TNT、氯仿、CCl4 能溶:苯酚(0℃時(shí)是微溶)微溶:乙炔、苯甲酸 易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸與水混溶:乙醇、苯酚(65℃以上)、乙醛、甲酸、丙三醇
二、有機(jī)物之間的類別異構(gòu)關(guān)系
1. 分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構(gòu)體:烯烴和環(huán)烷烴
2. 分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構(gòu)體:炔烴和二烯烴
3. 分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構(gòu)體:飽和一元醇和飽和醚
4. 分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構(gòu)體:飽和一元醛和飽和一元酮
5. 分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構(gòu)體:飽和一元羧酸和飽和一元酯
6. 分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構(gòu)體:苯酚的同系物、芳香醇及芳香醚
如n=7,有以下五種:鄰甲苯酚、間甲苯酚、對甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚
7. 分子組成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的類別異構(gòu)體:氨基酸和硝基化合物
三、能發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)
1. 烷烴與鹵素單質(zhì):鹵素單質(zhì)蒸汽(如不能為溴水)。條件:光照
2. 苯及苯的同系物與(1)鹵素單質(zhì)(不能為水溶液):條件:Fe作催化劑
(2)硝化:濃硝酸、50℃—60℃水浴 (3)磺化:濃硫酸,70℃—80℃水浴
3. 鹵代烴的水解: NaOH的水溶液4. 醇與氫鹵酸的反應(yīng):新制氫鹵酸
5. 乙醇與濃硫酸在140℃時(shí)的脫水反應(yīng) 7. 酸與醇的酯化反應(yīng):濃硫酸、加熱
8. 酯類的水解:無機(jī)酸或堿催化9. 酚與 1)濃溴水2)濃硝酸
四、能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)
1. 烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成:H2、鹵化氫、水、鹵素單質(zhì)
2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2
3. 不飽和烴的衍生物的加成:(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、
烯酸酯、烯酸鹽等)
4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等
5. 酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級脂肪酸甘油酯)等物質(zhì)的加成:H2
注意:凡是有機(jī)物與H2的加成反應(yīng)條件均為:催化劑(Ni)、加熱
五、六種方法得乙醇(醇)
1. 乙醛(醛)還原法:
2. 鹵代烴水解法:
3. 某酸乙(某)酯水解法:
4. 乙醇鈉水解法:
5. 乙烯水化法:
6. 葡萄糖發(fā)酵法:
六、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)(含-CHO)
1. 所有的醛(RCHO) 2. 甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯
3. 葡萄糖、麥芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)
能和新制Cu(OH)2反應(yīng)的.除以上物質(zhì)外,還與酸性較強(qiáng)的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸等)發(fā)生中和反應(yīng)。
七、分子中引入羥基的有機(jī)反應(yīng)類型
1. 取代(水解)反應(yīng):鹵代烴、酯、酚鈉、醇鈉、羧酸鈉
2. 加成反應(yīng):烯烴水化、醛+ H2 3. 氧化:醛氧化4. 還原:醛+ H2
八、能跟鈉反應(yīng)放出H2的物質(zhì)
。ㄒ唬、 有機(jī)物
1. 醇(也可和K、Mg、Al反應(yīng)))2. 有機(jī)羧酸 3. 酚(苯酚及苯酚的同系物) 4. 苯磺酸 5. 苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚) 6. 葡萄糖(熔融) 7. 氨基酸
。ǘ、無機(jī)物
1. 水及水溶液2. 無機(jī)酸(弱氧化性酸) 3. NaHSO4
九、能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)
。ㄒ唬、有機(jī)物
1. 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯、苯乙炔),不飽和烴的衍生物(包
括鹵代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等)。即含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的有機(jī)物。
2. 石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)
3. 苯酚及其同系物(因?yàn)槟芎弯逅〈扇宸宇惓恋恚?/p>
4. 含醛基的化合物 (醛基被氧化)5. 天然橡膠(聚異戊二烯)
。ǘ、無機(jī)物
1.S(-2):硫化氫及硫化物2. S(+4):SO2、H2SO3及亞硫酸鹽
3. Fe2+ 例: 6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2(SO4)3 + 2FeBr2
6FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr32FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2
4. Zn、Mg、Fe等單質(zhì)如 Mg + Br2 = MgBr2
。ù送,其中亦有Mg與H+、Mg與HBrO的反應(yīng))
5. I-:氫碘酸及碘化物 變色
6. NaOH等強(qiáng)堿:因?yàn)锽r2 +H2O = HBr + HBrO 加入NaOH后 平衡向右移動(dòng)
7. Na2CO3等鹽:因?yàn)?Br2 +H2O = HBr + HBrO
2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2 + H2OHBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3
8. AgNO3
十、能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)
上層變無色的(ρ>1):鹵代烴(CCl4、氯仿、溴苯等)、CS2等
下層變無色的(ρ<1):低級酯、液態(tài)飽和烴(如己烷等)、苯及苯的同系物、汽油
十一、最簡式相同的有機(jī)物
1. CH:C2H2、C6H6和C8H8(苯乙烯或環(huán)辛四烯)2. CH2:烯烴和環(huán)烷烴
3. CH2O: 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
4. CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元 羧酸或酯. 例: 乙醛(C2H4O)與丁酸及異構(gòu)體(C4H8O2)
5. 炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物
例: 丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)
十二、有毒的物質(zhì)
。ㄒ唬、 毒氣
F2、Cl2、HF、H2S、SO2、CO、NO、NO2等,其中CO和NO使人中毒的原因相同,均是與血紅蛋白迅速結(jié)合而喪失輸送氧的能力.
(二)、毒物
液溴、白磷、偏磷酸(HPO3)、水銀、亞硝酸鹽、除BaSO4外的大多數(shù)鋇鹽、氰化物(如KCN)、重金屬鹽(如銅鹽、鉛鹽、汞鹽、銀鹽等)、苯酚、硝基苯、六六六(六氯環(huán)己烷)、甲醇、砒霜等
十三、能爆炸的物質(zhì)
1. 黑火藥成分有:一硫、二硝(KNO3)三木炭 2. NH4NO3 3. 火棉
4. 紅磷與KClO3 5. TNT(雷汞作引爆劑) 6. 油7. 氮化銀
此外,某些混合氣點(diǎn)燃或光照也會(huì)爆炸,其中應(yīng)掌握:H2和O2 、 “點(diǎn)爆”的 CO和O2、 “光爆”的H2和Cl2、CH4和O2 、CH4和Cl2 、C2H2和O2。 無需點(diǎn)燃或光照,一經(jīng)混合即會(huì)爆炸,所謂“混爆”的是H2和F2。
另外,工廠與實(shí)驗(yàn)室中,面粉、鎂粉等散布于空氣中,也是危險(xiǎn)源。
十四、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)
。ㄒ唬⒂袡C(jī)物
1. 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等) 2. 苯的同系物
3. 不飽和烴的衍生物(包括鹵代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸鹽、油酸酯等)
4. 含醛基的有機(jī)物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等)
5. 還原性糖(葡萄糖、麥芽糖) 6. 酚類
7. 石油產(chǎn)品(裂解氣、裂化氣、裂化汽油等) 8. 煤產(chǎn)品(煤焦油)
9. 天然橡膠(聚異戊二烯)
。ǘo機(jī)物
1. 氫鹵酸及鹵化物(氫溴酸、氫碘酸、濃鹽酸、溴化物、碘化物)
2. 亞鐵鹽及氫氧化亞鐵 3. S(-2)的化合物:硫化氫、氫硫酸及硫化物
4. S(-4)的化合物:SO2、H2SO3及亞硫酸鹽 5. 雙氧水(H2O2)
十五、既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)
。ㄒ唬、有機(jī)物
1. 含醛基的化合物:所有醛,甲酸、甲酸鹽、甲酸酯, 葡萄糖.
2. 不飽和烴:烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯
3. 不飽和烴的衍生物:包括鹵代烯、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸鹽、
烯酸酯、油酸、油酸鹽、油酸酯、油.
。ǘo機(jī)物
1. 含中間價(jià)態(tài)元素的物質(zhì):① S(+4):SO2、H2SO3及亞硫酸鹽
、 Fe2+ 亞鐵鹽③ N:(+4)NONO2
2. N2、S、Cl2等非金屬單質(zhì). 3. HCl、H2O2等
十六、檢驗(yàn)淀粉水解的程度
1.“未水解”加新制Cu(OH)2煮沸,若無紅色沉淀,則可證明。
2.“完全水解”加碘水,不顯藍(lán)色。
3.“部分水解”取溶液再加新制Cu(OH)2煮沸,有紅色沉淀,另取溶液加碘水,顯藍(lán)色。
十七、能使蛋白質(zhì)發(fā)生凝結(jié)而變性的物質(zhì)
1. 加熱2. 紫外線3. 酸、堿 4. 重金屬鹽(如Cu2+、Pb2+、Hg2+、Ag+ 等)
5. 部分有機(jī)物(如苯酚、乙醇、甲醛等)。
十八、關(guān)于纖維素和酯類的總結(jié)
。ㄒ唬、以下物質(zhì)屬于“纖維素”
1. 粘膠纖維 2.紙3.人造絲 4.人造棉 5.玻璃紙 6.無灰濾紙 7. 脫脂棉
。ǘ、以下物質(zhì)屬于“酯”
1. 硝酸纖維 2. 油 3. 膠棉 4. 珂珞酊5. 無煙火藥 6. 火棉
易錯(cuò):TNT、酚醛樹脂、賽璐珞既不是“纖維素”,也不是“酯”。
十九、既能和強(qiáng)酸溶液反應(yīng),又能和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的物質(zhì)
1. 有機(jī)物:蛋白質(zhì)、氨基酸
2. 無機(jī)物:兩性元素的單質(zhì) Al、(Zn) 兩性氧化物 Al2O3、(ZnO)
兩性氫氧化物 Al(OH)3、Zn(OH)2弱酸的酸式鹽 NaHCO3、NaH2PO4、NaHS 弱酸的銨鹽 (NH4)2CO3、 NH4HCO3、(NH4)2SO3、(NH4)2S 等
屬于“兩性物質(zhì)”的是:Al2O3、ZnO、Al(OH)3、Zn(OH)2、氨基酸、蛋白質(zhì) 屬于“表現(xiàn)兩性的物質(zhì)”是: Al、Zn、弱酸的酸式鹽、弱酸的銨鹽
二十、有機(jī)實(shí)驗(yàn)問題
(一)、甲烷的制取和性質(zhì)
1. 反應(yīng)方程式:
2. 為什么必須用無水醋酸鈉?
若有水,電解質(zhì)CH3COONa和NaOH將電離,使鍵的斷裂位置發(fā)生改變而不
生成CH4。
3. 必須用堿石灰而不能用純NaOH固體,這是為何?堿石灰中的CaO的作用如何?
高溫時(shí),NaOH固體腐蝕玻璃;CaO作用:1)能稀釋反應(yīng)混合物的濃度,減少NaOH跟試管的接觸,防止腐蝕玻璃。 2)CaO能吸水,保持NaOH的干燥。
4. 制取甲烷采取哪套裝置?反應(yīng)裝置中,大試管略微向下傾斜的原因何在?此裝置還可以制取哪些氣體?
采用加熱略微向下傾斜的大試管的裝置,原因是便于固體藥品的鋪開,同時(shí)防止產(chǎn)生的濕水倒流而使試管炸裂。還可制取O2、NH3等。
5. 點(diǎn)燃甲烷時(shí)的火焰為何會(huì)略帶黃色?點(diǎn)燃純凈的甲烷呈什么色?
1)玻璃中鈉元素的影響;反應(yīng)中副產(chǎn)物丙酮蒸汽燃燒使火焰略帶黃色。
2)點(diǎn)燃純凈的甲烷火焰呈淡藍(lán)色。
(二)、乙烯的制取和性質(zhì)
1. 化學(xué)方程式:
2. 制取乙烯采用哪套裝置?此裝置還可以制備哪些氣體?
分液漏斗、圓底燒瓶(加熱)一套裝置;此裝置還可以制Cl2、HCl、SO2等.
3. 預(yù)先向燒瓶中加幾片碎玻璃片(碎瓷片),是何目的?
防止暴沸(防止混合液在受熱時(shí)劇烈跳動(dòng))
4. 乙醇和濃硫酸混合,有時(shí)得不到乙烯,這可能是什么原因造成的?
這主要是因?yàn)槲词箿囟妊杆偕叩?70℃所致,因?yàn)樵?40℃乙醇將發(fā)生分子間脫水得乙醚,方程式:
5. 溫度計(jì)的水銀球位置和作用如何?
混合液液面下,用于測混合液的溫度(控制溫度)。
6. 濃H2SO4的作用?催化劑、脫水劑。
7. 反應(yīng)后期,反應(yīng)液有時(shí)會(huì)變黑,且有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,為何?
濃硫酸將乙醇炭化和氧化了,產(chǎn)生的刺激性氣味的氣體是SO2。
(三)、乙炔的制取和性質(zhì)
1. 反應(yīng)方程式:
2. 此實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼脝⑵瞻l(fā)生器,為何?
不能, 因?yàn)? 1)CaC2吸水性強(qiáng),與水反應(yīng)劇烈,若用啟普發(fā)生器,不易控制它與水的反應(yīng); 2)反應(yīng)放熱,而啟普發(fā)生器是不能承受熱量的;3)反應(yīng)生成的Ca(OH)2 微溶于水,會(huì)堵塞球形漏斗的下端口。
3. 能否用長頸漏斗?不能。用它不易控制CaC2與水的反應(yīng)。
4. 用飽和食鹽水代替水,這是為何?
用以得到平穩(wěn)的乙炔氣流(食鹽與CaC2不反應(yīng))
5. 簡易裝置中在試管口附近放一團(tuán)棉花,其作用如何?
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)11
一、乙醇
1、結(jié)構(gòu)
結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH官能團(tuán)-OH
醫(yī)療消毒酒精是75%
2、氧化性
、倏扇夹
CH3CH2OH+3O22 CO2+3H2O
、诖呋趸
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O斷1、3鍵
2CH3CHO+O22CH3COOH
3、與鈉反應(yīng)
2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑
用途:燃料、溶劑、原料,75%(體積分?jǐn)?shù))的酒精是消毒劑
二、乙酸
1、結(jié)構(gòu)
分子式:C2H4O2,結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)簡式CH3COOH
2、酸性;CH3COOHCH3COO-+H+酸性:CH3COOH>H2CO3
2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑
3、脂化反應(yīng)
醇和酸起作用生成脂和水的反應(yīng)叫脂化反應(yīng)
★CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
反應(yīng)類型:取代反應(yīng)反應(yīng)實(shí)質(zhì):酸脫羥基醇脫氫
濃硫酸:催化劑和吸水劑
飽和碳酸鈉溶液的'作用:(1)中和揮發(fā)出來的乙酸(便于聞乙酸乙脂的氣味)
(2)吸收揮發(fā)出來的乙醇(3)降低乙酸乙脂的溶解度
總結(jié):
三、酯油脂
結(jié)構(gòu):RCOOR′水果、花卉芳香氣味乙酸乙脂脂
油:植物油(液態(tài))
油脂
脂:動(dòng)物脂肪(固態(tài))
油脂在酸性和堿性條件下水解反應(yīng)皂化反應(yīng):油脂在堿性條件下水解反應(yīng)
甘油
應(yīng)用:(1)食用(2)制肥皂、甘油、人造奶油、脂肪酸等
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)12
氯氣的性質(zhì):氯氣為黃綠色,有刺激性氣味的氣體;常溫下能溶于水(1∶2);比空氣重;有毒;
2Na+Cl2==2NaCl(黃色火焰,白煙)2Fe+3Cl2==2FeCl3(棕黃色煙,溶于水顯黃色)Cu+Cl2==CuCl2(棕黃色煙溶于水顯藍(lán)色)
H2+Cl2==2HCl【氫氣在氯氣中燃燒的現(xiàn)象:安靜的燃燒,蒼白色火焰,瓶口有白霧】
Cl2+H2OHCl+HClO新制氯水呈淺黃綠色,有刺激性氣味。
氯水的成分:分子有:Cl2、H2O、HClO;離子有:H+、Cl—、ClO—、OH—
1、表現(xiàn)Cl2的性質(zhì):將氯水滴加到KI淀粉試紙上,試紙變藍(lán)色。(氯水與碘化鉀溶液的反應(yīng):Cl2+2KI==I2+2KCl。)
2、表現(xiàn)HClO的性質(zhì):用氯水漂白有色物質(zhì)或消毒殺菌時(shí),就是利用氯水中HClO的強(qiáng)氧化性,氧化色素或殺死水中病菌。
3、表現(xiàn)H+的性質(zhì):向碳酸鈉溶液中滴加氯水,有大量氣體產(chǎn)生,這是因?yàn)椋?/p>
Na2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑。
4、表現(xiàn)Cl—性質(zhì):向AgNO3溶液中滴加氯水,產(chǎn)生白色沉淀,再滴人稀HNO3,沉淀不溶解。
AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3。
5、體現(xiàn)H+和HClO的性質(zhì):在新制氯水中滴入紫色石蕊試液時(shí),先變成紅色,但紅色迅速褪去。變紅是因?yàn)檠跛蠬+表現(xiàn)的酸性,而褪色則是因?yàn)槁人蠬ClO具有的強(qiáng)氧化性。
漂白液:Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O
漂白粉的制取原理:2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
漂白粉的有效成份是:Ca(ClO)2,起漂白作用和消毒作用的`物質(zhì):HClO
漂粉精的有效成分:Ca(ClO)2
漂白原理:Ca(ClO)2+2HCl==CaCl2+2HClO
Ca(ClO)2+H2O+CO2==CaCO3↓+2HClO
次氯酸(HClO)的性質(zhì):。強(qiáng)氧化性:消毒、殺菌、漂白作用
不穩(wěn)定性:見光易分解2HClO=2HCl+O2↑
弱酸性:酸性H2CO3﹥HClO證明事實(shí)Ca(ClO)2+H2O+CO2==CaCO3↓+2HClO
13、二氧化硫的性質(zhì):無色有刺激性氣味的有毒氣體,密度比空氣大,酸性氧化物
與水反應(yīng)SO2+H2O==H2SO3可逆反應(yīng)H2SO3的不穩(wěn)定性2H2SO3+O2==2H2SO4
還原性2SO2+O22SO3
通入酸性高錳酸鉀中,使紫色溶液褪色
漂白性:SO2能使品紅溶液褪色原理:與有色物質(zhì)化合反應(yīng)生成無色物質(zhì),該物質(zhì)不穩(wěn)定,加熱恢復(fù)到原來顏色。
與氯水區(qū)別:氯水為永久性漂白原理:HClO具有強(qiáng)氧化性
氧化性:與還原性物質(zhì)反應(yīng)。如H2S
酸雨:PH〈5。6硫酸性酸雨的形成原因:SO2
來源:(主要)化石燃料及其產(chǎn)品的燃燒。(次要)含硫金屬礦物的冶煉、硫酸生產(chǎn)產(chǎn)生的廢氣
防治:開發(fā)新能源,對含硫燃料進(jìn)行脫硫處理,提高環(huán)境保護(hù)的意識
常見的環(huán)境保護(hù)問題:酸雨:SO2溫室效應(yīng):CO2光化學(xué)煙霧:氮的氧化物
臭氧層空洞:氯氟烴(或氟里昂)白色垃圾:塑料垃圾等不可降解性物質(zhì)
假酒(工業(yè)酒精):CH3OH室內(nèi)污染:甲醛赤潮:含磷洗衣粉(造成水藻富營養(yǎng)化)
電池:重金屬離子污染
14、硫酸的性質(zhì)
濃硫酸的特性⑴吸水性:是液體的干燥劑。不能干燥堿性氣體NH3,不能干燥還原性氣體H2S等?梢愿稍锏臍怏w有H2,O2,HCl,Cl2,CO2,SO2,CO,NO2,NO等
、泼撍裕赫崽堑奶炕▽饬蛩峒尤氲秸崽侵,既表現(xiàn)脫水性又表現(xiàn)氧化性);濃硫酸滴到皮膚上處理:用大量的水沖洗。(濃硫酸表現(xiàn)脫水性)
。3)強(qiáng)氧化性
2H2SO4(濃)+Cu==CuSO4+SO2↑+2H2OC+2H2SO4(濃)==SO2↑+CO2↑+2H2O
常溫下,濃硫酸使鐵鋁鈍化
15、氮化合物
氮及其化合物知識網(wǎng)絡(luò)
N2→NO→NO2→HNO3→NH4NO3
2NO+O2=2NO23NO2+H2O=2HNO3+NO
NH3性質(zhì):無色有刺激性氣味的氣體,密度比空氣小,易液化可做制冷劑
氨溶于水時(shí),大部分氨分子和水形成一水合氨,NH3·H2O不穩(wěn)定,受熱分解為氨氣和水
NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH—NH3·H2O==NH3↑+H2O
氨水成分有分子:NH3,H2O,NH3·H2O離子:NH4+OH—少量H+。
氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)
區(qū)別:氨水為混合物;液氨是氨氣的液體狀態(tài),為純凈物,無自由移動(dòng)的OH,—不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)
NH3+HCl==NH4Cl(白煙)NH3+HNO3===NH4NO3(白煙)NH3+H+==NH4+
4NH3+5O24NO+6H2O
銨鹽銨鹽易溶解于水受熱易分解NH4Cl==NH3↑+HCl↑NH4HCO3===NH3↑+H2O+CO2↑
銨鹽與堿反應(yīng)放出氨氣NH4Cl+NaOH==NaCl+NH3↑+H2O注意:銨態(tài)氮肥要避免與堿性肥料混合使用
制取氨氣的方法
①銨鹽與堿加熱制取氨氣,實(shí)驗(yàn)室里通常用加熱氯化銨和氫氧化鈣固體的方法制取氨氣
反應(yīng)原理:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O+2NH3↑
注意:試管要向下傾斜,收集氣體的試管要塞有棉花(防與空氣對流)
檢驗(yàn)是否收集滿氨氣:用濕潤的紅色石蕊試紙進(jìn)行檢驗(yàn)。如果試紙變藍(lán),則試管中已經(jīng)集滿氨氣。
、诩訜釢獍彼,加快氨水揮發(fā)
、墼跐獍彼屑訅A或生石灰
★NH4+檢驗(yàn):加入NaOH加熱產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)
HNO3的強(qiáng)氧化性:Cu+4HNO3(濃)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
3Cu+8HNO3(稀)==Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OC+4HNO3(濃)===CO2↑+2NO2↑+2H2O
常溫下,濃硫酸、濃硝酸使鐵鋁鈍化,所以可以用鐵鋁來盛裝濃硫酸、濃硝酸。(利用硫酸、硝酸的強(qiáng)氧化性)
硝酸保存在棕色細(xì)口試劑瓶中。
17、離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì):溶液中某些離子減少。
可改寫成離子形式的物質(zhì):a、強(qiáng)酸:HCl、H2SO4、HNO3等;b、強(qiáng)堿:KOH、NaOH、Ba(OH)2。C、多數(shù)鹽KClNaCl(NH4)2SO4
仍用化學(xué)式表示的物質(zhì):a、單質(zhì):H2、Na、I2等b、氣體:H2S、CO2、SO2等
c、難溶的物質(zhì):Cu(OH)2、BaSO4、AgCld、難電離的物質(zhì):弱酸(H2CO3、HAcH2S、弱堿(NH3·H2O)、水。e、氧化物:Na2O、Fe2O3等
離子共存是指在同一溶液中離子間不發(fā)生任何反應(yīng)。若離子間能發(fā)生反應(yīng)則不能大量共存。
有下列情況之一則不能共存:(1)生成沉淀,如CaCO3,BaSO4,F(xiàn)e(OH)3,F(xiàn)e(OH)2,Mg(OH)2等;(2)生成氣體,如H+與CO32—,HCO3—,SO32—,NH4+與OH—;(3)生成水,如H+與OH—(4)發(fā)生氧化還原,如H+,NO3—與Fe2+(5)生成難電離物質(zhì):H+與CH3COO—,ClO—,SiO32—
溶液為無色透明時(shí),則肯定沒有有色離子的存在,如Cu2+(藍(lán)色)、Fe2+(淺綠色)、Fe3+(棕黃色)、MnO4—(紫紅色)
18、氧化還原反應(yīng)
化合價(jià)發(fā)生改變是所有氧化還原反應(yīng)的共同特征。
電子轉(zhuǎn)移是氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)
置換反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng);復(fù)分解反應(yīng)都是非氧化還原反應(yīng);
化合反應(yīng)和分解反應(yīng)有的是氧化還原反應(yīng)
氧化劑:得電子,化合價(jià)降低,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物。
還原劑:失電子,化合價(jià)升高,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)13
第一章
1——原子半徑
。1)除第1周期外,其他周期元素(惰性氣體元素除外)的原子半徑隨原子序數(shù)的遞增而減。
。2)同一族的元素從上到下,隨電子層數(shù)增多,原子半徑增大。
2——元素化合價(jià)
。1)除第1周期外,同周期從左到右,元素最高正價(jià)由堿金屬+1遞增到+7,非金屬元素負(fù)價(jià)由碳族-4遞增到-1(氟無正價(jià),氧無+6價(jià),除外);第一章 物質(zhì)結(jié)構(gòu) 元素周期律
1. 原子結(jié)構(gòu):如: 的質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù),中子數(shù),電子數(shù)之間的關(guān)系
2. 元素周期表和周期律
。1)元素周期表的結(jié)構(gòu)
A. 周期序數(shù)=電子層數(shù)
B. 原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)
C. 主族序數(shù)=最外層電子數(shù)=元素的最高正價(jià)數(shù)
D. 主族非金屬元素的負(fù)化合價(jià)數(shù)=8-主族序數(shù)
E. 周期表結(jié)構(gòu)
。2)元素周期律(重點(diǎn))
A. 元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的比較(難點(diǎn))
a. 單質(zhì)與水或酸反應(yīng)置換氫的難易或與氫化合的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
b. 最高價(jià)氧化物的水化物的堿性或酸性強(qiáng)弱
c. 單質(zhì)的還原性或氧化性的強(qiáng)弱
。ㄗ⒁猓簡钨|(zhì)與相應(yīng)離子的性質(zhì)的變化規(guī)律相反)
B. 元素性質(zhì)隨周期和族的變化規(guī)律
a. 同一周期,從左到右,元素的金屬性逐漸變?nèi)?/p>
b. 同一周期,從左到右,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)
c. 同一主族,從上到下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng)
d. 同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱
C. 第三周期元素的變化規(guī)律和堿金屬族和鹵族元素的變化規(guī)律(包括物理、化學(xué)性質(zhì))
D. 微粒半徑大小的比較規(guī)律:
a. 原子與原子 b. 原子與其離子 c. 電子層結(jié)構(gòu)相同的離子
。3)元素周期律的應(yīng)用(重難點(diǎn))
A. “位,構(gòu),性”三者之間的關(guān)系
a. 原子結(jié)構(gòu)決定元素在元素周期表中的位置
b. 原子結(jié)構(gòu)決定元素的化學(xué)性質(zhì)
c. 以位置推測原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì)
B. 預(yù)測新元素及其性質(zhì)
3. 化學(xué)鍵(重點(diǎn))
(1)離子鍵:
A. 相關(guān)概念:
B. 離子化合物:大多數(shù)鹽、強(qiáng)堿、典型金屬氧化物
C. 離子化合物形成過程的電子式的表示(難點(diǎn))
(AB, A2B,AB2, NaOH,Na2O2,NH4Cl,O22-,NH4+)
。2)共價(jià)鍵:
A. 相關(guān)概念:
B. 共價(jià)化合物:只有非金屬的化合物(除了銨鹽)
C. 共價(jià)化合物形成過程的電子式的表示(難點(diǎn))
。∟H3,CH4,CO2,HClO,H2O2)
D 極性鍵與非極性鍵
。3)化學(xué)鍵的概念和化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì):
第二章
1. 化學(xué)能與熱能
。1)化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因:化學(xué)鍵的斷裂和形成
。2)化學(xué)反應(yīng)吸收能量或放出能量的決定因素:反應(yīng)物和生成物的總能量的相對大小
a. 吸熱反應(yīng): 反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量
b. 放熱反應(yīng): 反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
。3)化學(xué)反應(yīng)的一大特征:化學(xué)反應(yīng)的過程中總是伴隨著能量變化,通常表現(xiàn)為熱量變化
練習(xí):
氫氣在氧氣中燃燒產(chǎn)生藍(lán)色火焰,在反應(yīng)中,破壞1molH-H鍵消耗的能量為Q1kJ,破壞1molO = O鍵消耗的能量為Q2kJ,形成1molH-O鍵釋放的能量為Q3kJ。下列關(guān)系式中正確的是( B )
A.2Q1+Q2>4Q3 B.2Q1+Q2<4Q3
C.Q1+Q2
。4)常見的放熱反應(yīng):
A. 所有燃燒反應(yīng); B. 中和反應(yīng); C. 大多數(shù)化合反應(yīng); D. 活潑金屬跟水或酸反應(yīng);
E. 物質(zhì)的緩慢氧化
。5)常見的吸熱反應(yīng):
A. 大多數(shù)分解反應(yīng);
氯化銨與八水合氫氧化鋇的反應(yīng)。
(6)中和熱:(重點(diǎn))
A. 概念:稀的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol H2O(液態(tài))時(shí)所釋放的熱量。
2. 化學(xué)能與電能
。1)原電池(重點(diǎn))
A. 概念:
B. 工作原理:
a. 負(fù)極:失電子(化合價(jià)升高),發(fā)生氧化反應(yīng)
b. 正極:得電子(化合價(jià)降低),發(fā)生還原反應(yīng)
C. 原電池的構(gòu)成條件 :
關(guān)鍵是能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)能形成原電池
a. 有兩種活潑性不同的金屬或金屬與非金屬導(dǎo)體作電極
b. 電極均插入同一電解質(zhì)溶液
c. 兩電極相連(直接或間接)形成閉合回路
D. 原電池正、負(fù)極的判斷:
a. 負(fù)極:電子流出的電極(較活潑的金屬),金屬化合價(jià)升高
b. 正極:電子流入的電極(較不活潑的金屬、石墨等):元素化合價(jià)降低
E. 金屬活潑性的判斷:
a. 金屬活動(dòng)性順序表
b. 原電池的負(fù)極(電子流出的電極,質(zhì)量減少的電極)的金屬更活潑;
c. 原電池的正極(電子流入的電極,質(zhì)量不變或增加的電極,冒氣泡的電極)為較不活潑金屬
F. 原電池的電極反應(yīng):(難點(diǎn))
a. 負(fù)極反應(yīng):X-ne=Xn-
b. 正極反應(yīng):溶液中的陽離子得電子的還原反應(yīng)
。2)原電池的設(shè)計(jì):(難點(diǎn))
根據(jù)電池反應(yīng)設(shè)計(jì)原電池:(三部分+導(dǎo)線)
A. 負(fù)極為失電子的金屬(即化合價(jià)升高的物質(zhì))
B. 正極為比負(fù)極不活潑的金屬或石墨
C. 電解質(zhì)溶液含有反應(yīng)中得電子的陽離子(即化合價(jià)降低的物質(zhì))
(3)金屬的電化學(xué)腐蝕
A. 不純的金屬(或合金)在電解質(zhì)溶液中的腐蝕,關(guān)鍵形成了原電池,加速了金屬腐蝕
B. 金屬腐蝕的防護(hù):
a. 改變金屬內(nèi)部組成結(jié)構(gòu),可以增強(qiáng)金屬耐腐蝕的能力。如:不銹鋼。
b. 在金屬表面覆蓋一層保護(hù)層,以斷絕金屬與外界物質(zhì)接觸,達(dá)到耐腐蝕的效果。(油脂、油漆、搪瓷、塑料、電鍍金屬、氧化成致密的氧化膜)
c. 電化學(xué)保護(hù)法:
犧牲活潑金屬保護(hù)法,外加電流保護(hù)法
(4)發(fā)展中的化學(xué)電源
A. 干電池(鋅錳電池)
a. 負(fù)極:Zn -2e - = Zn 2+
b. 參與正極反應(yīng)的`是MnO2和NH4+
B. 充電電池
a. 鉛蓄電池:
鉛蓄電池充電和放電的總化學(xué)方程式
放電時(shí)電極反應(yīng):
負(fù)極:Pb + SO42--2e-=PbSO4
正極:PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e-= PbSO4 + 2H2O
b. 氫氧燃料電池:它是一種高效、不污染環(huán)境的發(fā)電裝置。它的電極材料一般為活性電極,具有很強(qiáng)的催化活性,如鉑電極,活性炭電極等。
總反應(yīng):2H2 + O2=2H2O
電極反應(yīng)為(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)
負(fù)極:2H2 + 4OH- - 4e- → 4H2O
正極:O2 + 2H2O + 4e- → 4OH-
3. 化學(xué)反應(yīng)速率與限度
。1)化學(xué)反應(yīng)速率
A. 化學(xué)反應(yīng)速率的概念:
B. 計(jì)算(重點(diǎn))
a. 簡單計(jì)算
b. 已知物質(zhì)的量n的變化或者質(zhì)量m的變化,轉(zhuǎn)化成物質(zhì)的量濃度c的變化后再求反應(yīng)速率v
c. 化學(xué)反應(yīng)速率之比 =化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此計(jì)算:
已知反應(yīng)方程和某物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,求另一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率;
已知反應(yīng)中各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比或△C之比,求反應(yīng)方程。
d. 比較不同條件下同一反應(yīng)的反應(yīng)速率
關(guān)鍵:找同一參照物,比較同一物質(zhì)表示的速率(即把其他的物質(zhì)表示的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率)
(2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素(重點(diǎn))
A. 決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素:反應(yīng)物自身的性質(zhì)(內(nèi)因)
B. 外因:
a. 濃度越大,反應(yīng)速率越快
b. 升高溫度(任何反應(yīng),無論吸熱還是放熱),加快反應(yīng)速率
c. 催化劑一般加快反應(yīng)速率
d. 有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快
e. 固體表面積越大,反應(yīng)速率越快
f. 光、反應(yīng)物的狀態(tài)、溶劑等
。3)化學(xué)反應(yīng)的限度
A. 可逆反應(yīng)的概念和特點(diǎn)
B. 絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)都有可逆性,只是不同的化學(xué)反應(yīng)的限度不同;相同的化學(xué)反應(yīng),不同的條件下其限度也可能不同
a. 化學(xué)反應(yīng)限度的概念:
一定條件下, 當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)進(jìn)行到正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度不再改變,達(dá)到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這種狀態(tài)稱為化學(xué)平衡狀態(tài),簡稱化學(xué)平衡,這就是可逆反應(yīng)所能達(dá)到的限度。
b. 化學(xué)平衡的曲線:
c. 可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志:
反應(yīng)混合物中各組分濃度保持不變
↓
正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率
↓
消耗A的速率=生成A的速率
d. 怎樣判斷一個(gè)反應(yīng)是否達(dá)到平衡:
。1)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等; (2)反應(yīng)物與生成物濃度不再改變;
。3)混合體系中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 不再發(fā)生變化;
。4)條件變,反應(yīng)所能達(dá)到的限度發(fā)生變化。
化學(xué)平衡的特點(diǎn):逆、等、動(dòng)、定、變、同。
【典型例題】
例1. 在密閉容器中充入SO2和18O2,在一定條件下開始反應(yīng),在達(dá)到平衡時(shí),18O存在于( D )
A. 只存在于氧氣中
B. 只存在于O2和SO3中
C. 只存在于SO2和SO3中
D. SO2、SO3、O2中都有可能存在
例2. 下列各項(xiàng)中,可以說明2HI H2+I2(g)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是( BDE )
A. 單位時(shí)間內(nèi),生成n mol H2的同時(shí)生成n mol HI
B. 一個(gè)H—H鍵斷裂的同時(shí),有2個(gè)H—I鍵斷裂
C. 溫度和體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化
D. 溫度和體積一定時(shí),某一生成物濃度不再變化
E. 溫度和體積一定時(shí),混合氣體的顏色不再變化
F. 條件一定,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
化學(xué)平衡移動(dòng)原因:v正≠ v逆
v正> v逆 正向 v正.< v逆 逆向
濃度: 其他條件不變, 增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度, 正向移動(dòng) 反之
壓強(qiáng): 其他條件不變,對于反應(yīng)前后氣體,總體積發(fā)生變化的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng), 反之…
溫度: 其他條件不變,溫度升高,平衡向吸熱方向移動(dòng) 反之…
催化劑: 縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,但平衡的移動(dòng)無影響
勒沙特列原理:如果改變影響化學(xué)平衡的一個(gè)條件,平衡將向著減弱這種改變的方向發(fā)生移動(dòng)。
第三章
。ㄒ唬┘淄
一、甲烷的元素組成與分子結(jié)構(gòu)
CH4 正四面體
二、甲烷的物理性質(zhì)
三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)
1、甲烷的氧化反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:
反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2、甲烷的取代反應(yīng)
甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),甲烷分子里的四個(gè)氫原子逐步被氯原子取代反應(yīng)能生成一系列甲烷的氯取代物和氯化氫。
有機(jī)化合物分子中的某些原子(或原子團(tuán))被另一種原子(或原子團(tuán))所替代的反應(yīng),叫做取代反應(yīng)。
3、甲烷受熱分
。ǘ┩闊N
烷烴的概念: 叫做飽和鏈烴,或稱烷烴。
1、 烷烴的通式:____________________
2、 烷烴物理性質(zhì):
。1) 狀態(tài):一般情況下,1—4個(gè)碳原子烷烴為___________,
5—16個(gè)碳原子為__________,16個(gè)碳原子以上為_____________。
。2) 溶解性:烷烴________溶于水,_________溶(填“易”、“難”)于有機(jī)溶劑。
。3) 熔沸點(diǎn):隨著碳原子數(shù)的遞增,熔沸點(diǎn)逐漸_____________。
。4) 密度:隨著碳原子數(shù)的遞增,密度逐漸___________。
3、 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
(1)一般比較穩(wěn)定,在通常情況下跟酸、堿和高錳酸鉀等都______反應(yīng)。
(2)取代反應(yīng):在光照條件下能跟鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。__________________________
(3)氧化反應(yīng):在點(diǎn)燃條件下,烷烴能燃燒______________________________
。ㄈ┩滴
同系物的概念:_______________________________________________
掌握概念的三個(gè)關(guān)鍵:(1)通式相同;(2)結(jié)構(gòu)相似;(3)組成上相差n個(gè)(n≥1)
CH2原子團(tuán)。
例1、 下列化合物互為同系物的是:D
A 、 和 B、C2H6和C4H10
H Br CH3
C、Br—C—Br和Br—C—H D、CH3CH2CH3和CH3—CH—CH3
H H
(四)同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)物體
1、 同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的________,但具有不同_________的現(xiàn)象。
2、 同分異構(gòu)體:化合物具有相同的_________,不同________的物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。
3、 同分異構(gòu)體的特點(diǎn):________相同,________不同,性質(zhì)也不相同。
〔知識拓展〕
烷烴的系統(tǒng)命名法:
選主鏈——碳原子最多的碳鏈為主鏈;
編號位——定支鏈,要求取代基所在的碳原子的編號代數(shù)和為最小;
寫名稱——支鏈名稱在前,母體名稱在后;先寫簡單取代基,后寫復(fù)雜取代基;相
同的取代基合并起來,用二、三等數(shù)字表示。
。ㄎ澹┫N
一、乙烯的組成和分子結(jié)構(gòu)
1、組成: 分子式: 含碳量比甲烷高。
2、分子結(jié)構(gòu):含有碳碳雙鍵。雙鍵的鍵長比單鍵的鍵長要短些。
二、乙烯的氧化反應(yīng)
1、燃燒反應(yīng)(請書寫燃燒的化學(xué)方程式)
化學(xué)方程式
2、與酸性高錳酸鉀溶液的作用——被氧化,高錳酸鉀被還原而退色,這是由于乙烯分子中含有碳碳雙鍵的緣故。(乙烯被氧化生成二氧化碳)
三、乙烯的加成反應(yīng)
1、與溴的加成反應(yīng)(乙烯氣體可使溴的四氯化碳溶液退色)
CH2═CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷(無色)
2、與水的加成反應(yīng)
CH2═CH2+H-OH→CH3—CH2OH 乙醇(酒精)
書寫乙烯與氫氣、氯氣、溴化氫的加成反應(yīng)。
乙烯與氫氣反應(yīng)
乙烯與氯氣反應(yīng)
乙烯與溴化氫反應(yīng)
[知識拓展]
四、乙烯的加聚反應(yīng): nCH2═CH2 → [CH2-CH2] n
(六)苯、芳香烴
一、苯的組成與結(jié)構(gòu)
1、分子式 C6H6
2、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
二、苯的物理性質(zhì):
三、苯的主要化學(xué)性質(zhì)
1、苯的氧化反應(yīng)
點(diǎn)燃
苯的可燃性,苯完全燃燒生成二氧化碳和水,在空氣中燃燒冒濃煙。
2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
[思考]你能解釋苯在空氣中燃燒冒黑煙的原因嗎?
注意:苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
2、苯的取代反應(yīng)
在一定條件下苯能夠發(fā)生取代反應(yīng)
書寫苯與液溴、硝酸發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。
苯 與液溴反應(yīng) 與硝酸反應(yīng)
反應(yīng)條件
化學(xué)反應(yīng)方程式
注意事項(xiàng)
[知識拓展] 苯的磺化反應(yīng)
化學(xué)方程式:
3、在特殊條件下,苯能與氫氣、氯氣發(fā)生加成反應(yīng)
反應(yīng)的化學(xué)方程式:
。ㄆ撸N的衍生物
一、乙醇的物理性質(zhì):
〔練習(xí)〕某有機(jī)物中只含C、H、O三種元素,其蒸氣的是同溫同壓下氫氣的23倍,2.3g該物質(zhì)完全燃燒后生成0.1mol二氧化碳和27g水,求該化合物的分子式。
二、乙醇的分子結(jié)構(gòu)
結(jié)構(gòu)式:
結(jié)構(gòu)簡式:
三、乙醇的化學(xué)性質(zhì)
1、乙醇能與金屬鈉(活潑的金屬)反應(yīng):
2、乙醇的氧化反應(yīng)
。1) 乙醇燃燒
化學(xué)反應(yīng)方程式:
(2) 乙醇的催化氧化
化學(xué)反應(yīng)方程式:
。3)乙醇還可以與酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng),被直接氧化成乙酸。
〔知識拓展〕
1、乙醇的脫水反應(yīng)
。1)分子內(nèi)脫水,生成乙烯
化學(xué)反應(yīng)方程式:
。2)分子間脫水,生成乙醚
化學(xué)反應(yīng)方程式:
四、乙酸
乙酸的物理性質(zhì):
寫出乙酸的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式。
酯化反應(yīng):酸跟醇作用而生成酯和水的反應(yīng),叫做酯化反應(yīng)。
反應(yīng)現(xiàn)象:
反應(yīng)化學(xué)方程式:
1、在酯化反應(yīng)中,乙酸最終變成乙酸乙酯。這時(shí)乙酸的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生什么變化?
2、酯化反應(yīng)在常溫下反應(yīng)極慢,一般15年才能達(dá)到平衡。怎樣能使反應(yīng)加快呢?
3、酯化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí)加熱、加入濃硫酸。濃硫酸在這里起什么作用?
4為什么用來吸收反應(yīng)生成物的試管里要裝飽和碳酸鈉溶液?不用飽和碳酸鈉溶液而改用水來吸收酯化反應(yīng)的生成物,會(huì)有什么不同的結(jié)果?
5為什么出氣導(dǎo)管口不能插入碳酸鈉液面下?
五、基本營養(yǎng)物質(zhì)
1、糖類、油脂、蛋白質(zhì)主要含有 元素,分子的組成比較復(fù)雜。
2、葡萄糖和果糖,蔗糖和麥芽糖分別互稱為 ,由于結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),因此它們具有 性質(zhì)。
1、有一個(gè)糖尿病患者去醫(yī)院檢驗(yàn)病情,如果你是一名醫(yī)生,你將用什么化學(xué)原理去確定其病情的輕重?
2、已知方志敏同志在監(jiān)獄中寫給魯迅
的信是用米湯寫的,魯迅
的是如何看到信的內(nèi)容的?
3、如是否有過這樣的經(jīng)歷,在使用濃硝酸時(shí)不慎濺到皮膚上,皮膚會(huì)有什么變化?為什么?
第四章化學(xué)與可持續(xù)發(fā)展
化學(xué)研究和應(yīng)用的目標(biāo):用已有的化學(xué)知識開發(fā)利用自然界的物質(zhì)資源和能量資源,同時(shí)創(chuàng)造新物質(zhì)(主要是高分子)使人類的生活更方便、舒適。在開發(fā)利用資源的同時(shí)要注意保護(hù)環(huán)境、維護(hù)生態(tài)平衡,走可持續(xù)發(fā)展的道路;建立“綠色化學(xué)”理念:創(chuàng)建源頭治理環(huán)境污染的生產(chǎn)工藝。(又稱“環(huán)境無害化學(xué)”)
目的:滿足當(dāng)代人的需要又不損害后代發(fā)展的需求!
一、金屬礦物的開發(fā)利用
1、常見金屬的冶煉:
①加熱分解法:
、诩訜徇原法:
、垭娊夥ǎ
2、金屬活動(dòng)順序與金屬冶煉的關(guān)系:
金屬活動(dòng)性序表中,位置越靠后,越容易被還原,用一般的還原方法就能使金屬還原;金屬的位置越靠前,越難被還原,最活潑金屬只能用最強(qiáng)的還原手段來還原。(離子)
二、海水資源的開發(fā)利用
1、海水的組成:含八十多種元素。
其中,H、O、Cl、Na、K、Mg、Ca、S、C、F、B、Br、Sr等總量占99%以上,其余為微量元素;特點(diǎn)是總儲(chǔ)量大而濃度小,以無機(jī)物或有機(jī)物的形式溶解或懸浮在海水中。
總礦物儲(chǔ)量約5億億噸,有“液體礦山”之稱。堆積在陸地上可使地面平均上升153米。
如:金元素的總儲(chǔ)量約為5×107噸,而濃度僅為4×10-6g/噸。
另有金屬結(jié)核約3萬億噸,海底石油1350億噸,天然氣140萬億米3。
2、海水資源的利用:
(1)海水淡化: ①蒸餾法;②電滲析法; ③離子交換法; ④反滲透法等。
(2)海水制鹽:利用濃縮、沉淀、過濾、結(jié)晶、重結(jié)晶等分離方法制備得到各種鹽。
三、環(huán)境保護(hù)與綠色化學(xué)
1.環(huán)境:
2.環(huán)境污染:
環(huán)境污染的分類:
按環(huán)境要素:分大氣污染、水體污染、土壤污染
按人類活動(dòng)分:工業(yè)環(huán)境污染、城市環(huán)境污染、農(nóng)業(yè)環(huán)境污染
按造成污染的性質(zhì)、來源分:化學(xué)污染、生物污染、物理污染(噪聲、放射性、熱、電磁波等)、固體廢物污染、能源污染
3.綠色化學(xué)理念(預(yù)防優(yōu)于治理)
核心:利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境造成的污染。又稱為“環(huán)境無害化學(xué)”、“環(huán)境友好化學(xué)”、“清潔化學(xué)”。
從學(xué)科觀點(diǎn)看:是化學(xué)基礎(chǔ)內(nèi)容的更新。(改變反應(yīng)歷程)
從環(huán)境觀點(diǎn)看:強(qiáng)調(diào)從源頭上消除污染。(從一開始就避免污染物的產(chǎn)生)
從經(jīng)濟(jì)觀點(diǎn)看:它提倡合理利用資源和能源,降低生產(chǎn)成本。(盡可能提高原子利用率)
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)14
常用的去除雜質(zhì)的方法10種
雜質(zhì)轉(zhuǎn)化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉(zhuǎn)化為酚鈉,利用酚鈉易溶于水,使之與苯分開。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。
吸收洗滌法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液后,再通過濃硫酸。
沉淀過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應(yīng)后,過濾除去不溶物,達(dá)到目的。
加熱升華法:欲除去碘中的.沙子,可采用此法。
溶劑萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可采用此法。
溶液結(jié)晶法(結(jié)晶和重結(jié)晶):欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結(jié)晶析出,得到硝酸鈉純晶。
分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可采用多次蒸餾的方法。
分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可采用此法,如將苯和水分離。
滲析法:欲除去膠體中的離子,可采用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。
綜合法:欲除去某物質(zhì)中的雜質(zhì),可采用以上各種方法或多種方法綜合運(yùn)用。
高中化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)15
1、空氣的成分:氮?dú)庹?8%,氧氣占21%,稀有氣體占0.94%,
二氧化碳占0.03%,其它氣體與雜質(zhì)占0.03%
2、主要的空氣污染物:
NO2、CO、SO2、H2S、NO等物質(zhì)
3、其它常見氣體的化學(xué)式:
NH3(氨氣)、CO(一氧化碳)、CO2(二氧化碳)、CH4(甲烷)、
SO2(二氧化硫)、SO3(三氧化硫)、NO(一氧化氮)、
NO2(二氧化氮)、H2S(硫化氫)、HCl(氯化氫)
4、常見的酸根或離子:
SO42-(硫酸根)、NO3-(硝酸根)、CO32-(碳酸根)、ClO3-(氯酸)、
MnO4-(高錳酸根)、MnO42-(錳酸根)、PO43-(磷酸根)、Cl-(氯離子)、
HCO3-(碳酸氫根)、HSO4-(硫酸氫根)、HPO42-(磷酸氫根)、
H2PO4-(磷酸二氫根)、OH-(氫氧根)、HS-(硫氫根)、S2-(硫離子)、
NH4+(銨根或銨離子)、K+(鉀離子)、Ca2+(鈣離子)、Na+(鈉離子)、
Mg2+(鎂離子)、Al3+(鋁離子)、Zn2+(鋅離子)、Fe2+(亞鐵離子)、
Fe3+(鐵離子)、Cu2+(銅離子)、Ag+(銀離子)、Ba2+(鋇離子)
各元素或原子團(tuán)的化合價(jià)與上面離子的電荷數(shù)相對應(yīng):課本P80
一價(jià)鉀鈉氫和銀,二價(jià)鈣鎂鋇和鋅;
一二銅汞二三鐵,三價(jià)鋁來四價(jià)硅。(氧-2,氯化物中的氯為-1,氟-1,溴為-1)
(單質(zhì)中,元素的化合價(jià)為0;在化合物里,各元素的化合價(jià)的代數(shù)和為0)
5、化學(xué)式和化合價(jià):
(1)化學(xué)式的意義:
①宏觀意義:a.表示一種物質(zhì);b.表示該物質(zhì)的元素組成;
、谖⒂^意義:a.表示該物質(zhì)的一個(gè)分子;b.表示該物質(zhì)的分子構(gòu)成;
、哿康囊饬x:a.表示物質(zhì)的一個(gè)分子中各原子個(gè)數(shù)比;b.表示組成物質(zhì)的各元素質(zhì)量比。
(2)單質(zhì)化學(xué)式的讀寫
、僦苯佑迷胤柋硎镜.:
a.金屬單質(zhì)。如:鉀K銅Cu銀Ag等;
b.固態(tài)非金屬。如:碳C硫S磷P等
c.稀有氣體。如:氦(氣)He氖(氣)Ne氬(氣)Ar等
、诙嘣訕(gòu)成分子的單質(zhì):其分子由幾個(gè)同種原子構(gòu)成的就在元素符號右下角寫幾。
如:每個(gè)氧氣分子是由2個(gè)氧原子構(gòu)成,則氧氣的化學(xué)式為O2
雙原子分子單質(zhì)化學(xué)式:O2(氧氣)、N2(氮?dú)?、H2(氫氣)
F2(氟氣)、Cl2(氯氣)、Br2(液態(tài)溴)
多原子分子單質(zhì)化學(xué)式:臭氧O3等
(3)化合物化學(xué)式的讀寫:先讀的后寫,后寫的先讀
①兩種元素組成的化合物:讀成“某化某”,如:MgO(氧化鎂)、NaCl(氯化鈉)
、谒岣c金屬元素組成的化合物:讀成“某酸某”,如:KMnO4(高錳酸鉀)、K2MnO4(錳酸鉀)
MgSO4(硫酸鎂)、CaCO3(碳酸鈣)
(4)根據(jù)化學(xué)式判斷元素化合價(jià),根據(jù)元素化合價(jià)寫出化合物的化學(xué)式:
、倥袛嘣鼗蟽r(jià)的依據(jù)是:化合物中正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為零。
、诟鶕(jù)元素化合價(jià)寫化學(xué)式的步驟:
a.按元素化合價(jià)正左負(fù)右寫出元素符號并標(biāo)出化合價(jià);
b.看元素化合價(jià)是否有約數(shù),并約成最簡比;
c.交叉對調(diào)把已約成最簡比的化合價(jià)寫在元素符號的右下角。
6、課本P73.要記住這27種元素及符號和名稱。
核外電子排布:1-20號元素(要記住元素的名稱及原子結(jié)構(gòu)示意圖)
排布規(guī)律:①每層最多排2n2個(gè)電子(n表示層數(shù))
、谧钔鈱与娮訑(shù)不超過8個(gè)(最外層為第一層不超過2個(gè))
、巯扰艥M內(nèi)層再排外層
注:元素的化學(xué)性質(zhì)取決于最外層電子數(shù)
金屬元素原子的最外層電子數(shù)<4,易失電子,化學(xué)性質(zhì)活潑。
非金屬元素原子的最外層電子數(shù)≥4,易得電子,化學(xué)性質(zhì)活潑。
稀有氣體元素原子的最外層有8個(gè)電子(He有2個(gè)),結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,性質(zhì)穩(wěn)定。
7、書寫化學(xué)方程式的原則:
、僖钥陀^事實(shí)為依據(jù);②遵循質(zhì)量守恒定律
書寫化學(xué)方程式的步驟:“寫”、“配”、“注”“等”。
8、酸堿度的表示方法——PH值
說明:(1)PH值=7,溶液呈中性;PH值<7,溶液呈酸性;ph值>7,溶液呈堿性。
(2)PH值越接近0,酸性越強(qiáng);PH值越接近14,堿性越強(qiáng);PH值越接近7,溶液的酸、堿性就越弱,越接近中性。
9、金屬活動(dòng)性順序表:
(鉀、鈣、鈉、鎂、鋁、鋅、鐵、錫、鉛、氫、銅、汞、銀、鉑、金)
說明:(1)越左金屬活動(dòng)性就越強(qiáng),左邊的金屬可以從右邊金屬的鹽溶液中置換出該金屬出來
(2)排在氫左邊的金屬,可以從酸中置換出氫氣;排在氫右邊的則不能。
(3)鉀、鈣、鈉三種金屬比較活潑,它們直接跟溶液中的水發(fā)生反應(yīng)置換出氫氣
10、化學(xué)符號的意義及書寫:
(1)化學(xué)符號的意義:a.元素符號:①表示一種元素;②表示該元素的一個(gè)原子。
b.化學(xué)式:本知識點(diǎn)的第5點(diǎn)第(1)小點(diǎn)
c.離子符號:表示離子及離子所帶的電荷數(shù)。
d.化合價(jià)符號:表示元素或原子團(tuán)的化合價(jià)。
當(dāng)符號前面有數(shù)字(化合價(jià)符號沒有數(shù)字)時(shí),此時(shí)組成符號的意義只表示該種粒子的個(gè)數(shù)。
(2)化學(xué)符號的書寫:a.原子的表示方法:用元素符號表示
b.分子的表示方法:用化學(xué)式表示
c.離子的表示方法:用離子符號表示
d.化合價(jià)的表示方法:用化合價(jià)符號表示
注:原子、分子、離子三種粒子個(gè)數(shù)不只“1”時(shí),只能在符號的前面加,不能在其它地方加。
11、三種氣體的實(shí)驗(yàn)室制法以及它們的區(qū)別:
氣體氧氣(O2)氫氣(H2)二氧化碳(CO2)
藥品高錳酸鉀(KMnO4)或雙氧水(H2O2)和二氧化錳(MnO2)
[固+液]
反應(yīng)原理2KMnO4==K2MnO4+MnO2+O2↑
或2H2O2====2H2O+O2↑Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑
[固(+固)]或[固+液]鋅粒(Zn)和鹽酸(HCl)或稀硫酸(H2SO4)
Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑
[固+液]石灰石(大理石)(CaCO3)和稀鹽酸(HCl)
CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑
儀器裝置P36圖2-17(如14的A)
或P111.圖6-10(14的B或C)P111.圖6-10
(如14的B或C)P111.圖6-10
(如14的B或C)
檢驗(yàn)用帶火星的木條,伸進(jìn)集氣瓶,若木條復(fù)燃,是氧氣;否則不是氧氣點(diǎn)燃木條,伸入瓶內(nèi),木條上的火焰熄滅,瓶口火焰呈淡藍(lán)色,則該氣體是氫氣通入澄清的石灰水,看是否變渾濁,若渾濁則是CO2。
收集方法①排水法(不易溶于水)②瓶口向上排空氣法(密度比空氣大)①排水法(難溶于水)②瓶口向下排空氣法(密度比空氣小)①瓶口向上排空氣法(密度比空氣大)(不能用排水法收集)
驗(yàn)滿(驗(yàn)純)用帶火星的木條,平放在集氣瓶口,若木條復(fù)燃,氧氣已滿,否則沒滿<1>用拇指堵住集滿氫氣的試管口;<2>靠近火焰,移開拇指點(diǎn)火
若“噗”的一聲,氫氣已純;若有尖銳的爆鳴聲,則氫氣不純用燃著的木條,平放在集氣瓶口,若火焰熄滅,則已滿;否則沒滿
放置正放倒放正放
注意事項(xiàng)①檢查裝置的氣密性
(當(dāng)用第一種藥品制取時(shí)以下要注意)
、谠嚬芸谝韵蛳聝A斜(防止凝結(jié)在試管口的小水珠倒流入試管底部使試管破裂)
、奂訜釙r(shí)應(yīng)先使試管均勻受熱,再集中在藥品部位加熱。
④排水法收集完氧氣后,先撤導(dǎo)管后撤酒精燈(防止水槽中的水倒流,使試管破裂)①檢查裝置的氣密性
、陂L頸漏斗的管口要插入液面下;
、埸c(diǎn)燃?xì)錃馇,一定要檢驗(yàn)氫氣的純度(空氣中,氫氣的體積達(dá)到總體積的4%—74.2%點(diǎn)燃會(huì)爆炸。)①檢查裝置的氣密性
、陂L頸漏斗的管口要插入液面下;
、鄄荒苡门潘ㄊ占
12、一些重要常見氣體的性質(zhì)(物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì))
物質(zhì)物理性質(zhì)
(通常狀況下)化學(xué)性質(zhì)用途
氧氣
(O2)無色無味的氣體,不易溶于水,密度比空氣略大
、貱+O2==CO2(發(fā)出白光,放出熱量)
1、供呼吸
2、煉鋼
3、氣焊
(注:O2具有助燃性,但不具有可燃性,不能燃燒。)
②S+O2==SO2(空氣中—淡藍(lán)色火焰;氧氣中—紫藍(lán)色火焰)
、4P+5O2==2P2O5(產(chǎn)生白煙,生成白色固體P2O5)
、3Fe+2O2==Fe3O4(劇烈燃燒,火星四射,放出大量的熱,生成黑色固體)
、菹灎T在氧氣中燃燒,發(fā)出白光,放出熱量
氫氣
(H2)無色無味的氣體,難溶于水,密度比空氣小,是最輕的氣體。①可燃性:
2H2+O2====2H2O
H2+Cl2====2HCl1、填充氣、飛艦(密度比空氣小)
2、合成氨、制鹽酸
3、氣焊、氣割(可燃性)4、提煉金屬(還原性)
②還原性:
H2+CuO===Cu+H2O
3H2+WO3===W+3H2O
3H2+Fe2O3==2Fe+3H2O
二氧化碳(CO2)無色無味的氣體,密度大于空氣,能溶于水,固體的CO2叫“干冰”。CO2+H2O==H2CO3(酸性)
(H2CO3===H2O+CO2↑)(不穩(wěn)定)
1、用于滅火(應(yīng)用其不可燃燒,也不支持燃燒的性質(zhì))
2、制飲料、化肥和純堿
CO2+Ca(OH)2==CaCO3↓+H2O(鑒別CO2)
CO2+2NaOH==Na2CO3+H2O
*氧化性:CO2+C==2CO
CaCO3==CaO+CO2↑(工業(yè)制CO2)
一氧化碳(CO)無色無味氣體,密度比空氣略小,難溶于水,有毒氣體
(火焰呈藍(lán)色,放出大量的熱,可作氣體燃料)1、作燃料
2、冶煉金屬
①可燃性:2CO+O2==2CO2
、谶原性:
CO+CuO===Cu+CO2
3CO+WO3===W+3CO2
3CO+Fe2O3==2Fe+3CO2
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