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化驗室工作管理制度優(yōu)秀

時間:2022-10-18 18:26:51 制度 我要投稿

化驗室工作管理制度優(yōu)秀

  在日常生活和工作中,制度的使用頻率呈上升趨勢,制度具有合理性和合法性分配功能。擬定制度的注意事項有許多,你確定會寫嗎?以下是小編收集整理的化驗室工作管理制度優(yōu)秀,歡迎大家分享。

化驗室工作管理制度優(yōu)秀

化驗室工作管理制度優(yōu)秀1

  1、非工作人員禁止進入煤分析室,試驗人員進入煤分析室務(wù)必穿工作服。

  2、試驗人員進入煤分析室首先打開空調(diào)進行恒溫,室內(nèi)有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴(yán)禁煙火,禁止吸煙。

  3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。

  4、煤分析室實行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動或挪做他用、更換,試驗用具應(yīng)放在指定的位置。

  5、煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準(zhǔn)存放其它與試驗無關(guān)的物質(zhì)。

  6、非試驗人員不得隨意觸動儀器及化學(xué)藥品。

  7、試驗人員工作時要嚴(yán)格試驗操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗工作一般注意事項的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。

  8、試驗人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

  9、煤分析儀器務(wù)必按照定期工作要求進行對照和校驗,保證儀器準(zhǔn)確可靠。

  10、試驗人員不得與礦方人員接觸,不準(zhǔn)泄露化驗數(shù)據(jù),實事求是,反對弄虛作假。不準(zhǔn)礦方人員進入煤分析室。

  11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時清理干凈,試驗廢液禁止倒入下水道,有毒試驗廢液應(yīng)經(jīng)過解毒處理合格后排放。

化驗室工作管理制度優(yōu)秀2

  一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗制度,嚴(yán)格按照《檢化驗人員崗位職責(zé)制》對出入庫的糧油進行檢驗。

  二、化驗室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護,擺放整齊,選取適宜地方以便操作。

  三、所以的儀器要貼合要求,每月定時維護和校準(zhǔn),并做好記錄,對精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,使用要有記錄,確保測定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

  四、化驗設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理,不準(zhǔn)外借,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的,交回時要認(rèn)真檢查,即使校正校正后方能使用。

  五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修,不能自己維修的,及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理,不按操作規(guī)程操作,損壞儀器設(shè)備的照價賠償。

  六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達90%以上,無辜損壞的要照價賠償。

  七、化驗室所用的試劑、溶液,都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期,以便正確使用。

  八、化驗室各種記錄、單據(jù)務(wù)必正確書寫,對所出具的化驗結(jié)果,要項目填寫齊全,字跡清楚工整,有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫,更改時在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明,不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔,按時整理、裝訂化驗單據(jù),確保數(shù)據(jù)的安全性,否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。

  九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度認(rèn)真對儲存的糧食進行常規(guī)檢驗,扦送的樣品,按照檢驗程序?qū)υ紭悠繁A舨簧儆?天,根據(jù)狀況再做處理。

  十、再整個化驗工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實后,按造成損失的金額給予處罰。

  十一、化驗室要持續(xù)清潔衛(wèi)生,不準(zhǔn)在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關(guān)的事。

  十二、對違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。

化驗室工作管理制度優(yōu)秀3

  一、目的

  確保化驗室環(huán)境貼合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  二、適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  三、化驗室工作職責(zé)

  3、1檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  四、化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  五、試驗設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  5、3試驗設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

  5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  六、檢驗工作程序

  6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。

  6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程貼合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

  6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室工作管理制度優(yōu)秀4

  一、認(rèn)真執(zhí)行各種技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗質(zhì)量。

  二、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。

  1)采取標(biāo)本時:查對床號、姓名、性別、年齡、檢驗?zāi)康?

  2)收集標(biāo)本時:查對姓名、性別、年齡、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量;

  3)檢驗操作時:查對試劑、項目、化驗單與標(biāo)本是否相等;

  4)檢驗結(jié)束時:查對檢驗?zāi)康、結(jié)果;

  5)出報告時:查對姓名、檢查目的。

  三、檢驗工作人員衣帽整潔,離開檢驗室更換工作服,以免環(huán)境污染。

  四、普通檢驗一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報告,急診檢驗應(yīng)在檢驗單上注明“急”字,隨采隨檢,及時發(fā)出報告,對不能及時檢驗的標(biāo)本要妥善保管,標(biāo)本不貼合要求應(yīng)重新采集。

  五、認(rèn)真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,做好登記,簽名后發(fā)出,檢驗結(jié)果與臨床不符或可疑時,應(yīng)重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的“陽性”結(jié)果應(yīng)如實報告。

  六、檢驗結(jié)束后,要及時清理器材、容器、被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌,防止污染和交叉感染。

  七、采血務(wù)必持續(xù)一人一管一針,嚴(yán)格無菌操作。

  八、劇毒、易燃、易爆、強酸、強堿等試劑和藥品以及貴重儀器應(yīng)指定專人保管定期檢查,防止意外事故發(fā)生。

  九、檢驗室應(yīng)持續(xù)清潔、整齊、各種儀器要及時保養(yǎng)、維修、定期檢查試劑和校對儀器靈敏度。

  十、下班時檢查檢驗室水、電等,安全后方可離去。

化驗室工作管理制度優(yōu)秀5

  1目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  2適用范圍

  本管理制度適用于檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的過程。

  3檢驗室管理制度

  3.1與檢驗無關(guān)的人員不能隨意進出檢驗室。

  3.2檢驗人員在檢驗室內(nèi)不得進行與檢驗工作無關(guān)的活動。

  3.3檢驗室內(nèi)應(yīng)持續(xù)整潔,物品定置放置。

  3.4已過有效期的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗工作。

  3.5檢驗項目結(jié)束后須將檢驗用器具清洗干凈,并為其再開展做好準(zhǔn)備工作。

  3.6盛裝在滴定管內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液須于當(dāng)天檢驗工件結(jié)束后倒掉,并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。

  4檢驗室安全規(guī)定

  4.1穿著規(guī)定

  4.1.1進入檢驗室,務(wù)必按規(guī)定穿戴必要的工作服。

  4.1.2到生產(chǎn)現(xiàn)場取樣,務(wù)必按規(guī)定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩,個性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品,防液體飛濺入眼;進行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗,務(wù)必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。

  4.1.3需將長發(fā)及松散衣服妥善固定,禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進行檢驗操作,要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。

  4.1.4操作高溫的檢驗,務(wù)必戴手套。

  4.2飲食規(guī)定

  4.2.1禁止在化學(xué)品存放區(qū)和試驗室內(nèi)吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。

  4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中,禁止使用檢驗設(shè)備做飯吃,燒開水喝。

  4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進食。

  4.3物品存儲、領(lǐng)用及操作相關(guān)規(guī)定

  4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品,應(yīng)遠(yuǎn)離熱源和火源,在通風(fēng)良好的低溫場所保管,不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時,應(yīng)立即洗凈,否則不得接近火源,工作現(xiàn)場易燃物品存放量不得超過10L。

  4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開保管,發(fā)生撒落時,應(yīng)立即作解毒處理。

  4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時,應(yīng)確認(rèn)容器上標(biāo)示名稱是否為需要的檢驗用藥品,注意藥品危害標(biāo)示和圖樣,察看試劑或藥品的安全數(shù)據(jù)單(MSDS)。

  4.3.4一切試劑瓶都要有標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標(biāo)簽而裝入別種試劑;嚴(yán)禁試劑入口,如需以鼻鑒別時,應(yīng)將試劑瓶遠(yuǎn)離口鼻,以手輕輕扇動,稍聞其味即可,嚴(yán)禁以鼻子接近瓶口。

  4.3.5在室溫較高的狀況下開啟易揮發(fā)的試劑瓶時,應(yīng)先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時間,且不可使瓶口對著人臉,以防超多液體沖出傷害人體。

  4.3.6檢驗過程中對于易揮發(fā)及易燃的有機溶劑,如需加熱時,應(yīng)在水浴鍋或嚴(yán)密的電熱板上進行,嚴(yán)禁用明火直接加熱。

  4.3.7取用腐蝕性藥品,如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等,應(yīng)帶上防護眼鏡和手套,操作后立即洗手。如瓶子較大,應(yīng)一手托住底部,一手拿住瓶口。

  4.3.8使用揮發(fā)性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風(fēng)櫥進行操作,操作人員的頭應(yīng)在通風(fēng)櫥外,取有毒試樣時要站在上風(fēng)口。根據(jù)其屬性、特點安全地進行取用、稀釋。

  4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時,務(wù)必在燒杯等耐熱容器內(nèi)進行,而且要把試劑緩慢加入水中,絕對不能將水加入到該類試劑中去。

  4.3.10使用玻璃器皿時應(yīng)檢查其是否有裂紋或壞損,留意劃傷。

  4.3.11嚴(yán)禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為,否則,由此造成的一切后果自負(fù)。

  4.4用電安全規(guī)定

  4.4.1檢驗室內(nèi)的電氣設(shè)備的安裝和使用管理,務(wù)必貼合安全用電管理規(guī)定,大功率檢驗設(shè)備用電務(wù)必使用專線,嚴(yán)禁與照明線共用,謹(jǐn)防因超負(fù)荷用電著火。

  4.4.2檢驗室內(nèi)的用電線路和配電板、箱等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等均應(yīng)持續(xù)完好可用狀態(tài),室內(nèi)照明器具也應(yīng)持續(xù)穩(wěn)固可用狀態(tài)。

  4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內(nèi),所用電器線路和用電裝置均應(yīng)按相關(guān)規(guī)定使用防爆電氣線路和裝置。

  4.4.4檢驗室內(nèi)所用的高壓、高頻設(shè)備要定期檢查。設(shè)備本身要求安全接地的,務(wù)必接地;定期檢查線路,測量接地電阻。

  4.4.5檢驗室內(nèi)不得使用明火電爐取暖,務(wù)必使用明火實驗的場所,經(jīng)批準(zhǔn)后,方可使用。

  4.4.6禁止超負(fù)荷用電,不準(zhǔn)亂拉亂接電線,因?qū)嶒炐枰拥呐R時線務(wù)必保障安全,用畢應(yīng)立即撤除。

  4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設(shè)備,嚴(yán)禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。

  4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗工作結(jié)束或離開檢驗室時務(wù)必及時關(guān)掉電源及水源。

  4.5氣瓶使用安全規(guī)定

  4.5.1氣瓶應(yīng)專瓶專用,不能隨意改裝其它種類的氣體。

  4.5.2氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源的地方,易燃?xì)怏w氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。

  4.5.3氧氣瓶嚴(yán)禁油污,注意手、扳手或衣服上的油污。

  4.5.4氣瓶內(nèi)氣體不可用盡,以防倒灌。

  4.5.5開啟氣門時應(yīng)站在氣壓表的一側(cè),不準(zhǔn)將頭或身體對準(zhǔn)氣瓶總閥,以防萬一閥門或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時應(yīng)將氣瓶加以固定,并確認(rèn)用途無誤后方能使用。

  4.5.7質(zhì)檢組長每月應(yīng)對使用的氣瓶檢查管路是否漏氣,壓力表是否正常。

  5標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度

  5.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指標(biāo)準(zhǔn)樣品、容量基準(zhǔn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

  5.2標(biāo)準(zhǔn)樣品、容量基準(zhǔn)試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存按該物品存放條件進行,并填寫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄。

  5.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定按GB/T601或有關(guān)方法進行,并填寫配制、標(biāo)定原始記錄。

  5.4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為二個月,有效期滿應(yīng)重新確定溶液濃度。

  5.5標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液渾濁或變質(zhì)后在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。

  6檢驗用化學(xué)試劑和藥品管理制度

  6.1試劑、藥品購回后,質(zhì)檢科應(yīng)進行核對,對不適用的及時提出退換。

  6.2按化學(xué)試劑的理化性能進行存放,對貴重和屬毒害品的化學(xué)試劑和物品實行專人保管、分發(fā),監(jiān)督使用狀況。

  6.3非標(biāo)溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期為六個月,有效期滿不能用于檢驗工作。

  6.4對失效的化學(xué)試劑、自配的'各種溶液在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。

  7檢驗樣品管理制度

  7.1檢驗樣品的管理是指檢驗樣品的采取、保管和處理的規(guī)定。

  7.2采樣人員應(yīng)遵守《工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》,同時,應(yīng)熟悉并遵守氯堿化工企業(yè)安全事項,在任何狀況下,采樣者都務(wù)必確保所有被打開了的部件和采樣點按要求重新關(guān)掉好,并確保采樣操作安全進行。

  7.3所用采樣設(shè)備(包括工具和容器)要與待采物料的性質(zhì)相適應(yīng),例:強堿性產(chǎn)品用塑料瓶盛裝、強酸性產(chǎn)品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器,密閉后應(yīng)將其置于塑料桶或保溫箱中,避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險。

  7.4采樣前應(yīng)在容器上作好標(biāo)識,標(biāo)明樣品名稱等資料。采樣時應(yīng)戴防護鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時戴防塵罩),強酸和強堿的腐蝕作用很快,濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時立即報告相關(guān)工序人員處理;在工序采樣時遵守工序的安全禁令。

  7.5采樣過程應(yīng)保證樣品不帶進其它外來雜質(zhì),避免樣品吸潮等,確保所采樣品的真實性。清洗采樣容器用的待檢物料,將其返相應(yīng)的待檢物料收集處。

  7.6公司生產(chǎn)所需原輔料按《原輔料質(zhì)量》中第5條進行。

  7.7過程產(chǎn)品檢驗樣品的采取在生產(chǎn)工藝確定的取樣點進行。對氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過程產(chǎn)品的檢驗樣品可不保留,檢驗樣品在下次采樣時將其回到工序相應(yīng)的待檢物料收集處;氣體樣品應(yīng)用相應(yīng)的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。

  7.8液體NaOH、KOH產(chǎn)品在包裝過程中用清潔的塑料瓶,并用待檢物料置換2-3次后取車槽中任意部位的堿液作為檢驗樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點取放掉前部約2L后的產(chǎn)品作為檢驗樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點或車槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品;液氯產(chǎn)品在包裝時在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產(chǎn)品為檢驗樣品,樣品不保留;三氯氫硅產(chǎn)品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點或車槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品。檢測后對樣品貼標(biāo)簽對其進行標(biāo)識:樣品名稱、批號、取樣時間等。液體樣品的保存期為4天,到期后將其回到工序相應(yīng)的待檢物料收集處。

  7.9片狀氫氧化鉀產(chǎn)品由KOH片堿包裝人員從包裝線上每1小時提出一袋產(chǎn)品置于樣品存放處,兩堿成品質(zhì)檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中,取樣量約1kg,將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中,貼標(biāo)簽對其標(biāo)識。國內(nèi)KOH樣品保留一個月,出口KOH樣品保留6個月,到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠;取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍,晾干,備用。

  7.10聚氯乙烯樹脂產(chǎn)品由PVC產(chǎn)品包裝人員在包裝線上按批取樣,用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中,取樣量約1kg。PVC成品質(zhì)檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中,貼標(biāo)簽對其標(biāo)識。樣品保留一個月,到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠。

  8檢測設(shè)備維護管理制度

  8.1質(zhì)檢科應(yīng)對強制檢定的檢測設(shè)備加強監(jiān)督檢查,確保使用的檢測設(shè)備合格并在有效期內(nèi)。

  8.2所有檢測設(shè)備、計量器具都應(yīng)標(biāo)明其校準(zhǔn)狀態(tài),對無標(biāo)識的計量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗工作中。

  8.3操作人員應(yīng)嚴(yán)格按《檢測設(shè)備操作校準(zhǔn)規(guī)程》進行操作,對發(fā)現(xiàn)的問題及時做好記錄并告知質(zhì)量管理人員。

  8.4當(dāng)檢測設(shè)備由于過載、誤操作、顯示可疑結(jié)果或表示有缺陷時,應(yīng)立即停止使用,加停用標(biāo)識,待修理或消除影響因素并經(jīng)驗證證明其狀態(tài)貼合要求再投入使用。將處理過程記錄于設(shè)備檔案中。

  8.5將檢測設(shè)備的運行狀況如實填寫于使用記錄中。

  9檢驗數(shù)據(jù)處理制度

  9.1檢測過程中要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。

  9.2數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)值修約規(guī)則(GB/T8170),有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  9.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)結(jié)果異;蚪Y(jié)果偏差與方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員應(yīng)認(rèn)真檢查記錄、計算過程、操作過程、試劑、方法、樣品等,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。

  9.4復(fù)驗結(jié)果仍然出現(xiàn)分析結(jié)果離散性大,則將信息反饋質(zhì)檢部門;質(zhì)檢部門根據(jù)檢驗過程的異常狀況組織相關(guān)人員分析原因并采取糾正措施。

  10檢驗報告及原始記錄管理制度

  10.1質(zhì)檢部門編制統(tǒng)一的原料、過程產(chǎn)品及成品的檢驗報告和原始記錄。

  10.2分析數(shù)據(jù)應(yīng)及時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果在確認(rèn)無誤后填寫。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  10.3檢驗報告中的檢測項目和數(shù)據(jù)應(yīng)與原始記錄一致。

  10.4檢驗報告應(yīng)及時報送有關(guān)部門、工序或人員。

  10.5原料、成品檢驗報告和過程產(chǎn)品檢驗原始記錄按月整理成冊,做好標(biāo)識,歸案保管。

  11質(zhì)量檢驗事故處理規(guī)定

  11.1質(zhì)量檢驗事故是指由于質(zhì)檢人員失職導(dǎo)致產(chǎn)品退貨、帶給錯誤生產(chǎn)信息導(dǎo)致生產(chǎn)極異;虮O(jiān)督抽查不合格的質(zhì)量事故。

  11.2質(zhì)量檢驗事故發(fā)生后,應(yīng)及時分析事故原因。

  11.3根據(jù)原因,制定糾正或預(yù)防措施。

  12檢驗比對制度

  12.1不定期組織質(zhì)檢人員參加潛力比對。

  12.2與上級質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門進行1次/年比對實驗。

  12.3用鈉、鐵等有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用不同檢測儀器進行1次/6月比對實驗。

  12.4不定期開展對保留樣品的再檢驗工作。

  13“三廢”處理制度

  檢驗過程排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。為了保證質(zhì)檢人員的健康及防止環(huán)境污染,檢驗室三廢排放也應(yīng)遵守環(huán)境保護法的有關(guān)規(guī)定。

  13.1廢氣

  少量的廢氣可由通風(fēng)裝置直接排至室外,毒性大的氣體采用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。

  13.2廢液

  檢驗過程中產(chǎn)生的廢液進行分別收集,處理后排放。處理方法如下:

  a)酸液將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿互相中和,中和后用超多水沖洗。

  b)堿液用1+1鹽酸水溶液中和,用超多水沖洗。

  c)重金屬(砷、鉻、汞)廢液控制酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀,收集后由公司委托有資質(zhì)的單位處理。

  d)可燃性有機物收集后置入煤中焚燒處理。

  13.3廢渣

  a)電石渣收集后返PVC分廠乙炔工序電石渣漿池。

  b)廢棄的有害固體藥品嚴(yán)禁倒在生活垃圾處,集中后返試劑經(jīng)銷商處理。

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