藥品經(jīng)營協(xié)議
在我們平凡的日常里，我們用到協(xié)議的地方越來越多，協(xié)議協(xié)調(diào)著人與人，人與事之間的關(guān)系。協(xié)議的注意事項有許多，你確定會寫嗎？下面是小編為大家整理的藥品經(jīng)營協(xié)議，希望能夠幫助到大家。
藥品經(jīng)營協(xié)議1
甲方(供貨方)：
乙方：(購買方)：
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，簽訂以下條款，共同遵守：
一、甲方責(zé)任：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復(fù)印件，并保證所提供的資料的真實有效。
2、甲方提供的藥品應(yīng)當(dāng)符合下列要求：
(1)、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和其他質(zhì)量要求;
(2)、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批件(國家另有規(guī)定的除處);
(3)包裝、標(biāo)簽、說明書符合國家有關(guān)規(guī)定;
(4)整件包裝中有產(chǎn)品合格證;
(5)進口藥品應(yīng)提供《進口藥品注冊證》、《進口藥品批件》，以及《進品藥品檢驗報告書》;
(6)應(yīng)保證藥品在運輸過程中的質(zhì)量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔(dān)責(zé)任;
(7)按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責(zé)。
二、乙方責(zé)任：
1、乙方應(yīng)向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復(fù)印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的`資料真實有效。
2、乙方應(yīng)在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質(zhì)量異議的，應(yīng)當(dāng)在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出;逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應(yīng)按照GSP規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當(dāng)而造成的損失由乙方承擔(dān)。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，但應(yīng)暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
三、特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
四、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
五、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品經(jīng)營協(xié)議2
甲方：(供貨方)：
乙方：(購買方)：
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應(yīng)向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責(zé)
二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規(guī)定,具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求,以及批準(zhǔn)文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
三、甲方保證,所經(jīng)營的進口藥品,符合進口藥品管理規(guī)定,進口藥品供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件(加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件),包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。
四、甲方對經(jīng)營的藥品質(zhì)量負責(zé),凡屬藥品質(zhì)量問題,雙方應(yīng)積極配合，及時妥當(dāng)處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問題由甲方負責(zé)，藥品在運輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當(dāng)或超過有效期，所造成的損失由乙方負責(zé)。
六、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方確認并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
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