委托生產(chǎn)合同范文匯編六篇
現(xiàn)今很多公民的維權(quán)意識在不斷增強,合同的使用頻率呈上升趨勢,它也是實現(xiàn)專業(yè)化合作的紐帶。那么正式、規(guī)范的合同是什么樣的呢?以下是小編為大家收集的委托生產(chǎn)合同6篇,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
委托生產(chǎn)合同 篇1
預(yù)約方(甲方):
承約方(乙方):
簽訂地點:
根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定,就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致,簽訂本合同。
一、 生產(chǎn)雜交種子品種、數(shù)量及金額:
二、質(zhì)量條款:
㈠、雜交種子質(zhì)量要求
㈡、包裝及其質(zhì)量要求
、、包裝物類別及費用承擔(dān): 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔(dān)其費用。
、、規(guī)格:50kg/袋;105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。
㈢、質(zhì)檢辦法
1、農(nóng)作物種子質(zhì)量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關(guān)規(guī)定辦理,玉米雜交種子檢驗方法:發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》。
2、種子調(diào)運時,由乙方提供《植物檢疫證》,檢疫費用由乙方承擔(dān)。
3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場扦封樣品,一式四份,雙方各保存兩份,以備復(fù)檢或仲裁檢驗。同時乙方應(yīng)向甲方提供每批種子的檢驗報告,甲方在收到貨物后,對該批種子進行質(zhì)量驗證,發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內(nèi)檢驗完畢,純度在收貨后該作物第一個生產(chǎn)周期內(nèi)種植鑒定完畢,發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方,逾期視為種子合格。
三、親本材料
、、乙方自備并承擔(dān)其費用。
、、對親本所進行的技術(shù)處理(如拌種)由乙方負責(zé)。
、、保密要求:乙方應(yīng)保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。
四、技術(shù)要求
1、田間管理及技術(shù)指導(dǎo):乙方負責(zé)提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書》(其中父、母本播期、花期調(diào)控由乙方根據(jù)當(dāng)?shù)厣a(chǎn)、自然生態(tài)條件確定)。乙方負責(zé)田間管理及技術(shù)指導(dǎo)。
2、乙方應(yīng)在播種后十日內(nèi),以書面形式告知甲方具體制種社(隊)、農(nóng)戶及面積。
3、乙方應(yīng)負責(zé)組織農(nóng)戶嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書》所規(guī)定的技術(shù)操作規(guī)程進行生產(chǎn),及時進行病害防治。
4、乙方在授粉結(jié)束后、收獲前分兩次給甲方通報測(估)產(chǎn)數(shù)量,必要時甲方派技術(shù)員參與。
5、玉米種子收獲后,乙方負責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督農(nóng)戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。
6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達不到本合同約定條款的,乙方應(yīng)在災(zāi)后3日內(nèi)通知甲方進行實地考查,雙方另行協(xié)商乙方應(yīng)交付的種子數(shù)量。
五、結(jié)算方式和期限
1、本合同簽定后10日內(nèi),甲方需給乙方支付定金: 萬元。
2、甲方按照批次向乙方支付種款, 支付一批,發(fā)運一批。
3、定金于發(fā)運最后一批種子時使用。
4、乙方交付給甲方的種子若無質(zhì)量問題,甲方于20X年春節(jié)前30日付清全部貨款。
六、交貨時間、地點、發(fā)運方式及運費負擔(dān):
、、交付時間:20X年12月20日前交付完畢。
、、交貨地點:以甲方通知為準。
⑶、運輸方式:待定。
、取⑦\費承擔(dān):甲方承擔(dān)。
A、 火車運輸:火車啟動以前費用(含服務(wù)費)由乙方承擔(dān),以后費用甲方承擔(dān)。
B、汽車運輸:運輸費用甲方承擔(dān)。裝車費由乙方承擔(dān);卸車費由甲方承擔(dān)。
七、違約責(zé)任
1、任何一方違反本合同的任何約定,均視為違約,違約方應(yīng)按本合同的約定,承擔(dān)守約方合同金額50%的違約金。
2、在本合同有效期內(nèi),若無不可抗力情形發(fā)生,甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。
八、爭議解決辦法
種子質(zhì)量發(fā)生糾紛,委托雙方認可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測機構(gòu)進行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛,由甲、乙雙方當(dāng)事人協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。
九、合同生效及其它
1、本合同自雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止(其間若出現(xiàn)純度問題,待問題處理結(jié)束后終止)。
2、本合同的任何修改和補充均應(yīng)由雙方協(xié)商一致后以書面形式做出。
3、本合同未盡事項,《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的,從其規(guī)定,沒有規(guī)定的,由雙方另行協(xié)商確定。
4、本合同一式貳份,合同雙方各執(zhí)壹份。
甲方(公章):XXXXXXXXX 乙方(公章):XXXXXXXXX
法定代表人(簽字):XXXXXXXXX 法定代表人(簽字):XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇2
甲方: (以下簡稱甲方)
乙方: (以下簡稱乙方)
甲乙雙方本著平等自愿,互惠互利的原則,經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方生產(chǎn)“”(圖形及文字)商標系列“”白酒有關(guān)事宜達成如下協(xié)議:
一、合作內(nèi)容:
1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒(以下簡稱產(chǎn)品)指定灌裝廠家,即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。
2、甲方作為“”商標系列“”白酒(以下簡稱產(chǎn)品)出品及銷售商,負責(zé)全國市場的銷售及管理工作。
3、雙方合作價格及結(jié)算方式詳見合同附件。
二、協(xié)議期限
自年 月 日起 年 月 日止,協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致,可以續(xù)簽。
三、甲方權(quán)利和義務(wù)
1、甲方需提前( )天向乙方以書面形式通知要貨計劃,以使乙方提前準備,以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過程,乙方保
證( )天內(nèi)準時發(fā)貨。
2、甲方需提供商標注冊的有關(guān)工商行政管理部門的注冊證書,保證注冊為合法標識,及商標不存在侵權(quán)。
3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應(yīng)的后果,由甲方負責(zé),與乙方無關(guān)。
4、甲方的商標必須有明顯的商標標識,必須符合《商標法》及相關(guān)規(guī)定內(nèi)容。
5、成品出廠以后,出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔(dān)。
四、乙方的權(quán)利和義務(wù)
1、本協(xié)議執(zhí)行期間,乙方在正常情況下(遇自然災(zāi)害或不可抗力因素除外),需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應(yīng)。
2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件(即:營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織結(jié)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告等)確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進行。
3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品,嚴格按照國家對(“酒類”例如白酒、其他酒)的相關(guān)制定指標,對產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質(zhì)量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌,不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商,并且在未經(jīng)甲方書面授權(quán)情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設(shè)計理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實,乙方承擔(dān)甲方市場損失及相應(yīng)后果。(注:合同另有約定除外)
5、乙方應(yīng)向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的配方。
6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應(yīng)承擔(dān)一切責(zé)任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的,乙方要承擔(dān)法律責(zé)任,同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。
8、乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。
9、乙方為甲方提供合理庫存(例如:3000)件,超出部分由甲方自行解決。
10、乙方需對生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密,如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果,乙方需承擔(dān)損失及責(zé)任。
五、產(chǎn)品的運輸事宜由甲方自行辦理,費用由甲方承擔(dān)。
六、銷售任務(wù)及返利合同見附件。
七、甲乙雙方本著互相諒解的原則,保證本合同正常履行,經(jīng)雙方友好協(xié)商解決,合同附件價格、結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調(diào)整,本合同一式兩份,甲、乙各執(zhí)一份,均具有同等法律效力。
八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。
甲方: 乙方:
日期: 日期:
委托生產(chǎn)合同 篇3
甲方:XXXXXXXXX
地址:XXXXXXXXX
郵編:XXXXXXXXX
電話:XXXXXXXXX
傳真:XXXXXXXXX
E—mail:XXXXXXX
乙方:XXXXXXXXX
地址:XXXXXXXXX
郵編:XXXXXXXXX
電話:XXXXXXXXX
傳真:XXXXXXXXX
E—mail:XXXXXXX
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商,就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同,以期共同遵守執(zhí)行:
一、服務(wù)種類及價格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品XXXXXXXXX,以XXXXXXXXX的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求,由乙方負責(zé)解決。
二、合同總金額:人民幣XXXXXXXXX元,其中,XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元,XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即XXXXXXXXX元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后,甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即XXXXX元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位:XXXXXXXXX
開戶銀行:XXXXXXXXX銀行帳號:XXXXXXXXX
匯入地點:XXXXXXXXX財務(wù)電話:XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內(nèi)完成。
2、供貨日期:自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點:XXXXXXXXX
4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。
六、違約責(zé)任
本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責(zé)任
甲方有責(zé)任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:XXXXXXXXX。
八、產(chǎn)品使用限制
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,乙方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款:XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方(公章):XXXXXXXXX 乙方(公章):XXXXXXXXX
法定代表人(簽字):XXXXXXXXX 法定代表人(簽字):XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇4
第一條:雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責(zé),委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。
第二條:乙方責(zé)任:
1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3.乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4.乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。
5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6.乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
第三條:甲方責(zé)任:
1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3.甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4.甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。
5.甲方應(yīng)當(dāng)對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第四條:委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決,重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人報告,甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第五條:乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計,由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份,委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
第六條:由甲方負責(zé)物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制),由乙方負責(zé)取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下,合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣
4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準,委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗,并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗,并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。
委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。
車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責(zé)委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善
質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件,嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。
●合同應(yīng)當(dāng)詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。
●合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定。
7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂:
b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定:用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的'取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行
8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前,按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料,辦理延期手續(xù)。
9、委托生產(chǎn)合同終止時,委托方應(yīng)當(dāng)及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
一、服務(wù)種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求,由甲方負責(zé)解決。
二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后,甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后,乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),甲方向乙方支付合同剩余金額,即_____元,乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位:_________
開戶銀行:_________銀行帳號:_________
匯入地點:_________財務(wù)電話:_________
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限:自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期:自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點:_________
4、運輸方式:乙方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。
六、違約責(zé)任
本合同簽訂后,甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責(zé)任
乙方有責(zé)任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。
八、產(chǎn)品使用限制
乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品,甲方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理
九、附加條款:_________。
十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
乙方:_______________甲方:_______________
代表(簽字):_______代表(簽字):_______
_______年____月____日_______年____月____日
簽訂地點:___________簽訂地點:___________
委托生產(chǎn)合同 篇5
委托方(甲方):
受托方(乙方):
根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)雙方充分協(xié)商,在平等、互利的基礎(chǔ)上,遵循公平合理原則,明確雙方權(quán)利義務(wù),就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:
一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察,我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn),以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房,預(yù)計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。
二、委托項目
甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種:
三、雙方職責(zé):
(一)、甲方責(zé)任
1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。
2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察,并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。
4、甲方負責(zé)從合格供應(yīng)商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后,甲方審核后填寫成品放行單,該批次產(chǎn)品可放行。
(二)、乙方責(zé)任
1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存,以備生產(chǎn)需要。
2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn),生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準,并對其負有保管義務(wù),如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負責(zé)。
3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣,檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄,批生產(chǎn)、檢驗記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù),同時提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料,如果甲方要求保密,應(yīng)當(dāng)嚴格遵守,未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后,在甲方所在地進行交貨,乙方負責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔(dān)運費。
加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題,雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi),研究、分析發(fā)生原因,采取相應(yīng)措施,調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄,甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約,除追究違約責(zé)任外,另一方有權(quán)終止本合同。
四、委托費用
以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定,達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議,由甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件等相關(guān)資料,證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料,證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所,負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象,甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓,待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計,發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
七、違約責(zé)任
1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準,甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時,乙方應(yīng)負責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括:原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額,必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量,則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當(dāng),所造成的一切損失由乙方負責(zé)賠償。
4、如乙方未能按期交貨,則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。
5、乙方負責(zé)對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密,如出現(xiàn)泄密,由乙方負一切責(zé)任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由甲、乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效,委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。
十、本合同一式四份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方:
代表人(簽字):
乙方:
代表人(簽字):
簽訂時間:年月日
委托生產(chǎn)合同 篇6
甲方(供貨方):
地 址:
開戶銀行:
行 號:
賬 號:
電 話:
傳 真 機:
乙方(委托方):
地 址:
開戶銀行:
電 話:
賬 號:
傳 真 機:
合成多肽序列 數(shù)量 價格(元) 技術(shù)要求 交貨期
填寫多肽序列:
多肽委托生產(chǎn)合同說明 :
1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時,甲方完全按照 乙方所要求的各項技術(shù)指標,數(shù) 量,期限進行操作。
2. 甲乙雙方協(xié)商定價,并在簽訂合同后乙方應(yīng)向甲方付合同金額總數(shù)的50%預(yù)付款,甲方方可進行生產(chǎn)。
3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后,乙方將余款結(jié)清,同時甲方將產(chǎn)品交付乙方。
甲方: 乙方:
(單位蓋章) (單位蓋章)
經(jīng)手人: 經(jīng)手人:
年 月 日 年 月 日
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