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實(shí)驗(yàn)報(bào)告

時(shí)間:2024-05-14 08:47:09 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 我要投稿

實(shí)驗(yàn)報(bào)告通用

  在日常生活和工作中,報(bào)告有著舉足輕重的地位,報(bào)告根據(jù)用途的不同也有著不同的類型。那么,報(bào)告到底怎么寫才合適呢?以下是小編精心整理的實(shí)驗(yàn)報(bào)告通用,僅供參考,大家一起來看看吧。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告通用

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  1、 學(xué)習(xí)電子順磁共振的基本原理和實(shí)驗(yàn)方法;

  2、 了解、掌握電子順磁共振譜儀的調(diào)節(jié)與使用;

  3、 測定DMPO-OH 的EPR 信號。

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  1、電子順磁共振(電子自旋共振)

  電子自旋共振(Electron Spin Resonance, ESR)或電子順磁共振(Electron Paramagnanetic Resonance,EPR),是指在穩(wěn)恒磁場作用下,含有未成對電子的原子、離子或分子的順磁性物質(zhì),對微波發(fā)生的共振吸收。1944年,蘇聯(lián)物理學(xué)家扎沃伊斯基(Zavoisky)首次從CuCl2 、MnCl2等順磁性鹽類發(fā)現(xiàn)。電子自旋共振(順磁共振)研究主要對象是化學(xué)自由基、過渡金屬離子和稀土離子及其化合物、固體中的雜質(zhì)缺陷等,通過對這類順磁物質(zhì)電子自旋共振波譜的觀測(測量因子、線寬、弛豫時(shí)間、超精細(xì)結(jié)構(gòu)參數(shù)等),可了解這些物質(zhì)中未成對電子狀態(tài)及所處環(huán)境的信息,因而它是探索物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的重要工具。由于這種方法不改變或破壞被研究對象本身的性質(zhì),因而對壽命短、化學(xué)活性高又很不穩(wěn)定的自由基或三重態(tài)分子顯得特別有用。近年來,一種新的高時(shí)間分辨ESR技術(shù),被用來研究激光光解所產(chǎn)生的瞬態(tài)順磁物質(zhì)(光解自由基)的電子自旋極化機(jī)制,以獲得分子激發(fā)態(tài)和自由基反應(yīng)動(dòng)力學(xué)信息,成為光物理與光化學(xué)研究中了解光與分子相互作的一種重要手段。電子自旋共振技術(shù)的這種獨(dú)特作用,已經(jīng)在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、考古等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。

  2.EPR基本原理

  EPR 是把電子的自旋磁矩作為探針,從電子自旋磁矩與物質(zhì)中其它部分的相互作用導(dǎo)致EPR 譜的變化來研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的,所以只有具有電子自旋未完全配對,電子殼層只被部分填充(即分子軌道中有單個(gè)排列的電子或幾個(gè)平行排列的電子)的物質(zhì),才適合作EPR 的研究。不成對電子有自旋運(yùn)動(dòng),自旋運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生自旋磁矩, 外加磁場后,自旋磁矩將平行或反平行磁場方向排列。經(jīng)典電磁學(xué)可知,將磁矩為μ的小磁體放在外磁場H 中,它們的相互作用能為:

  E=-μ· H = -μH cosθ

  這里θ為μ與H 之間的夾角,當(dāng)θ= 0 時(shí),E = -μH, 能量最低,體系最穩(wěn)定。θ=π時(shí),E=μH,能量最高。如果體系從低能量狀態(tài)改變到高能量狀態(tài),需要外界提供能量;反之,如果體系由高能量狀態(tài)改變?yōu)榈湍芰繝顟B(tài),體系則向外釋放能量。

  根據(jù)量子力學(xué),電子的自旋運(yùn)動(dòng)和相應(yīng)的磁矩為:

  μs=-gβS

  其中S 是自旋算符,它在磁場方向的投影記為MS, MS 稱為磁量子數(shù),對自由電子的MS 只可能取兩個(gè)值,MS=±1/2, 因此,自由電子在磁場中有兩個(gè)不同的能量狀態(tài),相應(yīng)的能量是:

  E±=±(1/2)geβH

  記為: Eα= +(1/2)geβH

  Eβ= -(1/2)geβH

  式中Eα代表自旋磁矩反平行外磁場方向排列,能量最高;Eβ代表平行外磁場方向排列,能量最低。但當(dāng)H=0 時(shí),Eα=Eβ, 相應(yīng)的Ms=±1/2 的兩種自旋狀態(tài)具有相同的能量。當(dāng)H≠0 時(shí),能級分裂為二,這種分裂稱為Zemman 分裂。它們的能級差為:

  △Ee=geβH

  若在垂直穩(wěn)恒磁場方向加一頻率為υ的電磁輻射場,且滿足條件:

  hυ = gβH

  式中,h—為Planck 常數(shù),β—為Bohr 磁子,g —朗德因子;

  則處在低能態(tài)的電子將吸收電磁輻射能量而躍入高能量狀態(tài),即發(fā)生受激躍遷,這就是EPR 現(xiàn)象。因而,hυ = gβH 稱為實(shí)現(xiàn)EPR 所應(yīng)滿足的共振條件。

  3.g因子

  自由電子g=ge=2.002,實(shí)際情況下g=h?/?B(H0+H’),g反映分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)(因附加磁場H’與自旋、軌道及相互作用有關(guān)),自由基g值偏離很少超過±0.5%,非有機(jī)自由基,g值可以在很大范圍內(nèi)變化,過渡金屬離子,因軌道角動(dòng)量對磁矩有貢獻(xiàn),g偏離ge。

  4、主要特征

  由于通常采用高頻調(diào)場以提高儀器靈敏度,記錄儀上記出的不是微波吸收曲線(由吸收系數(shù)X''對磁場強(qiáng)強(qiáng)度H作圖)本身,而是它對H的一次微分曲線。后者的兩個(gè)極值對應(yīng)于吸收曲線上斜率最大的兩點(diǎn),而它與基線的交點(diǎn)對應(yīng)于吸收曲線的頂點(diǎn)。

  g值從共振條件hv=gβH看來,h、β為常數(shù),在微波頻率固定后,v亦為常數(shù),余下的g與H二者成反比關(guān)系,因此g足以表明共振磁場的位置。g值在本質(zhì)上反映出一種物質(zhì)分子內(nèi)局部磁場的特征,這種局部磁場主要來自軌道磁矩。自旋運(yùn)動(dòng)與軌道運(yùn)動(dòng)的偶合作用越強(qiáng),則g值對ge(自由電子的g值)的增值越大,因此g值能提供分子結(jié)構(gòu)的信息。對于只含C、H、N和O的自由基,g值非常接近ge,其增值只有千分之幾。

  當(dāng)單電子定域在硫原子時(shí),g值為2.02-2.06。多數(shù)過渡金屬離子及其化合物的g值就遠(yuǎn)離ge,原因就是它們原子中軌道磁矩的貢獻(xiàn)很大。例如在一種Fe3+絡(luò)合物中,g值高達(dá)9.7。

  線寬通常用一次微分曲線上兩極值之間的距離表示(以高斯為單位),稱“峰對峰寬度”,記作ΔHpp。線寬可作為對電子自旋與其環(huán)境所起磁的相互作用的一種檢測,理論上的線寬應(yīng)為無限小,但實(shí)際上由于多種原因它被大大的增寬了。

  超精細(xì)結(jié)構(gòu)如在單電子附近存在具有磁性的原子核,通過二者自旋磁矩的相互作用,使單一的共振吸收譜線分裂成許多較狹的譜線,它們被稱為波譜的超精細(xì)結(jié)構(gòu)。設(shè)n為磁性核的個(gè)數(shù),I為它的核自旋量子數(shù),原來的單峰波譜便分裂成(2nI+1)條譜線,相對強(qiáng)度服從于一定規(guī)律。在化學(xué)和生物學(xué)中最常見的磁性核為1H及14N,它們的I各為1/2及1。如有n個(gè)1H原子存在,即得(n+1)條譜線,相對強(qiáng)度服從于(1+x)n中的二項(xiàng)式分配系數(shù)。如有n個(gè)14N原子存在,即得(2n+1)條譜線,相對強(qiáng)度服從于(1+x+X2)n中的3項(xiàng)式分配系數(shù)。超精細(xì)結(jié)構(gòu)對于自由基的鑒定具有重要價(jià)值。

  吸收曲線下所包的面積可從一次微分曲線進(jìn)行兩次積分算出,與含已知數(shù)的單電子的標(biāo)準(zhǔn)樣品作比較,可測出試樣中單電子的含量,即自旋濃度。

  5、主要檢測對象 可分為兩大類:

  ①在分子軌道中出現(xiàn)不配對電子(或稱單電子)的物質(zhì)。如自由基(含有一個(gè)單電子的分子)、雙基及多基(含有兩個(gè)及兩個(gè)以上單電子的分子)、三重態(tài)分子(在分子軌道中亦具有兩個(gè)單電子,但它們相距很近,彼此間有很強(qiáng)的磁的相互作用,與雙基不同)等。

 、谠谠榆壍乐谐霈F(xiàn)單電子的物質(zhì),如堿金屬的原子、過渡金屬離子(包括鐵族、鈀族、鉑族離子,它們依次具有未充滿的3d,4d,5d殼層)、稀土金屬離子(具有未充滿的4f殼層)等。

  三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和步驟

  羥基自由基(?OH)等氧自由基是主要的活性物種,然而由于?OH 的活性高、壽命短,因而難以直接測定。捕獲劑捕獲短壽命的氧自由基生成相對穩(wěn)定的、壽命較長的自由基,這些具有順磁性的有機(jī)物種在磁場和微波的協(xié)同作用下容易被EPR 分析檢測。 DMPO 是一種對氧自由基捕集效率很高的自旋捕集劑,而且形成的自旋加合物,DMPO-OH,有很特征的超精細(xì)分裂圖譜和超精細(xì)分裂常數(shù)。

  實(shí)驗(yàn)步驟如下:

  1、取適量DMPO樣品于樣品管中裝樣,將樣品管一端封住;

  2、在插入樣品管前用紙擦拭確保其干凈;

  3、樣品管垂直放入諧振腔,等待EPR 檢測。

  4、調(diào)節(jié)儀器參數(shù),得到譜圖。

  四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

  得到數(shù)據(jù)見附圖。從圖中可見,DMPO-OH 的EPR 波譜由四條譜線組成,強(qiáng)度比為1:2:2:1。

  五、實(shí)驗(yàn)心得

  電子順磁共振(EPR)和核磁共振(NMR)的區(qū)別:

  a. EPR和NMR是分別研究電子磁矩和核磁矩在外磁場中重新取向所需的能量;

  b. EPR的共振頻率在微波波段,NMR共振頻率在射頻波段;

  c. EPR的靈敏度比NMR的靈敏度高,EPR檢出所需自由基的絕對濃度約在10-8M的數(shù)量級;

  d. EPR和NMR儀器結(jié)構(gòu)上的差別,前者是恒定頻率,采取掃場法,后者還可以恒定磁場,采取掃頻法。

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