精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告

　　我們眼下的社會(huì)，報(bào)告使用的次數(shù)愈發(fā)增長(zhǎng)，報(bào)告根據(jù)用途的不同也有著不同的類型。那么什么樣的報(bào)告才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告1

　　采用乙醇—水溶液的精餾實(shí)驗(yàn)研究

　　學(xué)校：漳州師范學(xué)院

　　系別：化學(xué)與環(huán)境科學(xué)系

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　　采用乙醇—水溶液的精餾實(shí)驗(yàn)研究

　　摘要：本文介紹了精餾實(shí)驗(yàn)的基本原理以及填料精餾塔的基本結(jié)構(gòu)，研究了精餾塔在全回流條件下，塔頂溫度等參數(shù)隨時(shí)間的變化情況，測(cè)定了全回流和部分回流條件下的理論板數(shù)，分析了不同回流比對(duì)操作條件和分離能力的影響。

　　關(guān)鍵詞：精餾；全回流；部分回流；等板高度；理論塔板數(shù)

　　1.引言

　　欲將復(fù)雜混合物提純?yōu)閱我唤M分，采用精餾技術(shù)是最常用的方法。盡管現(xiàn)在已發(fā)展了柱色譜法、吸附分離法、膜分離法、萃取法和結(jié)晶法等分離技術(shù)，但只有在分離一些特殊物資或通過(guò)精餾法不易達(dá)到的目的時(shí)才采用。從技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上考慮，精餾法也是最有價(jià)值的方法。在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行化工開(kāi)發(fā)過(guò)程時(shí)，精餾技術(shù)的主要作用有：(1)進(jìn)行精餾理論和設(shè)備方面的研究。(2)確定物質(zhì)分離的工藝流程和工藝條件。(3)制備高純物質(zhì)，提供產(chǎn)品或中間產(chǎn)品的純樣，供分析評(píng)價(jià)使用。

　　(4)分析工業(yè)塔的故障。(5)在食品工業(yè)、香料工業(yè)的生產(chǎn)中，通過(guò)精餾方法可以保留或除去某些微量雜質(zhì)。

　　2.精餾實(shí)驗(yàn)部分

　　2.1實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

　　(1)了解填料精餾塔的基本結(jié)構(gòu)，熟悉精餾的工藝流程。

　　(2)掌握精餾過(guò)程的基本操作及調(diào)節(jié)方法。

　　(3)掌握測(cè)定塔頂、塔釜溶液濃度的實(shí)驗(yàn)方法。

　　(4)掌握精餾塔性能參數(shù)的測(cè)定方法，并掌握其影響因素。

　　(5)掌握用圖解法求取理論板數(shù)的方法。

　　(6)通過(guò)如何尋找連續(xù)精餾分離適宜的操作條件，培養(yǎng)分析解決化工生產(chǎn)中實(shí)際問(wèn)題的能力、組織能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰�和�?chuàng)新能力。

　　2.2實(shí)驗(yàn)原理

　　精餾塔一般分為兩大類：填料塔和板式塔。實(shí)驗(yàn)室精密分餾多采用填料塔。填料塔屬連續(xù)接觸式傳質(zhì)設(shè)備，塔內(nèi)氣液相濃度呈連續(xù)變化。常以等板高度(HETP)來(lái)表示精餾設(shè)備的分離能力，等板高度越小，填料層的傳質(zhì)分離效果就越好。

　　(1)等板高度(HETP)

　　HETP是指與一層理論塔板的傳質(zhì)作用相當(dāng)?shù)奶盍蠈痈叨取Ｋ�的大小，不僅取決于填料的類型、材質(zhì)與尺寸，而且受系統(tǒng)物性、操作條件及塔設(shè)備尺寸的影

　　響。對(duì)于雙組分體系，根據(jù)其物料關(guān)系xn，通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得塔頂組成xD、塔釜組成xW、進(jìn)料組成xF及進(jìn)料熱狀況q、回流比R和填料層高度Z等有關(guān)參數(shù)，用圖解法求得其理論板NT后，即可用下式確定：HETP=Z/NT

　　(2)圖解法求理論塔板數(shù)NT

　　精餾段的操作線方程為：yn+1= Rxn+xD R?1R?1

　　上式中, yn+1---精餾段第n+1塊塔板傷身的蒸汽組成,摩爾分?jǐn)?shù)；

　　xn---精餾段第n塊塔板下流的液體組成,摩爾分?jǐn)?shù)；

　　xD---塔頂餾出液的液體組成,摩爾分?jǐn)?shù)；

　　R---泡點(diǎn)回流下的回流比；

　　L'提餾段的操作線方程為：ym+1=xm-Wxw L'?WL'-W

　　上式中, ym+1---提鎦段第m+1塊塔板上升的蒸汽組成,摩爾分?jǐn)?shù)；

　　xm---提鎦段第m塊塔板下流的液體組成,摩爾分?jǐn)?shù)；

　　xW---塔釜的液體組成，摩爾分?jǐn)?shù)；

　　L′--提鎦段內(nèi)下流的液體量,kmol/s；

　　W----釜液流量, kmol/s；

　　cpF(ts?tF)qxF加料線(q線)方程為：y=x-，其中q=1+ q?1q?1rF

　　上式中，q---進(jìn)料熱狀況參數(shù)；

　　rF---進(jìn)料液組成下的汽化潛熱,kJ/kmol；

　　ts---進(jìn)料液的泡點(diǎn)溫度, ℃；

　　tF---進(jìn)料溫度,℃；

　　---進(jìn)料液組成,摩爾分?jǐn)?shù)；

　　L回流比R為：R= DFcxpF---進(jìn)料液在平均溫度(tS-tF)/2的比熱容,kJ/(kmol.℃)；

　　上式中, L---回流流量,kmol/s;

　　D---餾出流量,kmol/s

　�、� 全回流操作

　　在精餾全回流操作時(shí)，操作線在y-x圖上為對(duì)角線，如下圖1所示，根據(jù)塔頂、塔釜的組成在操作線和平衡線間作梯級(jí)，即可得到理論塔板數(shù)。

　　全回流時(shí)理論板數(shù)的`確定 圖2.部分回流時(shí)理論板數(shù)的確定

　�、� 部分回流操作

　　部分回流操作時(shí)，如上圖2，圖解法的主要步驟為：

　　A.根據(jù)物系和操作壓力在y-x圖上作出相平衡曲線，并畫(huà)出對(duì)角線作為輔助線；

　　B.在x軸上定出x=xD、xF、xW三點(diǎn)，依次通過(guò)這三點(diǎn)作垂線分別交對(duì)角線于點(diǎn)a、f、b；

　　C.在y軸上定出yC= xD /(R+1)的點(diǎn)c，連接a、c作出精餾段操作線； D.由進(jìn)料熱狀況求出q線的斜率q/(q-1)，過(guò)點(diǎn)f作出q線交精餾段操作線于點(diǎn)d；

　　E.連接點(diǎn)d、b作出提餾段操作線；

　　F.從點(diǎn)a開(kāi)始在平衡線和精餾段操作線之間畫(huà)階梯，當(dāng)梯級(jí)跨過(guò)點(diǎn)d時(shí)，就改在平衡線和提餾段操作線之間畫(huà)階梯，直至梯級(jí)跨過(guò)點(diǎn)b為止；

　　G.所畫(huà)的總階梯數(shù)就是全塔所需的理論踏板數(shù)(包含再沸器)，跨過(guò)點(diǎn)d的那塊板就是加料板，其上的階梯數(shù)為精餾段的理論塔板數(shù)。

　　2.3實(shí)驗(yàn)裝置流程示意圖

　　1-塔釜排液口；2-電加熱管；3-塔釜；4-塔釜液位計(jì)；5-θ填料；6-窺視節(jié)；7-冷卻水流量計(jì)；8-盤(pán)管冷凝器；9-塔頂平衡管；10-回流液流量計(jì)；11-塔頂出料流量計(jì)；12-產(chǎn)品取樣口；13-進(jìn)料管路；14-塔釜平衡管；15-旁管換熱器；16-塔釜出料流量計(jì)；17-進(jìn)料流量計(jì)；18-進(jìn)料泵；19-產(chǎn)品、殘液儲(chǔ)槽；20-料槽液位計(jì)；21-料液取樣口。

　　2.4實(shí)驗(yàn)操作步驟

　　2.4.1全回流槽操作

　　(1)配料：在料液桶中配制濃度20%(酒精的質(zhì)量百分比)的料液。取料液少許分析濃度，達(dá)到要求后把料液裝入原料罐中。

　　(2)打開(kāi)儀器控制箱電源、儀表開(kāi)關(guān)，儀表開(kāi)始自檢，完畢，按功能鍵調(diào)整顯示界面到所需工作界面。

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告2

　　一、目的及任務(wù)

　　①熟悉精餾的工藝流程，掌握精餾實(shí)驗(yàn)的操作方法。

　�、诹私獍迨剿�的結(jié)構(gòu)，觀察塔板上汽—液接觸狀況。

　�、蹨y(cè)定全回流時(shí)的全塔效率及單塔效率。

　�、軠y(cè)定部分回流時(shí)的全塔效率。

　�、轀y(cè)定全塔的濃度（或溫度）分布。

　�、逌y(cè)定塔釜再沸器的沸騰給熱系數(shù)。

　　二、基本原理

　　在板式精餾塔中，由塔釜產(chǎn)生的蒸汽沿塔逐板上升與來(lái)自塔頂逐板下降的回流液，在塔板上實(shí)現(xiàn)多次接觸，進(jìn)行傳熱與傳質(zhì)，使混合液達(dá)到一定程度的分離�；亓魇蔷�餾操作得以實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)。塔頂?shù)幕亓髁颗c采出量之比，稱為回流比。

　　回流比是精餾操作的重要參數(shù)之一，其大小影響著精餾操作的分離效果和能耗。回流比存在兩種極限情況：最小回流比和全回流。若塔在最小回流比下操作，要完成分離任務(wù)，則需要無(wú)窮多塔板的精餾塔。當(dāng)然，這不符合工業(yè)實(shí)際，所以最小回流比只是一個(gè)操作限度。若操作處于全回流時(shí)，既無(wú)任何產(chǎn)品采出，也無(wú)原料加入，塔頂?shù)睦淠�液全部返回塔中，這在生產(chǎn)中午實(shí)際意義。但是由于此時(shí)所需理論板數(shù)最少，又易于達(dá)到穩(wěn)定，故常在工業(yè)裝置的開(kāi)停車、排除故障及科學(xué)研究時(shí)采用。

　　實(shí)際回流比常取最小回流比的1。2~2。0倍。在精餾操作中，若回流系統(tǒng)出現(xiàn)故障，操作情況會(huì)急劇惡化，分離效果也將變壞。

　　板效率是體現(xiàn)塔板性能及操作狀況的主要參數(shù)，有以下兩種定義方法。

　　（1）總板效率E

　　E=N/Ne

　　式中E——總板效率；N——理論板數(shù)（不包括塔釜）；

　　Ne——實(shí)際板數(shù)。

　　（2）單板效率Eml

　　Eml=（xn—1—xn）/（xn—1—xn*）

　　式中Eml——以液相濃度表示的單板效率；

　　xn，xn—1——第n塊板和第n—1塊板的液相濃度；

　　xn*——與第n塊板氣相濃度相平衡的液相濃度。

　　總板效率與單板效率的數(shù)值通常由實(shí)驗(yàn)測(cè)定。單板效率是評(píng)價(jià)塔板性能優(yōu)劣的重要數(shù)據(jù)。物系性質(zhì)、板型及操作負(fù)荷是影響單板效率的重要因數(shù)。當(dāng)物系與板型確定后，可通過(guò)改變氣液負(fù)荷達(dá)到最高板效率；對(duì)于不同的板型，可以保持相同的物系及操作條件下，測(cè)定其單板效率，以評(píng)價(jià)其性能的優(yōu)劣�？偘逍�率反映全塔各塔板的平均分離效果，常用于板式塔設(shè)計(jì)中。

　　若改變塔釜再沸器中加熱器的'電壓，塔內(nèi)上升蒸汽量將會(huì)改變，同時(shí)，塔釜再沸器電加熱器表面的溫度將發(fā)生變化，其沸騰給熱系數(shù)也將發(fā)生變化，從而可以得到沸騰給熱系數(shù)與加熱量的關(guān)系。由牛頓冷卻定律，可知Q=αA△tm

　　式中Q——加熱量，kw；

　　α——沸騰給熱系數(shù)，kw/（m2*K）；

　　A——傳熱面積，m2；

　　△tm——加熱器表面與主體溫度之差，℃。

　　若加熱器的壁面溫度為ts，塔釜內(nèi)液體的主體溫度為tw，則上式可改寫(xiě)為

　　Q=aA（ts—tw）

　　由于塔釜再沸器為直接電加熱，則加熱量Q為Q=U2/R式中U——電加熱的加熱電壓，V；R——電加熱器的電阻，Ω。

　　三、裝置和流程

　　本實(shí)驗(yàn)的流程如圖1所示，主要有精餾塔、回流分配裝置及測(cè)控系統(tǒng)組成。

　　1。精餾塔

　　精餾塔為篩板塔，全塔共八塊塔板，塔身的結(jié)構(gòu)尺寸為：塔徑∮（57×3。5）mm，塔板間距80mm；溢流管截面積78。5mm2，溢流堰高12mm，底隙高度6mm；每塊塔板開(kāi)有43個(gè)直徑為1。5mm的小孔，正三角形排列，孔間距為6mm。為了便于觀察踏板上的汽—液接觸情況，塔身設(shè)有一節(jié)玻璃視盅，在第1—6塊塔板上均有液相取樣口。

　　蒸餾釜尺寸為∮108mm×4mm×400mm。塔釜裝有液位計(jì)、電加熱器（1。5kw）、控溫電熱器（200w）、溫度計(jì)接口、測(cè)壓口和取樣口，分別用于觀測(cè)釜內(nèi)液面高度，加熱料液，控制電加熱裝置，測(cè)量塔釜溫度，測(cè)量塔頂與塔釜的壓差和塔釜液取樣。由于本實(shí)驗(yàn)所取試樣為塔釜液相物料，故塔釜內(nèi)可視為一塊理論板。塔頂冷凝器為一蛇管式換熱器，換熱面積為0。06m2，管外走冷卻液。

　　圖1精餾裝置和流程示意圖

　　1、塔頂冷凝器

　　2、塔身

　　3、視盅

　　4、塔釜

　　5、控溫棒

　　6、支座

　　7、加熱棒

　　8、塔釜液冷卻器

　　9、轉(zhuǎn)子流量計(jì)

　　10、回流分配器

　　11、原料液罐

　　12、原料泵

　　13、緩沖罐

　　14、加料口

　　15、液位計(jì)

　　2、回流分配裝置

　　回流分配裝置由回流分配器與控制器組成�？刂破饔煽刂苾x表和電磁線圈構(gòu)成�；亓鞣峙淦饔刹Ａе瞥桑�它由一個(gè)入口管、兩個(gè)出口管及引流棒組成。兩個(gè)出口管分別用于回流和采出。引流棒為一根∮4mm的玻璃棒，內(nèi)部裝有鐵芯，塔頂冷凝器中的冷凝液順著引流棒流下，在控制器的控制下實(shí)現(xiàn)塔頂冷凝器的回流或采出操作。

　　即當(dāng)控制器電路接通后，電磁圈將引流棒吸起，操作處于采出狀態(tài)；當(dāng)控制器電路斷開(kāi)時(shí)，電磁線圈不工作，引流棒自然下垂，操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器可通過(guò)控制器實(shí)現(xiàn)手動(dòng)控制，也可通過(guò)計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制。

　　3、測(cè)控系統(tǒng)

　　在本實(shí)驗(yàn)中，利用人工智能儀表分別測(cè)定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進(jìn)料溫度及回流比等參數(shù)，該系統(tǒng)的引入，不僅使實(shí)驗(yàn)跟更為簡(jiǎn)便、快捷，又可實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)在線數(shù)據(jù)采集與控制。

　　4、物料濃度分析

　　本實(shí)驗(yàn)所用的體系為乙醇—正丙醇，由于這兩種物質(zhì)的折射率存在差異，且其混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與折射率有良好的線性關(guān)系，故可通過(guò)阿貝折光儀分析料液的折射率，從而得到濃度。這種測(cè)定方法的特點(diǎn)是方便快捷、操作簡(jiǎn)單，但精度稍低；若要實(shí)現(xiàn)高精度的測(cè)量，可利用氣相色譜進(jìn)行濃度分析。

　　混合料液的折射率與質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以乙醇計(jì)）的關(guān)系如下。

　　.=60.8238—44.0529nD式中。——料液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；nD——料液的折射率（以上數(shù)據(jù)為由實(shí)驗(yàn)測(cè)得）。

　　四、操作要點(diǎn)

　�、賹�(duì)照流程圖，先熟悉精餾過(guò)程中的流程，并搞清儀表上的按鈕與各儀表相對(duì)應(yīng)的設(shè)備與測(cè)控點(diǎn)。

　�、谌�回流操作時(shí)，在原料貯罐中配置乙醇含量20%~25%（摩爾分?jǐn)?shù)）左右的乙醇—正丙醇料液，啟動(dòng)進(jìn)料泵，向塔中供料至塔釜液面達(dá)250~300mm。

　�、蹎�動(dòng)塔釜加熱及塔身伴熱，觀察塔釜、塔身t、塔頂溫度及塔板上的氣液接觸狀況（觀察視鏡），發(fā)現(xiàn)塔板上有料液時(shí)，打開(kāi)塔頂冷凝器的水控制閥。

　　④測(cè)定全回流情況下的單板效率及全塔效率，在一定的回流量下，全回流一段時(shí)間，待該塔操作參數(shù)穩(wěn)定后，即可在塔頂、塔釜及相鄰兩塊塔板上取樣，用阿貝折光儀進(jìn)行分析，測(cè)取數(shù)據(jù)（重復(fù)2～3次），并記錄各操作參數(shù)。

　　⑤實(shí)驗(yàn)完畢后，停止加料，關(guān)閉塔釜加熱及塔身伴熱，待一段時(shí)間后（視鏡內(nèi)無(wú)料液時(shí)），切斷塔頂冷凝器及釜液冷卻器的供水，切斷電源，清理現(xiàn)場(chǎng)。

　　五、報(bào)告要求

　　①在直角坐標(biāo)系中繪制x—y圖，用圖解法求出理論板數(shù)。

　�、谇蟪鋈�塔效率和單板效率。

　　③結(jié)合精餾操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。

　　六、數(shù)據(jù)處理

　�。�1）原始數(shù)據(jù)

　　①塔頂：nD1=1.3597，nD2=1.3599；塔釜：nD1=1.3778，nD2=1.3779

　　nD1=1.3658，nD2=1.3658；nD1=1.3678，nD2=1.3681。

　　②第四塊板：第五塊板：

　�。�2）數(shù)據(jù)處理

　　①由附錄查得101.325kPa下乙醇—正丙醇t—x—y關(guān)系：

　　表1：乙醇—正丙醇平衡數(shù)據(jù)（p=101.325kPa）序號(hào)

　　1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

　　液相組成x氣相組成y沸點(diǎn)/℃ 0 、0.126 、0.188 、0.210 、0.358 、0.461 、0.546、 0.600 、0.663 、0.844 、1.0

　　0 、0.240 、0.318 、0.339、 0.550、 0.650、 0.711、 0.760、 0.799 、0.914、 1.0

　　97.16 、93.85 、92.66 、91.60 、88.32 、86.25、 84.98 、84.13、 83.06、 80.59、 78.38

　　乙醇沸點(diǎn)：78.38℃，丙醇沸點(diǎn)：97.16℃。純?nèi)苜|(zhì)（溶劑）折光率原始數(shù)據(jù)

　　純物質(zhì)冰乙醇正丙醇

　　折光率

　　1.3581 、1.3579 、1.3809、 1.3805

　　均值1.3580 、1.3807

　　回歸方程：

　　由質(zhì)量分?jǐn)?shù)m=A—BnD代入m1=1 nD1=1.3580與m2=0 nD2=1.3807得=60.8238—44.0529nD ① ②原始數(shù)據(jù)處理：

　　表2：原始數(shù)據(jù)處理

　　名稱

　　塔頂塔釜第4塊板第5塊板

　　折光率nD

　　1.3597 、1.3778 、1.3658 、1.3678

　　折光率nD

　　1.3599 、1.3779 、1.3658、 1.3681

　　平均折光率nD質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω摩爾分?jǐn)?shù)x

　　1.3598 、1.37785 、1.3658 、1.36795

　　0.9207、 0.1255 、0.6563、 0.5616

　　0.9380 、0.1577 、0.7136、 0.6256

　　以塔頂數(shù)據(jù)為例進(jìn)行數(shù)據(jù)處理：

　　DnD1.nD2

　　1.3597.1.3599

　　1.3598

　　將平均折光率帶入①式

　　60.8238.44.0529nD.60.8238.44.0529.1.3598.0.9207

　　0.9207

　　x...0.9380

　　1—0.92071—0.9207

　　乙醇。正丙醇4660

　�、墼谥苯亲鴺�(biāo)系中繪制x—y圖，用圖解法求出理論板數(shù)。

　　乙醇

　　參見(jiàn)乙醇—丙醇平衡數(shù)據(jù)作出乙醇—正丙醇平衡線，全回流條件下操作線方程為y=x，具體作圖如下所示（塔頂組成，塔釜組成）：

　　圖2：乙醇—正丙醇平衡線與操作線圖

　�、芮蟪鋈�塔效率和單板效率。

　　由圖解法可知，理論塔板數(shù)為6。2塊（包含塔釜），故全塔效率為E。

　　第5塊板的入板液相濃度x4=0。7136，出板組成x5=0。6256

　　由y5=x4=0。7136查圖2中乙醇和正丙醇相平衡圖，得x5=0。5490N6。2.100%。。100%。77。5%N總8

　　則第5塊板單板效率Em1，5。

　　0。7136。0。6256

　　。100%。53。46%

　　0。7136。0。5490

　　七、誤差分析及結(jié)果討論

　　1。誤差分析：

　�。�1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程誤差：測(cè)定折光率時(shí)溶質(zhì)組分有所揮發(fā)造成數(shù)據(jù)誤差

　　（2）數(shù)據(jù)處理誤差：使用手繪作圖法求取理論塔板數(shù)存在一定程度的誤差，尤其是在求取x5=0。5490時(shí)，直接在圖上尋找對(duì)應(yīng)點(diǎn)，誤差較大。

　�。�3）折光儀和精餾塔自身存在的系統(tǒng)誤差。

　　2。結(jié)果討論：

　　此次實(shí)驗(yàn)測(cè)得的全塔效率為77。5%，單板效率為53。46%，全回流操作穩(wěn)定，全塔效率和塔板效率較為合理。

　　八、思考題

　　1。什么是全回流。全回流操作有哪些特點(diǎn)，在生產(chǎn)中有什么實(shí)際意義。如何測(cè)定全回流條件下的氣液負(fù)荷。

　　答：a、冷凝后的液體全部回流至塔內(nèi)，這稱作全回流。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是塔頂蒸汽冷凝后全部又回到了塔中繼續(xù)精餾。

　　b、D=0，實(shí)際生產(chǎn)是沒(méi)有意義的，但一般生產(chǎn)之前精餾塔都要進(jìn)行全回流操作，因?yàn)閯傞_(kāi)始精餾時(shí)，塔頂?shù)漠a(chǎn)品還不合格，而且讓氣液充分接觸，使精餾塔盡快穩(wěn)定、平衡。

　　U2

　　Qq。r R c、要測(cè)定全回流條件下的氣液負(fù)荷，利用公式，其中塔釜的加熱電壓和電阻已知，查出相變焓，則可以求出汽化量q，則有在全回流下L=V=q。

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告3

　　一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

　　1.學(xué)會(huì)識(shí)別精餾塔內(nèi)出現(xiàn)的幾種操作狀態(tài)，并分析這些操作狀態(tài)對(duì)塔性能的影響；

　　2.學(xué)會(huì)精餾塔性能參數(shù)的測(cè)量方法，并掌握其影響因素；

　　3.測(cè)定精餾過(guò)程的動(dòng)態(tài)特性，提高學(xué)生對(duì)精餾過(guò)程的認(rèn)識(shí)。

　　二、實(shí)驗(yàn)原理

　　1.理論塔板數(shù)的圖解求解法

　　對(duì)于二元物系，如已知其汽液平衡數(shù)據(jù)，則根據(jù)精餾塔的操作回流比、塔頂餾出液組成及塔底釜液組成計(jì)算得到操作線，從而使用圖解求解法，繪圖得到精餾操作的理論塔板數(shù)。

　　精餾段操作線方程：

　　提餾段操作線方程：

　　用圖解法求算理論塔板的理論依據(jù)為：

　　（1）根據(jù)理論塔板定義，離開(kāi)任一塔板上氣液兩相的'濃度x n和y n必在平衡線上；

　�。�2）根據(jù)組分物料衡算，位于任兩塔板間兩相濃度x n和y n+1必落在相應(yīng)塔段的操作線上。

　　本實(shí)驗(yàn)采用全回流的操作方式，即。此時(shí)，精餾段操作線和提餾段操作線簡(jiǎn)化為：

　　2.總板效率

　　精餾操作的總板效率的計(jì)算公式為：

　　式中，N T為理論塔板數(shù)，N P為實(shí)際塔板數(shù)。

　　3.折光率與液相組成

　　本實(shí)驗(yàn)通過(guò)測(cè)量塔頂餾出液與塔底釜液的折光率，計(jì)算得到餾出液與釜液的組成。對(duì)30%下質(zhì)量分率與阿貝折光儀讀數(shù)之間關(guān)系可按下列回歸式計(jì)算：

　　式中，w為質(zhì)量分率，n30為30oC下的折光指數(shù)。

　　測(cè)量溫度下的折光指數(shù)與30oC下的折光指數(shù)之間關(guān)系可由下式計(jì)算：

　　式中，n t為測(cè)量溫度下的折光指數(shù)，t為測(cè)量溫度。測(cè)量溫度可從阿貝折光儀上讀出。

　　餾出液與釜液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾分?jǐn)?shù)之間的關(guān)系可由下式表示：

　　三、實(shí)驗(yàn)步驟

　　1.實(shí)驗(yàn)前檢查實(shí)驗(yàn)裝置上的各個(gè)旋塞、閥門(mén)均應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài)；電流電壓表及電位器位置均為零；

　　2.打開(kāi)塔頂冷凝器的冷卻水，冷卻水的水量約為8升/分鐘；

　　3.接上電源閘，按下裝置上總電源開(kāi)關(guān)，調(diào)節(jié)回流比控制器至全回流狀態(tài)；

　　4.調(diào)節(jié)電位器使加熱電壓為70V，開(kāi)始計(jì)時(shí)并測(cè)量塔頂溫度。剛開(kāi)始時(shí)每隔5分鐘記錄一

精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告4