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天然藥物實(shí)驗(yàn)報(bào)告
在經(jīng)濟(jì)發(fā)展迅速的今天，我們都不可避免地要接觸到報(bào)告，報(bào)告根據(jù)用途的不同也有著不同的類型。那么一般報(bào)告是怎么寫的呢？以下是小編為大家收集的天然藥物實(shí)驗(yàn)報(bào)告，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
天然藥物實(shí)驗(yàn)報(bào)告1
1：實(shí)驗(yàn)?zāi)康�，具體寫該次實(shí)驗(yàn)要達(dá)到的要求和實(shí)現(xiàn)的任務(wù)。
2：實(shí)驗(yàn)原理，是寫你這次實(shí)驗(yàn)操作是依據(jù)什么來完成的，一般你的實(shí)驗(yàn)書上都有，你總結(jié)一下就行。
3：實(shí)驗(yàn)用品，包括實(shí)驗(yàn)所用器材，液體和固體藥品等。
4：實(shí)驗(yàn)步驟：
5：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。
6：問題分析及討論
實(shí)驗(yàn)步驟
�。�1）在試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管；
�。�2）加熱實(shí)驗(yàn)（1）的`試管，把帶火星的木條伸入試管；
�。�3）在另一支試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液，并加入2g二氧化錳，把帶火星的木條伸入試管；
�。�4）待實(shí)驗(yàn)（3）的試管內(nèi)液體不再有現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，重新加熱3mL5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管；（該步驟實(shí)驗(yàn)可以反復(fù)多次）
�。�5）實(shí)驗(yàn)后將二氧化錳回收、干燥、稱量。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及現(xiàn)象解釋：
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象解釋
�。�1）木條不復(fù)燃
�。�2）木條不復(fù)燃H2O2分解O2速度太慢沒足夠的O2試木條復(fù)燃。
�。�3）3H2O2產(chǎn)生大量氣泡木條復(fù)燃MnO2使H2O2加速分解O2，O2使木條復(fù)然
�。�4）新加入的H2O2產(chǎn)生大量氣泡因?yàn)镸nO2繼續(xù)作為催化擠的作用！H2O2繼續(xù)分解
（5）5MnO2的質(zhì)量不變因?yàn)镸nO2是催化劑所以只是改變化學(xué)反應(yīng)速度，不改變其化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量
實(shí)驗(yàn)題目：
草酸中h2c2o4含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>
學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用；
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。
實(shí)驗(yàn)原理：
h2c2o4為有機(jī)弱酸，其ka1=5.9×10—2，ka2=6.4×10—5常量組分分析時(shí)cka1>10—8，cka2>10—8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+：
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右，可用酚酞為指示劑。
naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：
—cook
—cooh
+naoh===
—cook
—coona
+h2o
此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑。
實(shí)驗(yàn)方法：
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
用臺(tái)式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻。
準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解，再加1~2滴0。2%酚酞指示劑，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。
二、h2c2o4含量測(cè)定
準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注
mkhc8h4o4/g始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
vnaoh/ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
cnaoh/mol·l—1
naoh/mol·l—1
結(jié)果的相對(duì)平均偏差
二、h2c2o4含量測(cè)定
實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注
cnaoh/mol·l—1
m樣/g
v樣/ml20.0020.0020.00
vnaoh/ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
ωh2c2o4
h2c2o4
結(jié)果的相對(duì)平均偏差
天然藥物實(shí)驗(yàn)報(bào)告2
實(shí)驗(yàn)一、槐米中蘆丁的提取、精制和鑒定
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?/p>
制備蘆丁，供藥用。
通過蘆丁的制備，掌握黃酮類化合物的提取分離的原理和操作。
熟悉重結(jié)晶技巧。
了解和掌握黃酮類化合物的一些主要性質(zhì)和鑒定方法。
�。ǘ⿲�(shí)驗(yàn)的基本原理
1、蘆丁的提取原理
利用蘆丁結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)酚羥基，呈酚酸性，能在堿水中溶解的性質(zhì)，可用堿性溶劑進(jìn)行提取，提取液加酸后可沉淀析出（堿溶酸沉法）。也可利用蘆丁在冷水中溶解度小，在熱水中溶解度大的性質(zhì)進(jìn)行提取。
2、蘆丁的分離原理
利用蘆丁結(jié)構(gòu)在冷乙醇中溶解度小，在熱乙醇中溶解度大，以及在熱水中溶解度大，在冷水中溶解度小的性質(zhì)分離。蘆丁用溶劑加熱溶解后，趁熱抽濾，濾液放冷后能析出而達(dá)到分離的目的（如不純可再重復(fù)操作進(jìn)行分離）。也可采用醇溶水沉法進(jìn)行精制。
3、蘆丁的鑒定原理
�。�1）利用吸附薄層色譜的分離原理，蘆丁與蘆丁對(duì)照品在同一條件下進(jìn)行展開，顯色，以達(dá)到鑒定蘆丁的目的。
�。�2）通過專屬的化學(xué)顯色反應(yīng)（如三氯化鋁顯色反應(yīng)），確定蘆丁的成分類型（黃酮類）。
�。ㄈ⿲�(shí)驗(yàn)內(nèi)容
1、用堿提法、水提法、醇提法提取槐米中蘆丁。
2、用酸沉法和冷卻過飽和法分離蘆丁。
3、溶劑重結(jié)晶精制蘆丁。
4、薄層色譜法和顯色反應(yīng)鑒定蘆丁
�。ㄋ模⿲�(shí)驗(yàn)藥材儀器與試劑
1、實(shí)驗(yàn)藥材：槐米20g。
2、儀器：磁力加熱攪拌器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、粉碎機(jī)、500ml燒杯，1000ml燒杯，50ml燒杯，250ml園底燒瓶、500ml園底燒瓶、100ml量筒、50ml量筒、100ml錐形瓶、50ml錐形瓶、研缽、移液管、減壓過濾裝置，布氏漏斗，抽濾瓶、層析缸等。
3、試劑：硼砂、氧化鈣、 HCI、三氯化鋁、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、甲酸、濾紙、PH試紙等。
�。ㄎ澹⿲�(shí)驗(yàn)方法與注意事項(xiàng)
1、蘆丁的提取
（2）方法二（水提取法）稱取槐米粗粉20g，在研缽中研碎后放入500ml燒瓶中，（注意小心沿側(cè)邊放入磁子），加水200ml，用磁力加熱攪拌器加熱煮沸30min，（設(shè)定溫度為105°C，當(dāng)加熱到103°時(shí)，觀察到：液體開始沸騰，有氣味，有泡沫產(chǎn)生。藥材翻滾，圓底燒瓶壁有水滴。且隨著時(shí)間的增多，泡沫越來越多，加熱20min左右后，泡沫豐富。稍調(diào)低轉(zhuǎn)速。），趁熱過濾。殘?jiān)ú僮饕淮危喜纱螢V液，放置冰箱中析晶，待全部析出后，（觀察到：析出后，有黃色晶體，上清液為棕色，香卞甘味。抽濾時(shí)，固體為淡黃色。烘干后，呈黃綠色）。減壓抽濾，用少量蒸餾水洗滌蘆丁結(jié)晶，抽干，得粗制蘆丁，干燥，稱重，計(jì)算得率。（濾紙+漏斗145、02g，濾紙+漏斗+樣品146、617g，故知樣品為1、597g，得率為7、99%）
�。ǜ郊硬襟E：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，濃縮至50ml，觀察是否有殘余蘆丁。其中，重點(diǎn)注意旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用。組裝好儀器后，關(guān)閉玻璃氣閥，打開真空泵，至0、05Mpa時(shí)，打開加熱開關(guān)，旋轉(zhuǎn)開關(guān)等。然后開始旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，過程中，要耐心等待，并時(shí)刻注意蒸發(fā)液體，防止噴濺出蒸發(fā)瓶，造成實(shí)驗(yàn)失敗。）
2、蘆丁的精制
�。�1）方法一（醇—水重結(jié)晶法）取粗制蘆丁1g，（實(shí)際上為1.008g，其中，粗制蘆丁為淡黃色固體，有香味），置于250ml園底燒瓶中，加90%（實(shí)際為80%）乙醇30ml加熱回流15分鐘，趁熱抽濾。（濾液為黃色透明油狀液體）。濾液置250ml燒杯中，向?yàn)V液中加蒸餾水（約3~4倍量）至溶液呈明顯混濁，室溫放置，抽濾得精致蘆丁。用少量蒸餾水洗滌蘆丁結(jié)晶，晾干，稱重。（濾紙+漏斗29.69g，濾紙+漏斗+樣品30.20g，故知樣品為0.51g）。
3、鑒定
�。�1）點(diǎn)滴顯色反應(yīng)取蘆丁的甲醇溶液（供試液）分別點(diǎn)在濾紙上，揮去溶劑，然后分別加下列試劑，觀察顯色前后顏色及熒光的變化。
供試液：蘆丁的甲醇溶液。
顯色劑：2%三氯化鋁乙醇溶液[在紫外燈下λ365nm觀察顯色前后顏色及熒光的變化]
�。�2）薄層色譜鑒定
吸附劑：硅膠GF254薄層板（5.0cm X 10.0cm）。
樣品：自制蘆丁（用甲醇溶解，濃度約1mg/ml）
對(duì)照品：蘆丁對(duì)照品的甲醇溶液。
展開劑：三氯甲烷—甲醇—甲酸（7∶3∶0.5）
顯色：a、先在可見光下觀察，然后在紫外光下觀察（365nm紫外燈下觀察）
（觀察到兩點(diǎn)，呈深色）
b、噴三氯化鋁試劑前后觀察顏色變化（365nm紫外燈下觀察）
（對(duì)照組為淺褐色，實(shí)驗(yàn)組為黃綠色，有拖尾）
實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄：觀察斑點(diǎn)顏色，記錄圖譜并計(jì)算Rf值。
Rf樣品=3.00/5、75=0.522
總結(jié)：
1、實(shí)驗(yàn)應(yīng)細(xì)心，耐心，如旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時(shí)。
2從失敗中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)實(shí)驗(yàn)的方法，為以后積累經(jīng)驗(yàn)。
3、實(shí)驗(yàn)的過程中，需要團(tuán)隊(duì)合作，從不同的方面來注意、分析實(shí)驗(yàn)，得到最好的結(jié)果。
5 、注意事項(xiàng)
�。�1）硼砂因能與蘆丁中的鄰二酚羥基結(jié)合，起保護(hù)鄰二酚羥基，不被氧化破壞的作用。實(shí)驗(yàn)證明，提取時(shí)加入硼砂，產(chǎn)品的質(zhì)量會(huì)好些。
（2）石灰乳既能達(dá)到堿溶解提取蘆丁的目的，還可以除去槐米中大量的粘液質(zhì)和酸性樹脂（形成鈣鹽沉淀），但PH不能過高和長時(shí)間煮沸，因?yàn)闀?huì)導(dǎo)致蘆丁的水解而開環(huán)和形成鈣鰲合物，影響產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)率。
（3） PH過低（酸性太強(qiáng)）會(huì)使蘆丁形成洋鹽而收率降低。
�。�4）稱量蘆丁時(shí)，先將帶濾紙的漏斗稱重，再將盛樣品的帶濾紙的漏斗稱重，差重即為樣品的重量。
實(shí)驗(yàn)二、牡丹皮中丹皮酚的提取、分離與鑒定
（一）實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?/p>
1、掌握揮發(fā)油的一般提取和鑒定方法。
2掌握用水蒸氣蒸餾法從牡丹皮中提取丹皮酚的方法。
3掌握丹皮酚的色譜檢識(shí)和定性鑒定方法。
（二）實(shí)驗(yàn)的基本原理
利用揮發(fā)油與水不相混合，當(dāng)受熱后，二者蒸氣壓的總和與大氣壓相等時(shí)，溶液即開始沸騰。繼續(xù)加熱，則揮發(fā)油可隨水蒸氣蒸餾出來。丹皮酚具有揮發(fā)性，可隨水蒸氣蒸餾，又因在冷水中難溶，故放冷后析出結(jié)晶。
�。ㄈ⿲�(shí)驗(yàn)內(nèi)容
1、用揮發(fā)油提取器提取牡丹皮中的丹皮酚。
2、溶劑重結(jié)晶或引種結(jié)晶純化丹皮酚。
3三氯化鐵顯色反應(yīng)和薄層色譜法鑒定丹皮酚。
（四）實(shí)驗(yàn)藥材儀器與試劑
1、實(shí)驗(yàn)藥材：牡丹皮20g。
2、儀器：水蒸氣蒸餾裝置（包括揮發(fā)油提取器、蒸餾瓶500ml、回流冷凝管）、粉碎機(jī)、500ml燒杯，量筒，減壓過濾裝置，濾紙，布氏漏斗，層析缸等。
3、試劑：氯化鈉、三氯化鐵、鹽酸、乙醇、環(huán)己烷、乙酸乙酯等。
4材料：GF254硅膠薄層板
�。ㄎ澹⿲�(shí)驗(yàn)方法及注意事項(xiàng)
1、丹皮酚的提取
取牡丹皮20g（實(shí)際為20.066g），粉碎，置250ml圓底燒瓶（改為“三口瓶”）中，加100ml水、2ml乙醇和8g氯化鈉（實(shí)際為8.043g），（裝儀器時(shí)，注意凡士林的涂抹方法，不是全涂抹于塞子，而是口與塞各涂一半，注意方向），振搖混合后浸潤1h，連接揮發(fā)油提取器并加注冷凝水，自冷凝管上端加水使充滿測(cè)定器的刻度部分，并溢流入燒瓶時(shí)為止。（過程中現(xiàn)象為：乳白色粉末，混合后，顏色變深，上有咖啡色淺浮沫），水浴回流收集蒸餾液（共收集蒸餾液約60ml）。將蒸餾液放冷，分層，開啟測(cè)定器下端活塞使油層下降至其上端與刻度“0”線平齊，讀取揮發(fā)油量，計(jì)算百分含量。（出現(xiàn)問題：開始加熱時(shí)，油層在下，加熱全部壓回，重新開始。后來，溫度傳感器在瓶中與磁子相吸，處理過程中，由于頻繁開塞且時(shí)間過長，導(dǎo)致大量有效揮發(fā)性油物質(zhì)從側(cè)口揮發(fā)，最終未能成功收集到大量油性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)失�。。┚従彿懦鏊�，接收揮發(fā)油。揮發(fā)油靜置過夜，有白色針狀結(jié)晶析出，濾取結(jié)晶，干燥，稱重。如結(jié)晶不純，可加入95%乙醇至全部溶解，（約為粗晶的15倍），抽濾，濾液中加入4倍量的蒸餾水，使溶液呈乳白色，靜置后則有大量白色針狀結(jié)晶析出。（由于上一步的失敗，未進(jìn)行此步驟，而是與“第七組”共同分享了他們的成果，從而順利進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的下一步。在此表示感謝�。�
2、丹皮酚的鑒定
�。�1）薄層色譜鑒定
吸附劑：硅膠GF254薄層板（5.0cm X 10.0cm）。
樣品：自制樣品的乙醇液，丹皮酚對(duì)照品乙醇溶液
展開劑：環(huán)己烷—乙酸乙酯—（3：1）或環(huán)己烷—三氯甲烷—無水乙醇（7：3：1）
顯色：噴5%三氯化鐵乙醇溶液或鹽酸酸化的5%三氯化鐵乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰
實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄：觀察斑點(diǎn)顏色，記錄圖譜并計(jì)算Rf值。
Rf樣品=4、90/7、10=0、690
總結(jié)：
1、本實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)問題：溫度傳感器在瓶中與磁子相吸，處理過程中，由于頻繁開塞且時(shí)間過長，導(dǎo)致大量有效揮發(fā)性油物質(zhì)從側(cè)口揮發(fā)，最終未能成功收集到大量油性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)應(yīng)細(xì)心，耐心，不可操之過急。
2 、實(shí)驗(yàn)的過程也是探索的過程，實(shí)驗(yàn)失敗，得不到產(chǎn)物，需要我們從失敗中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，防止再發(fā)生錯(cuò)誤；改進(jìn)實(shí)驗(yàn)的方法，尋找合適的方法。
3、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)及注意事項(xiàng)
1、提取完畢后，須待油水完全分層，在接受揮發(fā)油時(shí)，應(yīng)注意盡量避免帶出水分。
2、產(chǎn)品應(yīng)在干燥、密閉、避光條件下保存（注意，嚴(yán)禁放入烘箱中烘干）。
實(shí)驗(yàn)三、黃柏中小檗堿的提取、分離與鑒定
實(shí)驗(yàn)部分
實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?/p>
學(xué)習(xí)和掌握小檗堿的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和特殊的理化性質(zhì)，及小檗堿的一般提取精制方法。
實(shí)驗(yàn)的基本原理
小檗堿的提取原理
根據(jù)水溶性季銨堿在乙醇和堿水中溶解度大性質(zhì)，利用乙醇回流法和堿水提取法進(jìn)行提取。
小檗堿的分離原理
�。�1）利用小檗堿的鹽酸鹽在水中溶解度�。�1：500），采用鹽析法使小檗堿沉淀析出，達(dá)到純化的目的。
（2）利用鹽析法分離小檗堿
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
1、用乙醇回流提鹽析法、醇索氏提鹽析法和堿滲漉提鹽析法提取黃柏中鹽酸小檗堿。
2、溶劑重結(jié)晶精制鹽酸小檗堿。
3、薄層顯色反應(yīng)鑒定鹽酸小檗堿
實(shí)驗(yàn)藥材儀器與試劑
1、實(shí)驗(yàn)藥材：黃柏30g。
2、儀器：250ml燒瓶、500ml燒杯，冷凝管、滲漉筒250ml，粉碎機(jī)、減壓過濾裝置、紗布、漏斗，層析缸等。
3、試劑：氧化鈣，氨水，NaCI，鹽酸、H2SO4，三氯甲烷，甲醇，乙醇，改良碘化鉍鉀等。
實(shí)驗(yàn)方法
小檗堿的提取
�。�2）方法二（醇索氏提鹽析法）稱取黃柏30g（實(shí)際上，試驗(yàn)中取15g），（用粉碎機(jī)）粉碎成粗粉，用濾紙包成筒狀，置于索氏提取器中，（由于索氏提取器的內(nèi)徑較小，在裝入粗粉的過程中要注意藥粉不能溢出，注意最后藥品不要高于管口），燒瓶中加入210ml的.95%乙醇，（實(shí)驗(yàn)中由于判斷失誤，開始只加了105ml，后來在過程中，由于虹吸較難，補(bǔ)加了一部分乙醇，大約70多ml），（水浴提取開始時(shí)，未加水浴鍋的蓋，后來及時(shí)加蓋，并用棉花裹住索氏提取器側(cè)管，防止因水蒸氣影響過熱），（過程中，觀察到：提取液剛開始為黃色液體，隨著提取次數(shù)增多，顏色變淡），水浴提取至無顏色。乙醇提取液濃縮至糖漿狀（濃縮采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，現(xiàn)象為：隨著蒸發(fā)的進(jìn)行，液體減少，顏色變深），加水約80ml（實(shí)際為40ml），濾出沉淀（樹脂等雜質(zhì)），濾液加入15%NaCI（W/V）（實(shí)際為6.05g），溶解后（為了加快溶解，可以把加入NaCI的濾液放在水浴上方，并用玻璃棒攪拌），放置過夜。析出沉淀，（沉淀為黃色固體，溶液為紅棕色），過濾沉淀物（鹽酸小檗堿）。烘干，稱重。（由于電子天平儀器的故障，第一次測(cè)量得到負(fù)質(zhì)量。除去漏斗，重新采用分析天平測(cè)得：樣品+濾紙為0.4603g，濾紙為0.54516g，故粗略得樣品0.0087g。雖產(chǎn)量較低，但也是所有實(shí)驗(yàn)組中唯一成功的一組，得到了經(jīng)驗(yàn)：。
鹽酸小檗堿的精制
�。�2）方法二：取上述鹽酸小檗堿粗品全部，放入適宜的小錐形瓶（實(shí)際為燒瓶）中，加25倍量沸水，水浴加熱溶解，趁熱過濾，濾出不溶物，濾液在65℃時(shí)加濃鹽酸調(diào)PH2～3，放置1～2h，析晶，用蒸餾水洗至PH4.8，80℃以下干燥，得精制鹽酸小檗堿，稱重，計(jì)算得率。（由于粗制得的樣品較少，未進(jìn)行此步驟，直接進(jìn)入鑒定）。
鑒定
�。�1）檢識(shí)反應(yīng)
取鹽酸小檗堿（淺黃色）少許，加蒸餾水3ml（10ml），緩緩加熱，（小檗堿逐漸溶解，成淺黃色液體），溶解后加氫氧化鈉試液2滴（10滴），顯橙色，溶液放冷，過濾，取澄清濾液，加丙酮4滴，即發(fā)生混濁。（加入丙酮后可觀察到黃色渾濁）放置，生成黃色小檗堿沉淀。
（2）薄層色譜鑒定
吸附劑：硅膠GF254薄層板（5.0cm X 10.0cm）。
樣品：自制鹽酸小檗堿（用甲醇溶解）
展開劑：三氯甲烷—甲醇—氨水（14∶4∶0.5）
顯色：a、先在可見光下觀察，（觀察到點(diǎn)呈黃色，由于產(chǎn)品不純，樣品點(diǎn)后面還有拖尾現(xiàn)象）。然后在紫外光下觀察。（可以明顯的觀察到兩點(diǎn)的位置，為明顯的黑藍(lán)色，拖尾現(xiàn)象很明顯）。
b、噴改良碘化鉍鉀液顯色，前后觀察顏色變化（由黃色變?yōu)辄S棕色）。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄：觀察斑點(diǎn)顏色，記錄圖譜并計(jì)算Rf值。
Rf樣品=4.10/7.60=0.539
Rf對(duì)照=3.40/7.60=0.741 （可看出，在純度上與對(duì)照品還是存在一定的差距）。
總結(jié)：
1、實(shí)驗(yàn)應(yīng)細(xì)心，耐心，不可操之過急。
2．從實(shí)驗(yàn)得率低中，知道了藥物中要提取有用成分含量是很少的，析晶過程需要的時(shí)間很長，故藥物總是如此之貴。
3、實(shí)驗(yàn)的過程也是探索的過程，每次實(shí)驗(yàn)都有可能失敗，得不到產(chǎn)物或者產(chǎn)物量，需要我們從失敗中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)實(shí)驗(yàn)的方法，尋找到最合適的方法。
4、實(shí)驗(yàn)的過程中，需要團(tuán)隊(duì)合作，不同人從不同的方面來分析實(shí)驗(yàn)，總結(jié)出誤差來源。
實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)及注意事項(xiàng)
1、從黃柏中提取小檗堿時(shí)，宜采用石灰浸泡，使所含的大量粘液質(zhì)形成鈣鹽難溶于水而不被提出。
2、在精制鹽酸小檗堿的過程中，加熱煮沸以后，應(yīng)迅速抽濾，以免溶液在過濾過程中變冷而析出鹽酸小檗堿結(jié)晶，造成產(chǎn)量損失。
3、加熱溶解樣品時(shí)溫度不宜太高，時(shí)間不宜太長，否則很容易析出固體，影響晶形。
4、小檗堿的干燥溫度不宜太高，否則產(chǎn)品的顏色加深，影響產(chǎn)品的質(zhì)量。
5、展開劑中加氨水的量應(yīng)嚴(yán)格控制，所用的容器一定要干，展開劑配好后不能產(chǎn)生混濁。
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