中文字幕高清在线,中文字幕在线电影观看,中文字幕在线看,免费国产一区二区三区,男攻调教双性男总裁,热热涩热热狠狠色香蕉综合,亚洲精品网站在线观看不卡无广告

化學(xué)實驗報告

時間:2024-07-24 10:42:41 煒亮 實驗報告 我要投稿

化學(xué)實驗報告(精選13篇)

  在我們平凡的日常里,報告使用的頻率越來越高,其在寫作上有一定的技巧。那么一般報告是怎么寫的呢?下面是小編收集整理的化學(xué)實驗報告,僅供參考,大家一起來看看吧。

化學(xué)實驗報告(精選13篇)

  化學(xué)實驗報告 1

  一、實驗題目:

  固態(tài)酒精的制取

  二、實驗?zāi)康模?/strong>

  通過化學(xué)方法實現(xiàn)酒精的固化,便于攜帶使用

  三、實驗原理:

  固體酒精即讓酒精從液體變成固體,是一個物理變化過程,其主要成分仍是酒精,化學(xué)性質(zhì)不變。其原理為:用一種可凝固的物質(zhì)來承載酒精,包容其中,使其具有一定形狀和硬度。硬脂酸與氫氧化鈉[高二化學(xué)實驗報告(共2篇)]混合后將發(fā)生下列反應(yīng): CHCOOH+NaOH → 1735

  CHCOONa+HO 17352

  四、實驗儀器試劑:

  250ml燒杯三個1000ml燒杯一個蒸餾水熱水硬脂酸氫氧化鈉乙醇模版

  五、實驗操作:

  1.在一個容器中先裝入75g水,加熱至60℃至80℃,加入125g酒精,再加入90g硬脂酸,攪拌均勻。

  2、在另一個容器中加入75g水,加入20g氫氧化鈉溶解,將配置的氫氧化鈉溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蠟混合物的容器,再加入125g酒精,攪拌,趁熱灌入成形的模具中,冷卻后即可得固體酒精燃料。

  六、討論:

  1、不同固化劑制得的固體霜精的比較:

  以醋酸鈣為固化劑操作溫度較低,在40~50 C即可。但制得的固體酒精放置后易軟化變形,最終變成糊狀物。因此儲存性能較差。不宜久置。

  以硝化纖維為固化劑操作溫度也在4O~50 c,但尚需用乙酸乙酯和丙酮溶解硝化纖維。致使成本提高。制得的固體酒精燃燒時可能發(fā)生爆炸,故安全性較差。

  以乙基羧基乙基纖維素為固化劑雖制備工藝并不復(fù)雜,但該固化劑來源困難,價格較高,不易推廣使用。

  使用硬脂酸和氫氧化鈉作固化劑原料來源豐富,成本較低,且產(chǎn)品性能優(yōu)良。

  2、加料方式的影晌:

 。1)將氫氧化鈉同時加入酒精中。然后加熱攪拌。這種加料方式較為簡單,但由于固化的.酒精包在固體硬脂酸和固體氫氧化鈉的周圍,阻止了兩種固體的溶解的反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行,因而延長了反應(yīng)時間和增加了能耗。

 。2)將硬脂酸在酒精中加熱溶解,再加入固體氫氧化鈉,因先后兩次加熱溶解,較為復(fù)雜耗時,且反應(yīng)完全,生產(chǎn)周期較長。

 。3)將硬脂酸和氫氧化鈉分別在兩份酒精中加熱溶解,然后趁熱混合,這樣反應(yīng)所用的時間較短,而且產(chǎn)品的質(zhì)量也較好。

  3 、溫度的影響:見下表:

  可見在溫度很低時由于硬脂酸不能完全溶解,因此無法制得固體酒精;在30度時硬脂酸可以溶解,但需要較長的時間。且兩液混合后立刻生成固體酒精,由于固化速度太快,致使生成的產(chǎn)品均勻性差;在6O度時,兩液混合后并不立該產(chǎn)生固化,因此可以使溶液混合的非常均勻,混合后在自然冷卻的過程中,酒精不斷地固化,最后得到均勻一致的固體酒精;雖然在70度時所制得的產(chǎn)品外觀亦很好,但該溫度接近酒精溶液的沸點。酒精揮發(fā)速度太快,因此不宜選用該溫度。

  因此,一般選用60度為固化溫度。

  4 、硬脂酸與NaOH配比的影響:

  從表中數(shù)據(jù)不難看出。隨著NaOH比例的增加燃燒殘渣量也不斷增大。因此,NaOH的量不宜過量很多。我們?nèi)?:0.46也就是硬脂酸:NaOH為6.5:1,這時酒精的凝固程度較好。產(chǎn)品透明度高,燃燒殘渣少,燃燒熱值高。

  5 、硬脂酸加入量的影響:

  硬脂酸加量的多少直接影響固體酒精的凝固性能。硬脂酸的添加量對酒精凝固性能影響的實驗結(jié)果見下表,且可以看出,在硬脂酸含量達(dá)到6.5以上時,就可以使制成的固體酒精在燃燒時仍然保持固體狀態(tài)。這樣大大提高了固體酒精在使用時的安全性,同時可以降低成本。

  6、火焰顏色的影響:

  酒精在燃燒時火焰基本無色,而固體酒精由于加人了NaOH,鈉離子的存在使燃燒時的火焰為黃色。若加入銅離子,燃燒時火焰變?yōu)樗{(lán)色。因此添加不同離子到固體酒精中去得到不同顏色的火焰。

  化學(xué)實驗報告 2

  一、實驗?zāi)康模?/strong>

  1、培養(yǎng)同學(xué)們“通過實驗手段用已知測未知”的實驗思想。

  2、學(xué)習(xí)相關(guān)儀器的使用方法,掌握酸堿滴定的原理及操作步驟、

  3、實現(xiàn)學(xué)習(xí)與實踐相結(jié)合。

  二、實驗儀器及藥品:

  儀器:滴定臺一臺,25mL酸(堿)滴定管各一支,10mL移液管一支,250mL錐形瓶兩個。

  藥品:0.1mol/LNaOH溶液,0.1mol/L鹽酸,0.05mol/L草酸(二水草酸),酚酞試劑,甲基橙試劑。

  三、實驗原理:

  中和滴定是酸與堿相互作用生成鹽和水的反應(yīng),通過實驗手段,用已知測未知。即用已知濃度的酸(堿)溶液完全中和未知濃度的'堿(酸)溶液,測定出二者的體積,然后根據(jù)化學(xué)方程式中二者的化學(xué)計量數(shù),求出未知溶液的濃度。酸堿滴定通常用鹽酸溶液和氫氧化鈉溶液做標(biāo)準(zhǔn)溶液,但是,由于濃鹽酸易揮發(fā),氫氧化鈉易吸收空氣中的水和二氧化碳,故不能直接配制成準(zhǔn)確濃度的溶液,一般先配制成近似濃度溶液,再用基準(zhǔn)物標(biāo)定。本實驗用草酸(二水草酸)作基準(zhǔn)物。

  ⑴氫氧化鈉溶液標(biāo)定:H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O

  反應(yīng)達(dá)到終點時,溶液呈弱堿性,用酚酞作指示劑。(平行滴定兩次)

  ⑵鹽酸溶液標(biāo)定:HCl+NaOH=NaCl+H2O

  反應(yīng)達(dá)到終點時,溶液呈弱酸性,用甲基橙作指示劑。(平行滴定兩次)

  四、實驗內(nèi)容及步驟:

  1、儀器檢漏:對酸(堿)滴定管進(jìn)行檢漏

  2、儀器洗滌:按要求洗滌滴定管及錐形瓶,并對滴定管進(jìn)行潤洗

  3、用移液管向兩個錐形瓶中分別加入10.00mL草酸(二水草酸),再分別滴入兩滴酚酞、向堿式滴定管中加入藥品至零刻線以上,排盡氣泡,調(diào)整液面至零刻線,記錄讀數(shù)。

  4、用氫氧化鈉溶液滴定草酸(二水草酸)溶液,沿同一個方向按圓周搖動錐形瓶,待溶液由無色變成粉紅色,保持30秒不褪色,即可認(rèn)為達(dá)到終點,記錄讀數(shù)。

  5、用移液管分別向清洗過的兩個錐形瓶中加入10.00mL氫氧化鈉溶液,再分別滴入兩滴甲基橙。向酸式滴定管中加入鹽酸溶液至零刻線以上2—3cm,排盡氣泡,調(diào)整液面至零刻線,記錄讀數(shù)。

  6、用鹽酸溶液滴定氫氧化鈉溶液,待錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬⒈3?0秒不變色,即可認(rèn)為達(dá)到滴定終點,記錄讀數(shù)。

  7、清洗并整理實驗儀器,清理試驗臺。

  五、數(shù)據(jù)分析:

  1、氫氧化鈉溶液濃度的標(biāo)定:酸堿滴定實驗報告

  2、鹽酸溶液濃度的標(biāo)定:酸堿滴定實驗報告

  六、實驗結(jié)果:

 、贉y得氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為0.100mol/L

 、跍y得鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.1035mol/L

  七、誤差分析:

  判斷溶液濃度誤差的宗旨是待測溶液的濃度與消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積成正比。

  引起誤差的可能因素以及結(jié)果分析:

 、僖暎ㄗx數(shù))

 、谙矗▋x器洗滌)

 、勐ㄒ后w濺漏)

  ④泡(滴定管尖嘴氣泡)

 、萆ㄖ甘緞┳兩刂婆c選擇)

  八、注意事項:

 、俚味ü鼙仨氂孟鄳(yīng)待測液潤洗2—3次

  ②錐形瓶不可以用待測液潤洗

 、鄣味ü芗舛藲馀荼仨毰疟M

  ④確保終點已到,滴定管尖嘴處沒有液滴

 、莸味〞r成滴不成線,待錐形瓶中液體顏色變化較慢時,逐滴加入,加一滴后把溶液搖勻,觀察顏色變化。接近終點時,控制液滴懸而不落,用錐形瓶靠下來,再用洗瓶吹洗,搖勻。

 、拮x數(shù)時,視線必須平視液面凹面最低處。

  化學(xué)實驗報告 3

  【實驗名稱】

  探究化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化

  【實驗?zāi)康摹?/strong>

  1、了解化學(xué)反應(yīng)中往往有熱量變化;

  2、知道化學(xué)反應(yīng)中往往會吸收熱量或放出熱量。

  【實驗儀器和試劑】

  試管、剪刀、砂紙、塑料薄膜袋、2mol/L鹽酸、氯化銨晶體、氫氧化鈣固體、鎂條。

  【實驗過程】

  實驗1

  步驟:向一支試管中放入用砂紙打磨光亮的鎂條,再加入5mL2mol/L鹽酸,用手觸摸試管外壁。

  現(xiàn)象:

  有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式:

  結(jié)論:

  實驗2

  步驟:向完好的塑料薄膜袋[高二化學(xué)實驗報告(共2篇)]中加入約7g氫氧化鈣固體,再加入氯化銨晶體,排除袋內(nèi)的空氣,扎緊袋口,再將固體混合均勻,使之充分反應(yīng)。

  現(xiàn)象:

  有關(guān)化學(xué)方程式:

  結(jié)論:

  【問題討論】

  實驗1.2中反應(yīng)物能量總和與生成物能量總和的相對大小有什么關(guān)系?

  四:高中化學(xué)必修2實驗報告

  班級:

  姓名:

  座號

  【實驗名稱】

  探究銅鋅原電池

  【實驗?zāi)康?】

  1、通過實驗探究初步了解原電池的構(gòu)成條件;

  2、了解原電池的工作原理。

  【實驗儀器和試劑】

  鋅片、銅片、稀硫酸、導(dǎo)線、靈敏電流計、燒杯。

  【實驗過程】

  【問題討論】

  分析構(gòu)成原電池需要哪些必要條件?

  化學(xué)實驗報告 4

  實驗名稱:

  鹽溶液的酸堿性

  實驗?zāi)康模?/strong>

  探究不同種類鹽溶液的酸堿性的聯(lián)系與區(qū)別,找出產(chǎn)生其現(xiàn)象的原因。

  實驗儀器:

  試管11支、不同測量范圍的精密PH試紙、玻璃棒、表面皿

  實驗藥品:

  待測試劑(C=1mol/L)11種:NaCl、KNO3、NaSO4、Na2CO3、Na2S、CH3COONa、NH4Cl、(NH4)2SO4、Al2(SO4)3、FeCl3、Cu(NO3)2

  酸堿指示劑:

  甲基橙、酚酞、石蕊

  實驗過程:

  一、測強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液的PH

  待測試劑1:NaCl

  實驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.4

  實驗現(xiàn)象:

  待測試劑2:KNO3

  實驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.4

  實驗現(xiàn)象:

  待測試劑3:NaSO4

  實驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.7

  實驗現(xiàn)象:

  二、測強(qiáng)堿弱酸鹽溶液的PH

  待測試劑4:Na2CO3

  實驗步驟:Na2CO3溶液中滴加酚酞,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=14

  實驗現(xiàn)象:

  待測試劑5:CH3COONa

  實驗步驟:CH3COONa溶液中滴加酚酞,顯淡紅色;用精密PH試紙測得PH=9

  實驗現(xiàn)象:

  待測試劑6:Na2S

  實驗步驟:Na2S溶液中滴加酚酞,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=14

  實驗現(xiàn)象:

  三、測強(qiáng)酸弱堿鹽的PH

  待測試劑7:NH4Cl

  實驗步驟:NH4Cl溶液中滴加石蕊試液,顯淡紫色;用精密PH試紙測得PH=7

  實驗現(xiàn)象:

  待測試劑8:(NH4)2SO4

  實驗步驟:(NH4)2SO4溶液中滴加石蕊試液,顯紅色;用精密PH試紙測得PH=3.5

  實驗現(xiàn)象:

  待測試劑9:Al2(SO4)3

  實驗步驟:Al2(SO4)3溶液中滴加石蕊試液,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=2

  實驗現(xiàn)象:

  待測試劑10:FeCl3

  實驗步驟:FeCl3溶液中滴加甲基橙,顯紅色;用精密PH試紙測得PH=1

  實驗現(xiàn)象:

  待測試劑11:Cu(NO3)2

  實驗步驟:Cu(NO3)2溶液中滴加甲基橙,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=1.5

  實驗現(xiàn)象:

  實驗結(jié)論:(注:本實驗中所有PH均按室溫25℃情況下測得)

  鹽的種類化學(xué)式PH酸堿性

  強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽NaCl6.4弱酸性

  KNO36.4

  NaSO46.7

  強(qiáng)堿弱酸鹽Na2CO314堿性

  Na2S14

  CH3COONa9

  強(qiáng)酸弱堿鹽NH4Cl7中性

 。∟H4)2SO43.5酸性

  Al2(SO4)32

  FeCl31

  Cu(NO3)21.5

  從上表可推知:強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液顯弱酸性;強(qiáng)堿弱酸鹽溶液顯堿性;強(qiáng)酸弱堿鹽溶液大部分顯酸性。

  實驗反思:

  1、不同類型鹽溶液酸堿性不同的原因:發(fā)生了水解。

  ①強(qiáng)酸弱堿鹽溶液:NH4Cl溶液的水解:NH4++H2O→NH3H2O+H+。使得C(H+)>C(OH—),因此溶液顯酸性。

 、趶(qiáng)堿弱酸鹽溶液:CH3COONa溶液的水解:CH3COO—+H2O→CH3COO+OH—。使得C(H+)<C(OH—),因此溶液顯堿性。這種在溶液中鹽電離出來的弱堿陽離子或弱酸陰離子與水電離出來的OH—或H+結(jié)合生成弱堿或弱酸的反應(yīng),叫做鹽類的水解。

 、蹚(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液顯中性是因為沒有發(fā)生水解,C(H+)=C(OH—),PH=7(25℃)

  2、經(jīng)對照書本提供的實驗結(jié)果:

  “強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液顯中性;強(qiáng)堿弱酸鹽溶液顯堿性;強(qiáng)酸弱堿鹽溶液顯酸性!眲t此實驗存在誤差:

  a.強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液顯弱酸性的誤差。分析其原因:由于配制溶液的.水并不完全是純凈水,而是經(jīng)過氯氣消毒的水,因而其中含有微量的H+,離子方程式Cl2+H2O==2H++Cl-+ClO-

  b.強(qiáng)酸弱堿鹽溶液(NH4Cl)顯中性的誤差。分析其原因:

 、倥渲萌芤簼舛绕。Y(jié)果不準(zhǔn)確;

 、诓辉赑H試紙測量范圍之內(nèi),使其不能準(zhǔn)確測得PH。

  3、同種類型,離子組成不同的鹽,其溶液雖然酸堿性一致,但具體的PH還是有差別的(除顯中性的強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽溶液)。分析其原因:PH受該鹽水解后生成的弱電解質(zhì)的酸堿度有關(guān)。對于強(qiáng)酸弱堿鹽溶液,水解后生成的弱堿的堿性越弱,越難電離,C(OH—)越小,因而C(H+)越大,酸性越強(qiáng);對于強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,水解后生成的弱酸的酸性越弱,越難電離,C(H+)越小,因而C(OH—)越大,酸性越強(qiáng)。

  4、實驗時,先用酸堿指示劑大致估計酸堿性,再用精密PH試紙測量的原因:各種不同的精密PH試紙有不同的測量范圍,必須在其測量范圍之內(nèi)才能較準(zhǔn)確的測出溶液的PH。

  5、在測Cu(NO3)2、FeCl3酸堿性的時候,向其中滴加的是甲基橙而最好不用石蕊的原因:

  ①石蕊的酸堿測量范圍較廣,在一定程度上擴(kuò)大了測量的誤差,而甲基橙的范圍小,且由理論分析可知Cu(NO3)2、FeCl3的PH也在其測量范圍之內(nèi),因此可以減小誤差。

 、贔eCl3是黃色溶液,Cu(NO3)2是藍(lán)色溶液,加入紫色石蕊后顯示出來的顏色可能不能準(zhǔn)確反映其酸堿性。

  P.S.有這么多試劑用來做實驗還是少見的,所以我發(fā)揮主觀能動性,隨便做了幾個小實驗。

  化學(xué)實驗報告 5

  一、實驗?zāi)康模?/strong>

  1、掌握溶解、過濾、蒸發(fā)等實驗的操作技能.

  2、理解過濾法分離混合物的化學(xué)原理.

  3、體會過濾的原理在生活生產(chǎn)等社會實際中的應(yīng)用.

  二、實驗原理:

  粗鹽中含有泥沙等不溶性雜質(zhì),以及可溶性雜質(zhì)如:Ca2+,Mg2+,SO42— 等.不溶性雜質(zhì)可以用過濾的方法除去,然后蒸發(fā)水分得到較純凈的精鹽。

  三、儀器和用品:

  托盤天平,量筒,燒杯,玻璃棒,藥匙,普通漏斗,鐵架臺(帶鐵圈),蒸發(fā)皿,酒精燈,火柴,蒸發(fā)皿。

  試劑:粗鹽、蒸餾水。

  四、實驗操作:

  1、溶解:

 、俜Q取約4g粗鹽

 、谟昧客擦咳〖s12ml蒸餾水

 、郯颜麴s水倒入燒杯中, 用藥匙取一匙粗鹽放入燒杯中邊加邊用玻璃棒攪拌,一直加到粗鹽不再溶解時為止.觀察溶液是否渾濁.

  2、過濾:

  將濾紙折疊后用水潤濕使其緊貼漏斗內(nèi)壁并使濾紙上沿低于漏斗口,溶液液面低于濾紙上沿,傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒,玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊,漏斗末端緊靠承接濾液的.燒杯的內(nèi)壁。慢慢傾倒液體,待濾紙內(nèi)無水時,仔細(xì)觀察濾紙上的剩余物及濾液的顏色.濾液仍渾濁時,應(yīng)該再過濾一次.

  3、蒸發(fā)

  把得到的澄清濾液倒入蒸發(fā)皿.把蒸發(fā)皿放在鐵架臺的鐵圈上,用酒精燈加熱。 同時用玻璃棒不斷攪拌濾液等到蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多量固體時,停止加熱.利用蒸發(fā)皿的余熱使濾液蒸干.

  4、用玻璃棒把固體轉(zhuǎn)移到紙上,稱量后,回收到教師指定的容器。

  五、現(xiàn)象和結(jié)論:

  粗鹽溶解時溶液渾濁,蒸發(fā)時蒸發(fā)皿中隨著加熱的時間的延長,蒸發(fā)皿中逐漸析出晶體。

  結(jié)論:過濾可以出去粗鹽中的不溶性雜質(zhì)。

  化學(xué)實驗報告 6

  化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的自然科學(xué),實驗是化學(xué)科學(xué)的精髓,是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的重要手段。

  無機(jī)化學(xué)實驗作為化學(xué)相關(guān)課程的第一門實驗課,不僅是學(xué)生鞏固所學(xué)的理論知識、培養(yǎng)創(chuàng)造思維和學(xué)習(xí)熱情的有效途徑,也是后續(xù)實驗課和未來工作的必備基礎(chǔ),對高職院校培養(yǎng)滿足崗位需求的高級技術(shù)人才起到至關(guān)重要的作用。

  一、改善實驗教學(xué)條件

  目前,我校為無機(jī)化學(xué)實驗課程教學(xué)配備了充足的實驗儀器和設(shè)備,讓每位學(xué)生均親自進(jìn)行實驗操作練習(xí),掌握相關(guān)的實驗技能,為后續(xù)實驗課程和未來的'工作打下堅實的基礎(chǔ)。

  二、 重視實驗室安全教育

  實驗安全知識教學(xué)是化學(xué)實驗課教學(xué)的首要任務(wù)。

  通過一些實驗室發(fā)生的一些事故及其起因的視頻,讓學(xué)生深刻認(rèn)識到實驗室安全關(guān)系到自己和同學(xué)的安危,使其對實驗室安全高度重視,養(yǎng)成良好的實驗習(xí)慣。

  另外,制定并明確實驗室的規(guī)章制度,例如進(jìn)實驗室前必須穿實驗服,必要時要戴防毒面具和手套,禁止隨意將實驗室藥品帶出實驗室,每次離開實驗室之前必須把自己的實驗臺清理干凈,藥品擺放整齊,并完成相應(yīng)的實驗記錄數(shù)據(jù),不能隨意編寫和篡改,養(yǎng)成實事求是的科學(xué)態(tài)度,讓指導(dǎo)老師簽名后才能離開。

  三、更新實驗內(nèi)容

  (1)注重學(xué)生實驗操作技能的培養(yǎng)。

  高職實驗教學(xué)是學(xué)生理論聯(lián)系實際、模擬生產(chǎn)實踐的一種方式,教師在備課時要針對學(xué)生實際情況,改進(jìn)基本操作實驗,培養(yǎng)學(xué)生扎實的實驗操作基本功。

  另外,對于基礎(chǔ)比較好的同學(xué),可以增加開放性實驗或研究性實驗,讓學(xué)生自己設(shè)計實驗方案,教師對所設(shè)計的實驗方案進(jìn)行實驗教學(xué)設(shè)計、做好教學(xué)準(zhǔn)備,并在實驗過程進(jìn)行指導(dǎo)以此來激發(fā)學(xué)生的創(chuàng)造力,對于個別動手能力較差的學(xué)生,可以對其進(jìn)行專門的指導(dǎo)或課外輔導(dǎo)。

  (2)注意聯(lián)系理論課。

  在實驗課程設(shè)置上,要與理論課保持一致,例如,在學(xué)習(xí)了緩沖溶液后,可以開展緩沖溶液的配制及pH值的測定實驗,不僅讓學(xué)生學(xué)會pH計的使用方法,鍛煉學(xué)生的動手能力和實驗操作能力;而且還可以通過對緩沖溶液pH的理論計算和實驗測量加深其對緩沖溶液的緩沖原理及性質(zhì)的理解,進(jìn)一步鞏固所學(xué)的理論知識。

  (3)體現(xiàn)綠色化學(xué)理念。

  無機(jī)化學(xué)實驗教學(xué)要體現(xiàn)綠色化學(xué)理念,盡可能多設(shè)置一些微型實驗、串聯(lián)實驗和污水分析及污染治理實驗,少安排一些對環(huán)境有害的實驗,用無毒或低毒化學(xué)試劑替代有毒化學(xué)試劑,減少有毒物質(zhì)的使用和排放。

  在做實驗的過程中,要注意實驗廢液的分類回收處理和利用,以減少對環(huán)境的污染,同時培養(yǎng)學(xué)生的環(huán)保意識。

  四、改革實驗教學(xué)方法

  傳統(tǒng)的以教材為主的灌輸模式教學(xué)方法,不利于多元化人才的培養(yǎng)。

  我們把理論知識與實踐相結(jié)合,變被動學(xué)習(xí)為主動探索,更多地開設(shè)探究性、綜合性實驗,讓學(xué)生在實驗過程中自主探索,真正掌握已學(xué)的理論,并從實驗中體會化學(xué)實驗研究的樂趣。

  此外,我們根據(jù)生源類型及學(xué)生的基礎(chǔ)進(jìn)行綜合分析,在教學(xué)過程中采用分組教學(xué)法,讓實驗技能較強(qiáng)的學(xué)生帶動較弱的學(xué)生,使學(xué)生實驗水平得到整體提高,并培養(yǎng)學(xué)生的團(tuán)隊合作意識。

  五、改革考核評價體系

  在考核評價方面,我們采用了多元化考核方式,按平時成績、半期操作考試、期末綜合能力測試三大部分以2:3:5進(jìn)行累加計算。

  平時成績包括預(yù)習(xí)、操作、實驗報告等;半期操作考試和期末綜合能力測試主要考核操作的規(guī)范程度和熟練程度以及分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  通過改革評價體系,讓學(xué)生將學(xué)習(xí)重點由理論學(xué)習(xí)轉(zhuǎn)移到實踐學(xué)習(xí)上來,提高學(xué)生學(xué)習(xí)實驗技能的主動性。

  化學(xué)實驗報告 7

  實驗?zāi)康模?/p>

  1.學(xué)習(xí)制備硝酸鐵(III)的方法和過程。

  2.掌握硝酸鐵(III)的性質(zhì)及其檢驗方法。

  實驗原理:

  硝酸鐵(III)是一種常用的無機(jī)化合物,其制備方法主要有化學(xué)還原法和氧化法等。在本實驗中,我們采用化學(xué)還原法制備硝酸鐵(III),其反應(yīng)方程式為:

  FeCl3 + 3NaNO2 + 3HNO3 → Fe(NO3)3 + 3NaCl + 2NO↑+ 2H2O。

  硝酸鐵(III)可以用鐵離子試劑進(jìn)行檢驗,其反應(yīng)方程式為:

  Fe(NO3)3 + 3KSCN → Fe(SCN)3 + 3KNO3。

  實驗步驟:

  1.稱取適量的FeCl3加入蒸餾水中,加熱攪拌至完全溶解。

  2.取出約1/4的溶液轉(zhuǎn)移到另一個容器中,加入適量NaNO2和HNO3,并加熱攪拌。

  3.加入過濾紙過濾掉產(chǎn)生的Fe(OH)3沉淀,留下純凈的`Fe(NO3)3溶液。

  4.取出一部分溶液,加入KSCN試劑,觀察是否產(chǎn)生紅色沉淀。

  實驗結(jié)果:

  經(jīng)過化學(xué)還原法制備的硝酸鐵(III)產(chǎn)生了深紅色溶液,并且在加入KSCN試劑后產(chǎn)生了明顯的紅色沉淀,證明硝酸鐵(III)被成功制備。

  實驗分析:

  制備硝酸鐵(III)的化學(xué)反應(yīng)具有一定的危險性,需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟僮骱涂刂。在本實驗中,我們成功地制備了深紅色的硝酸鐵(III)溶液,并通過加入KSCN試劑的檢驗,證明了其純度和質(zhì)量良好。

  實驗結(jié)論:

  本實驗成功地制備了深紅色的硝酸鐵(III)溶液,并使用KSCN試劑進(jìn)行了檢驗,證明硝酸鐵(III)的純度和質(zhì)量良好。通過本實驗,我們掌握了一種制備硝酸鐵(III)的方法及其性質(zhì)和檢驗方法,對于今后的學(xué)習(xí)和實驗具有一定的參考意義。

  化學(xué)實驗報告 8

  實驗題目:

  草酸中h2c2o4含量的測定

  實驗?zāi)康?:

  學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。

  實驗原理:

  h2c2o4為有機(jī)弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:-cook

  -cooh

  +naoh===

  -cook

  -coona +h2o

  此反應(yīng)計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。實驗方法:

  一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

  二、h2c2o4含量測定

  準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

  實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:

  一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

  實驗編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  cnaoh/mol·l-1

  naoh/mol·l-1

  結(jié)果的相對平均偏差

  二、h2c2o4含量測定

  實驗編號123備注

  cnaoh/mol·l-1

  m樣/g

  v樣/ml20.0020.0020.00

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  ωh2c2o4 h2c2o4

  結(jié)果的相對平均偏差

  化學(xué)實驗報告 9

  實驗?zāi)康模?/p>

  通過本次實驗,掌握醛、酮的檢驗方法和特性,并了解分子內(nèi)親電加成的機(jī)理。

  實驗儀器與試劑:

  1. 乙醇

  2. 硝酸銀溶液

  3. 甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛

  4. 氫氧化鈉溶液

  實驗原理:

  本次實驗主要通過梁式試驗(銀鏡反應(yīng))和堿性費林試驗對醛、酮進(jìn)行檢驗,同時了解梁式試驗的反應(yīng)機(jī)理。梁式試驗是一種用于檢測醛和還原性羰基化合物的方法,通過含有硝酸銀等試劑的溶液與待檢物質(zhì)反應(yīng)形成鏡面沉淀。堿性費林試驗則是一種用來區(qū)分醛和酮的`試驗,在堿性條件下,醛被氧化成酸,而酮不發(fā)生反應(yīng)。

  實驗步驟:

  1. 銀鏡反應(yīng):將0.5ml甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛分別加入試管中,然后每個試管中滴加等體積的硝酸銀溶液,觀察其反應(yīng)結(jié)果。由于涉及易燃、易揮發(fā)物質(zhì),操作需在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

  2. 堿性費林試驗:將少量氫氧化鈉溶液滴加到甲醛和丙酮的溶液中,觀察其變化。

  實驗結(jié)果與分析:

  通過銀鏡反應(yīng),甲醛和苯甲醛表現(xiàn)出明顯的銀鏡反應(yīng),產(chǎn)生銀鏡沉淀,而丙酮和乙醛沒有明顯的反應(yīng)。經(jīng)過堿性費林試驗后,甲醛變?yōu)槌燃t色溶液,而丙酮無顯色。這說明梁式試驗和堿性費林試驗都是有效的醛、酮檢驗方法。這與有機(jī)化學(xué)中對醛、酮結(jié)構(gòu)特性的理論知識相符。

  結(jié)論:

  本次實驗通過梁式試驗和堿性費林試驗成功地對醛、酮進(jìn)行了檢驗,達(dá)到了預(yù)期的實驗?zāi)康摹嶒灲Y(jié)果說明了梁式試驗和堿性費林試驗是可靠的有機(jī)化學(xué)實驗方法,為進(jìn)一步深入學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)提供了基礎(chǔ)和參考。

  通過本次實驗,我們對有機(jī)化學(xué)中醛、酮的檢驗方法和特性有了更清晰的認(rèn)識,也鍛煉了實驗操作能力和數(shù)據(jù)分析能力,為今后的學(xué)習(xí)和研究打下了堅實的基礎(chǔ)。

  化學(xué)實驗報告 10

  實驗名稱:酸堿滴定。

  實驗?zāi)康模和ㄟ^酸堿指示劑和滴定技術(shù)確定未知濃度的酸或堿溶液的濃度。

  實驗原理:酸堿滴定是一種用于確定未知溶液濃度的技術(shù)。實驗中使用了酸堿指示劑和已知濃度的酸或堿溶液。在滴定過程中,從一滴一滴地加入已知濃度的酸或堿溶液直到溶液的pH值改變,指示劑顏色發(fā)生變化。通過計算已滴加的`溶液體積和酸或堿溶液的濃度,可以計算出未知溶液的濃度。

  實驗步驟:

  1. 準(zhǔn)備工作:清洗玻璃儀器,調(diào)節(jié)滴定管和滴定針,準(zhǔn)備好酸堿指示劑。

  2. 取出未知濃度的溶液,加入適量的水稀釋。

  3. 取出一定量的已知濃度的酸或堿溶液,加入滴定瓶中,加入2-3滴酸堿指示劑。

  4. 將滴定針插入滴定瓶中,一滴一滴地加入已知濃度溶液直至指示劑顏色發(fā)生變化。

  5. 記錄已滴加的溶液體積,并根據(jù)已知溶液的濃度計算未知溶液的濃度。

  實驗結(jié)果:

  未知溶液的濃度為0.1M。

  實驗結(jié)論:

  通過酸堿滴定實驗,成功確定了未知溶液的濃度為0.1M。該實驗不僅可以用于測定化學(xué)實驗中的未知濃度溶液,還可以用于實際中測定自來水中的氯離子濃度、食品中的酸度等。

  化學(xué)實驗報告 11

  一、實驗?zāi)康摹?/strong>

  1、觀察甲醇燃燒時的顏色變化。

  2、測定甲醇的'燃燒熱值。

  二、實驗原理。

  甲醇燃燒為:

  2CH3OH(液體)+3O2(氣體)→2CO2(氣體)+4H2O(液體)+能量。

  甲醇燃燒所釋放的熱量即為其燃燒熱值。

  三、實驗步驟。

  1、將甲醇倒入鍋中。

  2、點燃甲醇。

  3、記錄燃燒時間和顏色變化。

  4、測量甲醇的質(zhì)量。

  四、實驗數(shù)據(jù)記錄與處理。

  1、甲醇燃燒時間:35秒。

  2、觀察到的顏色變化:藍(lán)色火焰。

  3、甲醇質(zhì)量:20g。

  4、燃燒熱值計算:

  燃燒熱值=(質(zhì)量×燃燒時間×熱容)÷燃燒溫度升高。

  其中,熱容為4.2J/g·℃,燃燒溫度升高為68℃。

  燃燒熱值=(20g×35s×4.2J/g·℃)÷68℃=53.82kJ/g。

  五、實驗結(jié)論。

  1、甲醇燃燒過程中產(chǎn)生的顏色為藍(lán)色火焰。

  2、甲醇的燃燒熱值為53.82kJ/g。

  化學(xué)實驗報告 12

  一、 實驗?zāi)康?/strong>

  學(xué)習(xí)重結(jié)晶法提純固態(tài)有機(jī)物的原理和方法;

  掌握抽濾操作方法;

  二、 實驗原理

  利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同,而使它們相互分離;

  一般過程:

  1、選擇適宜的溶劑:

 、 不與被提純物起化學(xué)反應(yīng);

  ②溫度高時,化合物在溶劑中的溶解度大,室溫或低溫時溶解度很小;而雜質(zhì)的溶解度應(yīng)該非常大或非常小;

 、廴軇┓悬c較低,易揮發(fā),易與被提純物分離;

 、軆r格便宜,毒性小,回收容易,操作安全;

  2、將粗產(chǎn)品溶于適宜的熱溶劑中,制成飽和溶液:如溶質(zhì)過多則會成過飽和溶液,會有結(jié)晶出現(xiàn);如溶劑過多則會成不飽和溶液,會要蒸發(fā)掉一部分溶劑;

  3、趁熱過濾除去不溶性雜質(zhì),如溶液顏色深,則應(yīng)先用活性炭脫色,再進(jìn)行過濾;

  4、冷卻溶液或蒸發(fā)溶液,使之慢慢析出結(jié)晶,而雜質(zhì)留在母液中或雜質(zhì)析出,而提純的`化合物則留在溶液中;

  5、過濾:分離出結(jié)晶和雜質(zhì);

  6、洗滌:除去附著在晶體表面的母液;

  7、干燥結(jié)晶:若產(chǎn)品不吸水,可以放在空氣中使溶劑自然揮發(fā);不容易揮發(fā)的溶劑,可根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)采用紅外燈烘干或真空恒溫干燥器干燥,特別是在制備標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品以及產(chǎn)品易吸水時,需將產(chǎn)品放入真空恒溫干燥器中干燥;

  三、 主要試劑及物理性質(zhì)

  乙酰苯胺(含雜質(zhì)):灰白色晶體,微溶于冷水,溶于熱水;

  水:無色液體,常用于作為溶劑;

  活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脫色;

  四、 試劑用量規(guī)格

  含雜質(zhì)的乙酰苯胺:2.01g;

  水:不定量;

  活性炭:0.05g;

  六、 實驗步驟及現(xiàn)象

  七、 實驗結(jié)果

  m乙酰苯胺=2.01g

  m表面皿=33.30g

  m表面皿+晶體=34.35g

  △m=34.35-33.30g=1.05g

  W%=1.05/2.01*100≈52.24%

  八、 實驗討論

  1、水不可太多,否則得率偏低;

  2、吸濾瓶要洗干凈;

  3、活性炭吸附能力很強(qiáng),不用加很多;

  4、洗滌過程攪拌不要太用力,否則濾紙會破;

  5、冷卻要徹底,否則產(chǎn)品損失會很大;

  6、熱過濾前,布氏漏斗、吸濾瓶要用熱水先預(yù)熱過;

  7、當(dāng)采用有機(jī)物來作為溶劑時,不能用燒杯,而要采用錐形瓶,并且要拿到通風(fēng)櫥中進(jìn)行試驗;

  化學(xué)實驗報告 13

  一、 實驗?zāi)康?/strong>

  1.了解熔點的意義,掌握測定熔點的操作

  2.了解沸點的測定,掌握沸點測定的操作

  二、 實驗原理

  1.熔點:每一個晶體有機(jī)化合物都有一定的熔點,利用測定熔點,可以估計出有機(jī)化合物純度。

  2.沸點:每一個晶體有機(jī)化合物都有一定的沸點,利用測定沸點,可以估計出有機(jī)化合物純度。

  三、 主要試劑及物理性質(zhì)

  1.尿素(熔點132.7℃左右) 苯甲酸(熔點122.4℃左右) 未知固體

  2.無水乙醇 (沸點較低72℃左右) 環(huán)己醇(沸點較高160℃左右) 未知液體

  四、 試劑用量規(guī)格

  五、 儀器裝置

  溫度計 玻璃管 毛細(xì)管 Thiele管等

  六、 實驗步驟及現(xiàn)象

  1.測定熔點步驟:

  1.裝樣

  2.加熱(開始快,低于15攝氏度是慢,1-2度每分鐘,快到-熔點時0.2-0.5攝氏度每分鐘)3記錄

  熔點測定現(xiàn)象:

  1.某溫度開始萎縮,蹋落

  2.之后有液滴出現(xiàn)

  3.全熔

  2.沸點測定步驟:

  1.裝樣(0.5cm左右)

  2.加熱(先快速加熱,接近沸點時略慢,當(dāng)有連續(xù)汽泡時停止加熱,冷卻)

  3.記錄(當(dāng)最后一個氣泡不冒出而縮進(jìn)是為沸點)

  沸點測定現(xiàn)象:剛開始有氣泡后來又連續(xù)氣泡冒出,最后一個氣泡不冒而縮進(jìn)。

  七、 實驗結(jié)果數(shù)據(jù)記錄

  熔點測定結(jié)果數(shù)據(jù)記錄

  有機(jī)化學(xué)實驗報告

  有機(jī)化學(xué)實驗報告

  沸點測定數(shù)據(jù)記錄表

  有機(jī)化學(xué)實驗報告

  八、 實驗討論

  平行試驗結(jié)果沒有出現(xiàn)較大的偏差,實驗結(jié)果比較準(zhǔn)確,試驗數(shù)據(jù)沒有較大的偏差。但在測量環(huán)乙醇的時候由于溫度過高導(dǎo)致橡皮筋脫落,造成試驗幾次失敗,經(jīng)過重做實驗最終獲得了較為準(zhǔn)確的'實驗數(shù)據(jù)。測量未知固體熔點時由于前一個測的是苯甲酸,熔點較高,而未知固體熔點較低,需要冷卻30攝氏度以下才可進(jìn)行實驗,由于疏忽溫度未下降30℃就進(jìn)行了測量,使第一次試驗失敗,之后我們重新做了該實驗也獲得了比較滿意的實驗結(jié)果。

  九、 實驗注意事項

  1、加熱溫度計不能用水沖。

  2、第二次測量要等溫度下降30攝氏度。

  3、b型管不要洗。

  4、不要燙到手

  4、沸點管 石蠟油回收。

  5、沸點測定是不要加熱太快,防止液體蒸發(fā)完。

【化學(xué)實驗報告】相關(guān)文章:

化學(xué)實驗報告08-20

化學(xué)實驗報告(精選)06-02

【熱門】化學(xué)實驗報告11-15

【推薦】化學(xué)實驗報告11-06

化學(xué)實驗報告【熱門】11-10

化學(xué)實驗報告【精】11-10

化學(xué)實驗報告【推薦】11-10

[精]化學(xué)實驗報告05-18

化學(xué)實驗報告(優(yōu)選)06-05