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遺傳學基礎試題及答案
無論是身處學校還是步入社會，我們都不可避免地會接觸到試題，試題是考核某種技能水平的標準。那么一般好的試題都具備什么特點呢？以下是小編幫大家整理的遺傳學基礎試題及答案，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
遺傳學基礎試題及答案1
一、單選題（每小題2分，共30分）
1．通常用來表示遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯體為( )
A．DNA
B．RNA
C．tRNA
D．mRNA
E．rRNA
2．DNA分子中堿基配對原則是指( )。
A、A配T，G配C
B、A配G，C配T
C、A配U，G配C
D、A配C，G配T
E．A配T,C配U
3．人類最小的中著絲粒染色體屬于( )。
A．E組
B．C組
C．G組
D．F組
E．D組
4．人類次級精母細胞中有23個( )。
A．單倍體
B．二價體
C．單分體
D．二分體
E．四分體
5．應進行染色體檢查的疾病為( )。
A．先天愚型
B．a地中海貧血
C．苯丙酮尿癥
D．假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
E．白化病
6．-對夫婦表現正常，生有一個半乳糖血癥(AR)的女兒和一個正常兒子，兒子是攜帶者的概率為( )。
A. 1/9
B．1/4
C．2/3
D．3/4
E．1
7．在一個群體中，BB為64%，Bb為32%，bb為4%，B基因的頻率為( )。
A．0. 64
B．0.16
C．0. 90
D．0.80
E．0. 36
8．一個體和他的外祖父母屬于( )。
A. 一級親屬
B．二級親屬
C．三級親屬
D．四級親屬
E．無親緣關系
9．通常表示遺傳負荷的方式是( )。
A．群體中有害基因的多少
B．一個個體攜帶的有害基因的數目
C．群體中有害基因的總數
D．群體中每個個體攜帶的有害基因的平均數目
E．群體中有害基因的平均頻率
10．遺傳漂變指的是( )。
A．基因頻率的增加
B．基因頻率的降低
C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳
D．基因頻率在小群體中的隨機增減
E．基因在群體間的遷移
11.靜止型ct地中海貧血患者與HbH病患者結婚，生出HbH病患者的可能性是(）
A．O
B．1/8
C．1/4
D．1/2
E．1
12．白化病工型有關的異常代謝結果是( )。
A．代謝終產物缺乏
B．代謝中間產物積累
C．代謝底物積累
D．代謝產物增加
E．代謝副產物積累
13．苯丙酮尿癥患者體內異常增高的物質是( )。
A．酪氨酸
B．5一羥色胺
C．7一氨基丁酸
D．黑色素
E．苯丙酮酸
14.人類胎兒期紅細胞中的主要血紅蛋白是HbF，其分子組成是(
A. a2p2
B．a2Y2
C．a2￡2
D．c282
E．j：2 e2
15．家族史即指患者( )。
A．父系所有家庭成員患同一種病的情況
B．母系所有家庭成員患同一種病的情況
C．父系及母系所有家庭成員患病的情況
D．同胞患同一種病的情況
E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況
二、名詞解釋（每題4分，共20分）
16．基因突變：
17．染色體畸變：
18．易患性：
19．遺傳性酶病：
20．基因治療：
三、填空（每空2分，共20分）
21.基因病可以分為____病和____病兩類。
22.基因表達包括____ 和____兩個過程。
23.遺傳物質在細胞周期的不同時期中所表現的兩種不同存在形式是____ 和 ——O
24．如果女性是紅綠色盲(XR)基因攜帶者，與正常男性婚配，生下女攜帶者的可能性為____，生下男患兒的可能性為____。
25.血紅蛋白分子是由兩條 和兩條____珠蛋白鏈組成的四聚體。
四、筒答題（每小題5分，共10分）
26.簡述DNA雙螺旋結構的特點。
27．短指癥是一種常染色體顯性遺傳病，請問(1)病人(Aa)與正常人婚配生下短指癥的比例是多少？(2)如果兩個短指癥的病人(Aa)結婚，他們的子女患短指癥的比例是多少？
五、問答題（每小題10分，共20分）。
28.下面是一個糖原沉積工型的系譜，判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型。患者的正常同胞是攜帶者的概率是多少？如果人群中攜帶者的頻率為1/100，問Ⅲ。隨機婚配生下患者的概率是多少？
29．什么是嵌合體？它的發(fā)生機理是什么？
試題答案及評分標準：
一、單選題（每小題2分，共30分）
1．D 2．A 3．D 4．D 5．A
6．C 7．D 8．B 9．D 10．D
11．C12．A 13．E 14．B 15．E
二、名詞解釋（每小題4分，共20分）
16．基因突變：指基因的核苷酸序列和數目發(fā)生改變。
17.染色體畸變：在某些條件下，染色體的形態(tài)結構或數目發(fā)生的異常改變就是染色體畸變。
18.易患性：在多基因遺傳病中，由遺傳基礎和環(huán)境因素共同作用，決定一個個體是否易于患病，稱為易患性。
19.遺傳性酶�。河捎诨蛲蛔儗е旅傅鞍兹笔Щ蛎富钚援惓Ｋ鸬倪z傳性代謝紊亂，稱為遺傳性酶病，又稱先天性代謝缺陷。
20.基因治療：是指運用DNA重組技術修復患者細胞中有缺陷的基因，使細胞恢復正常功能，達到治療疾病的目的。
三、填空（每空2分，共20分）
21．單基因 多基因（順序可不同）
22．轉錄 翻譯
23．染色質 染色體（順序可不同）
24. 50% so%
25.類a 類p
四、簡答題（每小題5分，共10分）
26．答：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈圍繞同一中心軸構成的右手螺旋結構（2分）。兩條鏈以脫氧核糖和磷酸形成的長鏈為基本骨架，雙鏈上的堿基位于螺旋的內側，G與C配對，A與T配對，彼此由氫鍵相連（2分）。兩條鏈的方向由核苷酸之間的磷酸二酯鍵走向決定，一條鏈為5’一3’，另一條鏈為3’一5(1分)。
27．答：(1)1/2(2分)；(2)3/4(3分)。
五、問答題（每小題10分，共20分）
28．答：根據系譜特點可以判斷此病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2分）。如果以a表示隱性的致病基因，則先證者的基因型為aa(2分)，先證者父母都為致病基因攜帶者，其基因型均為Aa(2分)。系譜中患者的正常同胞Ⅲ。Ⅲ．是攜帶者的概率均為2/3（2分）。因為Ⅲ。有兩個患病同胞，故她是攜帶者的概率為2/3，所以Ⅲ。隨機婚配生下患者的可能性為：2/3×1/100×1/4 =1/600(2分)。
29．答：一個個體體內同時含有兩種或兩種以上不同核型的細胞系就稱為嵌合體（3分）。如某人體內既有46，XX的細胞，又有45，XO的細胞，即為嵌合體。除了數目畸變（1分）外，還有染色體結構畸變嵌合體（1分）。卵裂過程中發(fā)生染色體不分離（2分）或丟失（2分）以及結構畸變（1分）都會導致嵌合體的產生。在有絲分裂過程中，如果發(fā)生染色體不分離，分裂的結果將形成一個單體型細胞和一個三體型細胞；如果發(fā)生染色體丟失，分裂結果將產生一個單體型細胞和一個二倍體細胞。所以卵裂早期發(fā)生染色體不分離或丟失，會導致嵌合體產生。此外，如果卵裂早期發(fā)生染色體結構畸變，可造成染色體結構畸變嵌合體。
遺傳學基礎試題及答案2
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分)
1.(海南模擬)“基因型身份證”主要是利用現在國內外最先進的DNA指紋技術，選取若干個固定的遺傳基因位點進行鑒定。身份證上的18個位點的信息主要來自人的體細胞的哪一結構
A.細胞膜
B.細胞質
C.細胞壁
D.細胞核
2.(棗莊學業(yè)考)科學家將一只蘇格蘭雌性白臉羊的乳腺細胞的細胞核移入到黑臉羊去核的卵細胞內，待發(fā)育成早期胚胎后植入另一只黑臉羊的子宮內，該黑臉羊產下的小羊的臉色和性別分別是()
A.黑色雄性
B.黑色雌性
C.白色雄性
D.白色雌性
3.(巢湖學業(yè)考)下列各對性狀中，屬于相對性狀的是()
A.豌豆的高莖和矮莖
B.狗的卷毛和黑毛
C.狐的長尾和兔的短尾
D.人的身高和體重
4.能卷舌和不能卷舌是一對相對性狀，分別由A和a控制，下列敘述中不正確的是()
A.隱性基因控制的性狀不能表現出來
B.顯性基因控制的性狀可以表現出來
C.能卷舌的基因組成不一定是AA
D.不能卷舌的基因組成一定是aa
5.(2012德州模擬)下面列舉的各種細胞中，細胞核內基因成單存在的是()
A.子房壁細胞
B.珠被細胞
C.受精卵
D.卵細胞
6.下列說法正確的是()
A.人的受精卵里有23條染色體，肌肉細胞里有46條染色體
B.控制生物性狀的成對基因在形成生殖細胞時要彼此分離
C.每一種生物的染色體數目和形態(tài)都是一樣的
D.受精卵只含母方基因
7.農業(yè)上用射線或藥物處理農作物種子，從而獲得新品種。其原理是：射線或藥物()
A.使種子里的遺傳物質發(fā)生了改變
B.直接改變了農作物的某些性狀
C.改變了農作物種子中的營養(yǎng)成分
D.淘汰了農作物的某些不良性狀
8.轉基因技術是將高產、抗逆等已知功能性狀的基因，通過現代科技手段轉入到目標生物體中，使受體生物在原有遺傳特性基礎上增加新的功能特性。以下說法錯誤的是()
A.基因是DNA分子上具有特定遺傳信息的片段
B.高產、抗逆等性狀是由基因控制的
C.基因位于染色體上
D.一條染色體上只有一個基因
9.下列與遺傳有關的敘述中，正確的是()
A.生男生女完全取決于女方，與男性無關
B.水稻體細胞內有12對染色體，其精子內染色體數目也是12對
C.兔的白毛和狗的黑毛屬一對相對性狀
D.“種瓜得瓜，種豆得豆”屬遺傳現象
10.一對雙眼皮的夫婦，生育了一個單眼皮的孩子，下列敘述錯誤的是()
A.雙眼皮是顯性性狀
B.單眼皮是隱性性狀
C.單、雙眼皮是一對相對性狀
D.雙眼皮性狀是不可遺傳的
11.人的虹膜有褐色和藍色，褐色是由顯性遺傳基因(A)控制的，藍色是由隱性遺傳基因(a)控制的。某家系三代六人的虹膜遺傳情況如下表，下列判斷正確的是()
祖父祖母兒子兒媳孫子孫女
褐色褐色褐色褐色藍色褐色
A.兒子、兒媳的基因型都為AA
B.祖父和祖母虹膜的基因型可能相同也可能不同
C.前兩代人虹膜的基因型不可能完全相同
D.如果兒子、兒媳生育第三個孩子，則該孩子虹膜褐色和藍色的機會相等
12.一對夫婦婚后生了一個漂亮的小女孩，該女孩體細胞內決定性別的是()
A.性染色體
B.Y染色體
C.細胞質
D.細胞膜
13.在人類社會中，男女性別比例大致是()
A.2∶1
B.1∶1
C.1∶2
D.3∶1
14.下列需要進行遺傳咨詢的是()
A.親屬中有生過先天性畸形孩子的待婚青年
B.得過肝炎的夫婦
C.父母中有殘疾的待婚青年
D.得過乙型腦炎的夫婦
二、非選擇題(本題共4小題，共55分)
16.(17分)如圖描述了人的一些性狀，據圖回答問題：
(1)請寫出圖中任意兩對相對性狀：
�、賍_____________和______________________________________;
�、赺_____________和______________________________________。
(2)你拇指的性狀符合圖中哪種情況?寫出你可能具有的基因型。(分別用E、e表示顯性和隱性基因)
�、傥夷粗傅男誀顬開_______________________________________;
�、谖铱赡艿幕蛐蜑開_____________________________________。
(3)如果孫悟同學的拇指屈曲，那么他的雙親是否有可能都是拇指直立?如果可能，請畫出其遺傳圖解，如果不可能，請說明理由。
17.(15分)科學家將男、女體細胞內的染色體進行分析整理，形成了下面的排序圖。請根據圖示回答下列問題：
(1)在人的體細胞內染色體是________存在的。
(2)根據染色體組成可以判斷，甲為________性的染色體組成。
(3)乙產生的生殖細胞中含有________條染色體。
(4)某夫婦生的第一胎是個女孩，假如他們再生一胎，生男孩的可能性為______。
(5)正常人的染色體數目是相對恒定的，這對生命活動的正常進行非常重要。如果人的細胞中多了或少了一條染色體，都可能導致__________。
18.(15分)某班40名同學進行有關“耳垂遺傳”的模擬活動。老師告訴大家，耳垂有無是一對相對性狀，決定有耳垂的基因(A)是顯性基因，決定無耳垂的基因(a)是隱性基因。老師為每個學習小組準備了藍色、紅色卡片各兩張，其中藍色卡片代表父親，紅色卡片代表母親。兩張藍色卡片上分別寫有A、a，兩張紅色卡片也分別寫有A、a。然后，讓每個同學隨機抽取一張藍色卡片和一張紅色卡片進行組合。請回答下列問題：
(1)卡片代表父母體內的____________。
(2)若抽到兩張卡片，一張寫有A，另一張寫有a，則子代的性狀為___________。
(3)統(tǒng)計全班40名同學的抽取情況，預期子代無耳垂的理論值為___________。
(4)若某同學有耳垂，則他的基因型可能是___________。
(5)若某同學的基因型為Aa，請在如圖圓圈中畫出其體細胞內A、a基因與染色體的關系。
答案解析
1.【解析】選D。本題考查遺傳信息的中心是細胞核。DNA是主要的遺傳物質，是遺傳信息的載體，其上的小片段叫基因，決定生物的性狀。DNA是染色體的成分之一，染色體是細胞核內容易被堿性染料染成深色的物質，由此推出遺傳信息的中心是細胞核。
2.【解析】選D。本題主要考查克隆技術�？寺⊙虻男誀钆c提供細胞核的個體，即提供遺傳信息的個體一致。本題中的細胞核由雌性白臉羊提供，所以后代的臉色為白色，性別為雌性。
3.答案：選A。
4.【解析】選A。此題主要考查基因對性狀的控制。基因有顯性和隱性之分，當一個顯性基因與一個隱性基因同時存在時，顯性基因控制的性狀表現出來，而隱性基因控制的性狀被隱藏，并不表現。但是，這個隱性基因仍然可以遺傳下去，當兩個隱性基因同時存在的時候，它們所控制的性狀就表現出來了。能卷舌和不能卷舌是一對相對性狀，分別由顯性基因A和隱性基因a控制。隱性性狀(不能卷舌)的基因型一定是aa，而能卷舌這種顯性性狀的基因型可能是AA，也可能是Aa。
5.【解析】選D。本題考查基因的存在形式。染色體和基因在體細胞內成對存在，在形成生殖細胞時，成對的染色體和基因分開，分別進入不同的生殖細胞內，所以基因在生殖細胞內成單存在。生殖細胞經過受精作用形成受精卵后，染色體和基因又成對存在。
6.【解析】選B。本題主要考查對染色體和基因的理解。人的體細胞有染色體23對，即46條，形成生殖細胞時，成對的染色體分開，使精子和卵細胞里的染色體各有23條，受精時染色體隨著精子和卵細胞的結合而結合，使受精卵里的染色體有46條，含父母雙方各一半的基因;不同種生物的染色體數目和形態(tài)各不相同，同種生物同一細胞內的非成對染色體其形態(tài)也各不相同。
7.【解析】選A。用射線處理農作物種子，獲得新品種。導致種子內遺傳物質發(fā)生改變，出現新的性狀。
8.【解析】選D。基因是DNA分子上具有特定遺傳效應的片段，一個DNA分子含有多個基因。DNA和蛋白質組成染色體，所以基因位于染色體上，一條染色體上含有多個基因�！稗D基因技術是將高產、抗逆等已知功能性狀的基因，通過現代科技手段轉入到目標生物體中，使受體生物在原有遺傳特性基礎上增加新的功能特性�！边@說明高產、抗逆等性狀是由基因控制的。
9.【解析】選D。本題主要考查遺傳的有關概念。男性可形成兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，女性只產生一種卵細胞，含X染色體，故生男生女取決于男性的精子類型;生殖細胞的染色體數目是體細胞的一半，水稻體細胞內有12對染色體，精子內有12條染色體;兔和狗不是同一種生物，兔的白毛和狗的黑毛就不是一對相對性狀;“種瓜得瓜，種豆得豆”描述了親代和子代之間的相似，屬遺傳現象。
10.【解析】選D。本題考查有關性狀與遺傳過程的知識。眼皮的單雙均受基因控制，其中雙眼皮為顯性性狀，單眼皮為隱性性狀，當夫婦二人的基因組成均為雜合基因時，后代的性狀既有單眼皮的可能也有雙眼皮的可能，并不是說該種性狀不可以遺傳。
11.【解析】選B。此題主要考查基因對性狀的控制。人的虹膜褐色和藍色是一對相對性狀，分別由顯性基因A和隱性基因a控制。兒子和兒媳都是褐色，孫子和孫女一個為褐色，一個為藍色，可以推出兒子和兒媳的基因型均為Aa,如果兒子、兒媳生育第三個孩子，則該孩子虹膜褐色和藍色的機會比為3∶1;祖父和祖母虹膜的基因型可能為Aa、Aa，還可能是AA、Aa。
12.【解析】選A。此題主要考查人類的性別決定。在人類生殖過程中，女性產生一種卵細胞，含有22條常染色體和1條X染色體，男性可以產生兩種精子，一種含有22條常染色體和1條X染色體，另一種含有22條常染色體和1條Y染色體。若X精子和卵細胞結合，受精卵發(fā)育成女孩，若Y精子和卵細胞結合，受精卵則發(fā)育成男孩，可見，決定性別的是性染色體。
13.【解析】選B。此題主要考查人類的性別決定。在人類生殖過程中，女性產生一種卵細胞，男性可以產生兩種精子，從理論上講，兩種精子和卵細胞結合的機會是均等的，因此在人類社會中，男女性別比例大致是1∶1。
14.【解析】選A。遺傳咨詢的對象包括：委托人已經知道，父母之一、兄弟姐妹之一或近親之一有遺傳病，他或她有繼承這種病的危險，并要求知道有什么危險，如何避免。如一對夫婦已生了一個有遺傳病的兒童，要求知道再生一個患病孩子的幾率有多大，如何避免。親屬中有生過先天性畸形孩子的待婚青年，需要遺傳咨詢，避免再生育殘疾兒。
16.【解析】本題考查識圖理解能力。
(1)同種生物同一性狀的不同表現類型稱為相對性狀，如圖中的棕眼睛與藍眼睛、能卷舌與不能卷舌、有耳垂與無耳垂、正常色素與白化、拇指直立與拇指屈曲等均為相對性狀。
(2)由于拇指直立對拇指屈曲為顯性，拇指直立的基因型有EE和Ee兩種可能，而拇指屈曲的基因型只有ee一種可能。
(3)如果孫悟同學拇指屈曲，說明他的基因型為ee，由于孫悟同學成對的基因來自父母雙方，所以，父母如果均為拇指直立，其基因型一定都為Ee。
答案：
(1)①有耳垂無耳垂②能卷舌不能卷舌(寫出圖中任何兩對相對性狀如棕眼睛與藍眼睛、正常色素與白化、拇指直立與拇指屈曲都可)
(2)情況之一：①拇指直立②EE或Ee
情況之二：①拇指屈曲②ee
(3)有可能，遺傳圖解如圖
17.【解析】本題考查人類染色體的組成。
(1)在人的體細胞內染色體是成對存在的，成對的染色體形態(tài)大小相同。
(2)男性染色體組成：44條+XY，女性染色體組成：44條+XX。根據染色體組成可以判斷，甲為女性的染色體組成。
(3)在形成生殖細胞時，成對的染色體要分開，分別進入不同的生殖細胞內，所以人的生殖細胞內染色體數是體細胞的一半。
(4)根據染色體組成，人類精子染色體組成有兩種：22條+X或22條+Y，卵細胞只有一種：22條+X,兩種精子與一種卵細胞結合的幾率是相等的，因而正常情況下生男生女的幾率相等。
(5)正常人的染色體數目是相對恒定的，如果人的細胞中多了或少了一條染色體，都可能導致遺傳病。
答案：
(1)成對
(2)女
(3)23
(4)50%
(5)遺傳病
18.【解析】
(1)基因存在于染色體上，隨配子代代傳遞。
(2)耳垂有無是一對相對性狀，決定有耳垂的基因(A)是顯性基因，決定無耳垂的基因(a)是隱性基因�；蛐蜑锳a時，性狀為顯性性狀(有耳垂)。
(3)由題干信息可知父母的基因組成均為Aa。
本題的遺傳圖解為：
子代無耳垂的幾率為25%，全班40名同學，預期子代無耳垂的理論值為10人。
(4)有耳垂為顯性性狀，基因型為AA或Aa。
(5)決定相對性狀的等位基因位于成對存在的染色體的相同位置。
答案：
(1)配子(或染色體)
(2)有耳垂
(3)10(4)AA或Aa
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