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高分子材料畢業(yè)論文開題報告
在平時的學(xué)習(xí)、工作中,大家都經(jīng)常接觸到論文吧,論文是學(xué)術(shù)界進行成果交流的工具。那么問題來了,到底應(yīng)如何寫一篇優(yōu)秀的論文呢?下面是小編為大家整理的高分子材料畢業(yè)論文開題報告,僅供參考,大家一起來看看吧。
課題名稱:石墨烯/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料非等溫動力學(xué)
1.本論文的研究目的、意義和主要內(nèi)容
石墨稀以優(yōu)異的物理化學(xué)受到研究者的關(guān)注,具有很廣泛的應(yīng)用前景和發(fā)展?jié)摿ΑL貏e是石墨煉具有很高的力學(xué)性能,作為增強體材料添加到聚合物基體中可以大大提升聚合物材料的力學(xué)性能。石墨稀的有很多方法,但還沒有一種方法能夠大量生產(chǎn)出結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的石墨稀,不能滿足石墨煉作為填料在聚合物材料中的需求。另一方面,石墨烯在聚合物材料中的分散性和增強/增初機理也是值得研究的問題。
為了解決這些問題,本論文研究的主要內(nèi)容為:
(1)石墨稀的制備。首先釆用插層氧化法制備出氧化石墨,然后采用微波固相熱解剝離氧化石墨制備石墨稀;
(2)對石墨稀表面進行偶聯(lián)劑處理,使石墨烯能更好的分散在基體樹脂中,提高其與基體的結(jié)合能力;
(3)尋找合適條件和工藝,制備石墨稀/環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料,并測試復(fù)合材料的力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性;
(4)通過分析改性石墨稀的表面結(jié)構(gòu)和觀察復(fù)合材料的斷面形貌,研究石墨稀對環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料性能的影響,并提出石墨稀的增強增軔機理。
2本課題及相關(guān)領(lǐng)域的國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展
據(jù)了解,現(xiàn)在科學(xué)界對石墨烯/樹脂基復(fù)合材料的制備和對其增強性能的研究還處于起步階段,文獻上大量報道的樹脂膜中添加石墨顆粒或者是氧化石墨,這種膜的拉伸強度等力學(xué)性能,由于石墨顆粒和氧化石墨等的力學(xué)性能與石墨烯相差甚遠(yuǎn),因此制備出的復(fù)合材料的力學(xué)性能和熱學(xué)性能遠(yuǎn)不如預(yù)期,甚至還低于未添加這些填充體的樹脂基復(fù)合材料,因此制約了樹脂基復(fù)合材料的應(yīng)用.
環(huán)氧樹脂(EP)作為常用的樹脂基體,具有優(yōu)異的粘接性能、力學(xué)強度、耐熱性和介電性等特點,但其固化后含有大量環(huán)氧基,交聯(lián)密度過高,故所得制品呈脆性,并且耐沖擊性、導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性等較差;而石墨烯是世界上最堅硬的物質(zhì),并具有優(yōu)異的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性。因此,將石墨烯和EP復(fù)配后制成的復(fù)合材料兼具兩者的優(yōu)點,具有良好的應(yīng)用價值
2.1實驗用原料
(1)石墨烯簡介
繼富勒烯和碳納米管之后,石墨烯( Graphene)的發(fā)現(xiàn)是碳材料研究領(lǐng)域又一個重大的突破,引起了世界各國研究人員的極大興趣,其實石墨烯并不是最近才提出來的,早在1859年就已經(jīng)有人嘗試從石墨晶體中分離出單原子片層來。但是由于科學(xué)家們一直認(rèn)為二維晶體材料由于熱動力學(xué)的不穩(wěn)定性,所以二維晶體材料嚴(yán)格意義上是不存在的。并且這種觀點也得到了后人所研究的實驗現(xiàn)象的支持和驗證。因此,單原子石墨層一直僅被認(rèn)為是組成三維結(jié)構(gòu)中的一部分,在普通環(huán)境下不能獨立的存在。通常其只能在和石墨烯晶格匹配的單晶上外延生長,而二維的石墨烯片層由于在普通環(huán)境的不穩(wěn)定性,是不能單獨存在的。直到20xx年,科學(xué)家才在試驗中發(fā)現(xiàn)獨立存在的準(zhǔn)二維石墨烯。幾乎在同一時間,研究人員還發(fā)現(xiàn)了其他獨立存在的二維晶體,例如單片層氮化硼和鉍鍶鈣銅的氧化物(BSCCO ),這些二維晶體能夠在非晶體基板上和懸浮液中制得。至此,二維存在的晶體材料才從理論發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)實制備。石墨烯是二維單原子層,其中的單原子層是由sp雜化的碳原子構(gòu)成。石墨烯已被預(yù)示有很多不尋常的性能。它的熱導(dǎo)性和機械硬度很明顯超過石墨面內(nèi)值,分別達(dá)到3000W/( m?k)和1060 G Pa。由于相似的缺陷,石墨烯的斷裂強度可以和碳納米管相比。最近的研究也表明單一石墨烯層有特殊的電子傳輸性能。這種近幾年剛剛興起的碳材料可以定義為由碳原子緊密排列的六元環(huán)的平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),研究認(rèn)為石墨烯是構(gòu)成其它維數(shù)的炭材料(富勒烯、碳納米管、石墨)的基礎(chǔ)。通過一維的石墨烯經(jīng)過包覆、卷曲和堆垛三種作用,石墨烯可以分別得到零維的富勒烯、一維的碳納米管和三維的石墨。在發(fā)現(xiàn)單層石墨烯的同時,科學(xué)家也觀察到了還有兩層,三層甚至到十層的石墨片層,如此,二維的石墨烯和三維石墨如何區(qū)分呢,研究發(fā)現(xiàn),隨著炭原子層數(shù)的增加,石墨烯的結(jié)構(gòu)和性能會迅速發(fā)生變化,并在10層的時候接近或達(dá)到三維石墨材料的臨近點。當(dāng)石墨烯層數(shù)小于十層時,其表現(xiàn)出與普通三維石墨不同的能帶結(jié)構(gòu),此時的材料可以稱為二維石墨烯。當(dāng)層數(shù)為十以上的時候,此時已經(jīng)是三維的石墨材料了,稱其為石墨。因此,單層、雙層和多層(即層數(shù)在3到10之間)石墨烯可以被認(rèn)為是三種不同種類的碳二維晶體。而更厚的結(jié)構(gòu)(即片層數(shù)大于10)應(yīng)該被定義為是納米石墨薄片。
(2)環(huán)氧樹脂簡介
環(huán)氧樹脂( E po x y Re s i n )是通常是指在分子鏈中含有環(huán)氧基團的高分子材料,而環(huán)氧基團一般是不少于兩個,它的主鏈一般是以芳香族、脂環(huán)族或脂肪族鏈段為主,同時在主鏈上還帶有環(huán)氧基和其他含氧基團。比較典型且常用的.環(huán)氧樹脂是雙酚A二縮水甘油醚,平時我們所見的環(huán)氧樹脂都是沒有固化的,它是一種熱塑性材料,因此環(huán)氧樹脂的韌性和力學(xué)強度都不是很高,在實際生產(chǎn)和生活中都不能直接應(yīng)用,性能較差。但是環(huán)氧樹脂一旦經(jīng)固化劑固化處理后,性能就發(fā)生巨大轉(zhuǎn)變,這是因為環(huán)氧樹脂固化后會生成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)有不溶不熔的特性,因此固化后的環(huán)氧樹脂表現(xiàn)出一些固化前所沒有的優(yōu)異性質(zhì),從而在實際生產(chǎn)和生活中有了很廣泛的應(yīng)用。固化的過程其實就是單體聚合的過程,固化后就得到了環(huán)氧樹脂的固化產(chǎn)物。固化后的環(huán)氧樹脂性質(zhì)有所改變,例如固化后的環(huán)氧樹脂吸水率教低,并且電阻率上升,即電絕緣性得到提升,這是因為固化后的環(huán)氧樹脂中不再具有可以引起導(dǎo)電的游離粒子和活性基團。環(huán)氧樹脂按照分子結(jié)構(gòu)分類可以分為線型脂肪族和環(huán)型脂肪族、縮水甘油胺、縮水甘油酯、縮水甘油醚等這五大類。環(huán)氧樹脂固化后具有優(yōu)良的力學(xué)性能、固化后尺寸收縮率低、化學(xué)穩(wěn)定性很好、抗腐蝕和耐菌性較好(便于濕熱環(huán)境下使用)、固化后尺寸收縮率低、優(yōu)異的電性能、尺寸穩(wěn)定性和耐久性等。環(huán)氧樹脂的韌性雖好,但對于某些較高使用要求的產(chǎn)品,所還是不能滿足其要求,仍顯過脆,所以常常需要進行增韌改性。環(huán)氧樹脂的固化過程有三種途徑:環(huán)氧樹脂分子之間直接相互交聯(lián),也可以加入固化劑進行固化劑和樹脂之間交聯(lián),或者環(huán)氧樹脂上所帶基團與芳香基團或者脂肪羥基相互交聯(lián)。
2.2實驗設(shè)備
J Y 92 - II超聲波細(xì)胞粉碎機,電子天平,超聲波清洗器,真空干燥箱,臺式離心機,馬弗爐,磁力攪拌器,離心機,差式掃描量熱儀
2.3石墨烯/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
1.先將制備的石墨烯加入一定比例的丙酮溶液,保持水浴溫度0℃ ± 5℃的條件下,將石墨烯丙酮的混合液固定在細(xì)胞粉碎機的支架上,這是要注意探頭浸入溶液的深度約10 mm,不能太低,然后開始超聲攪拌實驗中設(shè)定的條件是超聲2s,然后間隔2s,超聲次數(shù)設(shè)定99次(約6個周期);
2.然后混入已經(jīng)預(yù)熱80℃的E -51樹脂中,保持上述條件,超聲20個周期;
3.將混合液置于65 ℃的水浴中磁力攪拌加熱2小時;
4.放入真空箱中70 ℃抽真空脫氣泡2小時;
5.加入一定量已經(jīng)預(yù)熱的固化劑于樹脂中進行攪拌均勻;
6.然后再放入還有余溫的真空箱中繼續(xù)抽真空脫氣泡半小時,排除剛混入的氣泡;
7.采用澆鑄法,將石墨烯/環(huán)氧樹脂混合物倒入自制的45#剛模具中,在80 ℃下固化1小時,120或130℃下固化3小時(具體溫度由石墨烯含量決定)。
2.4 DSC測試
樣品的非等溫固化反應(yīng)在差式掃描量熱儀上進行,儀器經(jīng)國標(biāo)校正。每次取樣品5-10mg,對樣品選取不同升溫速率進行非等溫掃描,選取的升溫速率分別為2,5,10,20,30°C?min-1,掃描溫度范圍為25-250℃。儀器記錄的是單位質(zhì)量樣品的固化熱焓隨時間的變化關(guān)系。
3、課題工作計劃
20xx.1.10-12:畢業(yè)設(shè)計選題
20xx.1.13:動員大會,師生聯(lián)系見面
20xx.1.14-20:教師下發(fā)畢業(yè)設(shè)計任務(wù)書
20xx.3.2-13:學(xué)生返校,查閱文獻,開題
20xx.3.20:開題報告和外文翻譯定稿
20xx.4.6-17:中期檢查,上交報告
20xx.6.1-5:論文定稿,上交畢業(yè)設(shè)計資料
20xx.6.15-16:答辯
20xx.6.22-24:推優(yōu)答辯,畢業(yè)設(shè)計資料完善存檔
參考文獻
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