檢驗規(guī)章制度（精選9篇）
在不斷進步的社會中，制度起到的作用越來越大，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。到底應如何擬定制度呢？下面是小編收集整理的檢驗規(guī)章制度（精選9篇），歡迎大家分享。
檢驗規(guī)章制度1
一、材料的檢驗制度
�。�1）認真檢查原材料供貨方的質(zhì)保書或出廠合格證，是否符合企業(yè)的內(nèi)控指標，并作好原始記錄，以便核查。
�。�2）每批原材料進貨需要按同一規(guī)格，逐批復檢。檢驗的主要內(nèi)容為：總氮、有效磷、鉀含量。對不符合企業(yè)內(nèi)控指標要求的原料不能用于成品復合肥料的生產(chǎn)。
�。�3）將原材料的檢驗結果分別填在《原材料復檢卡片》
�。�4）作好檢驗記錄并對復檢合格的材料進行確認，以備進行跟蹤。
二、隨機檢驗制度
�。�1）不定期下車間檢查在線生產(chǎn)情況，督促生產(chǎn)班組按工藝要求嚴格操作。
�。�2）對成品進行檢驗，主要檢測項目為：外觀、總養(yǎng)分、水溶性磷占有效磷的百分率、粒度、氯離子五項指標，發(fā)現(xiàn)問題應及時通知車間班組。
�。�3）作好隨機檢驗的原始記錄以便備查
三、產(chǎn)品檢驗制度
�。�1）嚴格按照檢驗標準的規(guī)范進行操作，不得違規(guī)操作。
�。�2）產(chǎn)品按照GB15063-2001進行檢驗。檢驗的內(nèi)容同上，取樣為每批采取總樣品不得少于2Kg。
（3）經(jīng)檢驗有一項指標不符合要求的應判為不合格。
�。�4）產(chǎn)品檢驗報告必須經(jīng)檢驗人員簽字，專人審核，企業(yè)總管簽字后蓋章后正式。
檢驗規(guī)章制度2
為提高檢驗質(zhì)量，規(guī)范檢驗新項目的建立與開展，保證新檢驗項目的準確度、精密度，方便臨床醫(yī)護部門和病人的使用，特制定該制度。
一、職責要求：
1、檢驗科組長負責新項目的資料收集，評估新項目開展的意義，包括本專業(yè)領域的最新學術進展、其他醫(yī)院開展的檢驗項目情況，醫(yī)患的臨床需求等。
2、評估開展該檢驗項目所需人力、設備及空間資源。
3、核定該項目開展所需儀器、試劑的三證是否齊全，核定該項目的收費情況或在衛(wèi)生與物價行政部門備案情況。
二、具體流程要求：
1、擬定新開展的檢驗項目
2、向臨床介紹相應的臨床意義
3、征求相關臨床醫(yī)生的意見
4、填報《檢驗科新項目開展申請表》，提交醫(yī)學裝備管理小組委員會討論
5、管理小組將討論核查通過的《檢驗科新項目開展申請表》經(jīng)醫(yī)務科、分管領導簽字后存檔。
6、檢驗科負責人跟進新項目的開展、臨床使用、反饋，做好相應記錄。
檢驗規(guī)章制度3
1、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上注明“急”字。
2、收標本時嚴格執(zhí)行查對制度。標本不符合要求，應重新采集。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。普通檢驗，一般應于當天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標準隨時做完隨時發(fā)出報告。
3、要認真核對檢查結果，填寫檢驗報告單，作好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科研究。院外檢驗報告，應由主任審簽。
4、特殊標本發(fā)出報告后保留24小時，一般標本和用具應立即消毒。被污染的器皿高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物的標本應于指定地點焚燒，防止交叉感染。
5、保證檢驗質(zhì)量，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。
6、建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價活動，以保證檢驗質(zhì)量。
7、積極配合醫(yī)療、科研開展新的檢驗項目和技術革新。
8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應指定專人嚴加保管，定期檢查。
檢驗規(guī)章制度4
（一）急診檢驗制度
�。�、全科人員要十分重視急診檢驗，經(jīng)常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗。
２、急診檢驗單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及早送檢驗科。
３、檢驗人員接到急診標本后，應迅速進行檢驗，準確、及時地報告檢驗結果。
�。础⒄J真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、病人的意見，不斷改進急診檢驗工作，提高急診檢驗質(zhì)量。
�。ǘ┘痹\檢驗范圍
�。�、急診病人。
�。病㈤T診重病人。
�。场⒓痹\室觀察病人病情突然變化者。
�。�、住院重癥病人或病情突變者。
（三）急診檢驗的基本項目
�。薄⒀撼Ｒ�(guī)檢驗：白細胞計數(shù)及分類計數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計數(shù)、DIC診斷項目、瘧原蟲等以及臨床特需的檢驗項目。
２、尿液常規(guī)檢驗：尿蛋白、尿糖、尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。
�。�、大便常規(guī)檢驗：涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。
�。础⒛X脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數(shù)及分類計數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。
�。�、生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、膽堿脂酶測定，血氣分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量，心肌損害標志物測定，肝功能試驗，以及其他臨床特需的檢驗項目。
�。�、胃液的毒物分析：如巴比妥類、有機磷類的毒物測定，以及臨床特需的檢驗項目。
�。�、急診血型鑒定及交叉配血試驗。其它項目，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。
檢驗規(guī)章制度5
1、質(zhì)檢人員要有一定的專業(yè)知識和較強的責任心，要堅持原則，嚴格標準，本著對質(zhì)量負責的態(tài)度進行檢驗。
2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進行檢驗，對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應及時退貨。
3、按圖紙要求對產(chǎn)品進行檢驗，重點是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等，不合格品退回車間進行返修，重新檢驗合格后入庫。
4、對中間產(chǎn)品進行抽檢，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時進行指正，避免產(chǎn)品完工后再做較大改動，造成不必要的損失。
5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗收后應在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗收后應在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權拒收。
6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能，對于重點部件和重點部位要嚴格檢驗，對于一般部件和一般部位可適當放寬，做到有的放矢，以達到降低成本，增加效益，提高工人的勞動積極性的目的。
7、妥善保管所有圖紙，未經(jīng)允許不準將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。
檢驗規(guī)章制度6
1、為確保檢驗科學、公正、及時，把不合格隱患消滅在萌芽狀態(tài)，特訂本制度。
2、批樣散酒循環(huán)混均后，取樣2000ml：500ml復查、500ml檢驗、500ml品嘗、500ml備樣。
3、檢驗人員按企標《Q/LATQ01—2000》方法執(zhí)行，如遇異常及時復檢。
4、確認檢測結果，不合格樣及時通知勾兌員調(diào)整，合格后報廠部。
5、“沱牌”系列酒由公司質(zhì)量負責人感觀品嘗，符合要求后通知掛牌。
6、過濾質(zhì)量要求澄清透明無雜，留樣3天，如有異常及時報告廠部處理。
7、包裝班嚴格執(zhí)行自檢、自封、自蓋工號的“三檢制度”。
8、在自檢基礎上完善質(zhì)量監(jiān)督。車間管理人員、班組長加強互檢，公司專職檢驗人員隨時進行包裝質(zhì)量，計量等專項檢查，并綜合評出當日裝瓶合格率，與工資掛鉤，按月考核。
9、質(zhì)量檢驗、監(jiān)督把關人員，在工作中要講職業(yè)道德，講科學，不得玩忽職守，弄虛作假，營私舞弊。
檢驗規(guī)章制度7
1、產(chǎn)假以及流產(chǎn)假扣發(fā)工資按公司原來規(guī)定執(zhí)行。
2、工作忙時原則上不準請假。重大事情非本人出場不可的（特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結婚），最多可以請三天假，這三天不扣工資。超過三天的天數(shù)，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
3、工作忙時，除第二條以外的任何理由都不準請假，如果拒不服從管理，強行要求請假，品管經(jīng)理被迫準假或未準假擅自離開工作崗位，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
4、請病假過后，要及時出示醫(yī)院蓋章的病假條及治療費用收據(jù)，視具體病情，每天扣發(fā)一個工作日工資的百分之二十至兩倍，年底獎金還要受影響。
5、帶薪休假只能安排在工作不忙時，工作忙時任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數(shù)是國家規(guī)定天數(shù)減掉旅游天數(shù)的差，一次帶薪休假不能超過三天。
6、工作不忙時，帶薪休假天數(shù)用完后，可以自行調(diào)休。但調(diào)休在家檢驗員，有事通知要及時到崗，否則按照請假處理，每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發(fā)放還要受影響。
7、檢驗員請假審批一律由品管經(jīng)理孟云玲全權負責�？郯l(fā)的工資在當月或下月工資卡中扣除。
特別說明，以上諸條中所說的扣發(fā)工資指的是扣發(fā)工資卡中的工資部分，像xxx、xxx、xxx等員工工資卡中除了工資以外，還含有五險一金的全部或部分項目，扣發(fā)時請會計注意。
檢驗規(guī)章制度8
�。ㄒ唬┧幤窓z驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設，直屬藥劑科主任領導。
�。ǘ┧幤焚|(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結合，各醫(yī)療科室均應選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的.監(jiān)督制度，并定期組織檢查。
（三）藥品檢驗室應配備專職的中西藥技術人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關。藥檢室應配有必要的儀器設備。
�。ㄋ模┮⒔∪珯z驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行，結合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。
�。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理；對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。
�。┧幤贰⒅苿┓治鰴z驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
�。ㄆ撸﹫�(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
�。ò耍┧幤肺拿貦z驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領導，并報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。
�。ň牛┧幤窓z驗使用的衡器應按《計量法》規(guī)定，進行定期檢驗，確保衡器準確可靠。
�。ㄊ┗瘜W危險物品、毒害品應嚴格按有關規(guī)定管理使用。
�。ㄊ唬┧幤窓z驗室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。
�。ㄊ┧幤窓z驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
檢驗規(guī)章制度9
1、目的：
檢驗報告單是疾病診斷及治療的重要參考依據(jù)，也是病人知情權的一種體現(xiàn)，因此，對檢驗單內(nèi)容、格式、報告及發(fā)放有必要作詳細的規(guī)定，指導檢驗人員正確書寫檢驗報告，為患者提供完整、正確、規(guī)范、及時的檢驗報告。
2、適用范圍：
適用于本科所有檢驗報告單的書寫和發(fā)放。
3、職責：
檢驗審核/檢驗人員對檢驗報告的正確性、及時性及規(guī)范性負責。
科主任對檢驗報告發(fā)放流程及監(jiān)督負責。
計算機中心對檢驗報告信息網(wǎng)絡傳遞的安全性、及時性、準確性負責。
4、要求：
(1)臨床醫(yī)生(具有職業(yè)醫(yī)師的資格)申請檢驗項目(電子申請或化驗單申請)必須規(guī)范填寫(包括病人姓名、性別、年齡、住院號、床號、臨床診斷、科別、標本種類、送檢日期、送檢醫(yī)生)，對申請內(nèi)容含糊不清或缺項的，本科人員應退回修改，并在標本拒收記錄本上登記。
(2)檢驗報告內(nèi)容應包括檢驗項目中文名稱、報告單位、標本類型、參考范圍、異常值提示、唯一編碼、標本采集和接收日期時間、報告日期時間、備注、檢驗者和報告者的雙簽名。報告單書寫必須規(guī)范，嚴禁涂改，嚴禁使用熱敏打印或打印不清楚的報告。
(3)檢驗報告一經(jīng)審核，就通過信息網(wǎng)絡自動傳送到門診服務臺和病區(qū)，病區(qū)的檢驗報告單統(tǒng)一由專人下午送到病房各科室，并由病房護士核實接收。在報告單發(fā)放過程中，要注意保護好病人的隱私，不得隨意泄漏病人檢驗結果，病區(qū)辦公室只限于醫(yī)務人員進入電腦(或病歷)查看病人檢驗報告，門診需憑病人的就診卡或條碼號取化驗單。門診服務臺工作人員負責檢驗報告單發(fā)放和咨詢。
(4)即時檢驗(POCT)檢驗報告：由檢驗科負責質(zhì)量監(jiān)督，報告單書寫要求與檢驗科報告單一致，檢驗科定期檢查POCT檢驗報告書寫質(zhì)量，對書寫不規(guī)范、采用熱敏紙打印，單位用錯，缺項等報告單，應遞交本院質(zhì)管科處理。
(5)發(fā)送報告單時嚴格執(zhí)行查對制度，避免報告單的丟失、遺落。報告單如有丟失，務實驗室負責查找記錄補發(fā)報告。
(6)檢驗報告單應嚴格執(zhí)行生物安全相關規(guī)定，污染的報告單必須經(jīng)消毒后再發(fā)放。
(7)檢驗報告單發(fā)放時間的規(guī)定：急診優(yōu)先原則，具體參照“檢驗報告公開承諾公示”
(8)臨床醫(yī)生和護士收到報告單應妥善保管，粘貼在病歷上應整齊，嚴禁在檢驗報單上任意的涂改、劃線做記號或列公式等不規(guī)范的行為。
(9)檢驗報告存盤由本院計算機中負責。
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