關(guān)于藥品供貨合同通用版

　　在人們的法律意識不斷增強的社會，隨時隨地，各種場景都有可能使用到合同，它也是減少和防止發(fā)生爭議的`重要措施。那么大家知道正規(guī)的合同書怎么寫嗎？下面是小編整理的關(guān)于藥品供貨合同通用版，歡迎大家分享。

　　企業(yè)名稱（以下稱甲方）：

　　統(tǒng)一社會信用代碼：

　　通訊地址：

　　企業(yè)名稱（以下稱乙方）：

　　統(tǒng)一社會信用代碼：

　　通訊地址：

　　甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經(jīng)營的原則，就甲方向乙方銷售藥品事宜，經(jīng)協(xié)商達成本合同，雙方承諾共同遵守。

　　一、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務(wù)前，應(yīng)按法規(guī)規(guī)定相互提供相關(guān)資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽等進行審核，調(diào)查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。甲、乙雙方應(yīng)按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

　　二、乙方每次購買藥品之前需要向甲方發(fā)送書面的《藥品購買清單》，清單中應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、品牌、數(shù)量、價格、供貨時間等基本信息，甲方在收到清單后應(yīng)進行書面確認(rèn)。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應(yīng)的藥品，其質(zhì)量應(yīng)保證符合國家法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關(guān)單復(fù)印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復(fù)印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)經(jīng)濟和法律責(zé)任。

　　三、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務(wù)中，應(yīng)確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門出具有關(guān)票據(jù)向責(zé)任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前，受損方可暫扣責(zé)任方貨款或責(zé)任方可預(yù)支經(jīng)費先行解決。雙方應(yīng)積極配合，及時解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

　　四、乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題，應(yīng)在__天內(nèi)通知甲方或向甲方查詢，甲方應(yīng)及時提出處理意見。

　　五、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

　　六、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權(quán)送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準(zhǔn)。

　　七、合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自________年____月____日至________年____月____日。

　　甲方：（蓋章）

　　法定代表人：

　　簽約日期：

　　乙方：（蓋章）

　　法定代表人：

　　簽約日期

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