中文字幕高清在线,中文字幕在线电影观看,中文字幕在线看,免费国产一区二区三区,男攻调教双性男总裁,热热涩热热狠狠色香蕉综合,亚洲精品网站在线观看不卡无广告

質(zhì)管員崗位職責

時間:2024-10-15 14:34:53 志華 崗位職責 我要投稿

質(zhì)管員崗位職責(通用17篇)

  在日常生活和工作中,崗位職責對人們來說越來越重要,任何崗位職責都是一個責任、權(quán)力與義務的綜合體,有多大的權(quán)力就應該承擔多大的責任,有多大的權(quán)力和責任應該盡多大的義務,任何割裂開來的做法都會發(fā)生問題。我們該怎么制定崗位職責呢?以下是小編幫大家整理的質(zhì)管員崗位職責,歡迎大家分享。

質(zhì)管員崗位職責(通用17篇)

  質(zhì)管員崗位職責 1

  質(zhì)量管理員:

  1.負責首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核,并將資料編號歸檔保存。

  2.負責特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。

  3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統(tǒng)更新,并歸檔保存。

  4.負責不合格藥品的系統(tǒng)審核,并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。

  5.負責文件的發(fā)放和回收。

  6.負責藥品質(zhì)量查詢工作,并做好記錄歸檔保存。

  7.負責對養(yǎng)護員、保管員等進行日常的工作指導,并作好記錄歸檔保存。

  8.負責藥監(jiān)信息的`收集與傳遞,并作好記錄歸檔保存。

  9.協(xié)助質(zhì)管部負責人開展其他工作。

  養(yǎng)護員:

  1.負責對倉庫保管員進行日常的工作指導,并做好記錄歸檔保存。

  2.負責對在庫的產(chǎn)品進行養(yǎng)護,并做好記錄。

  3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時,應立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負責人,必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進行鎖控,暫停銷售。

  驗收員:

  1.負責對來貨的產(chǎn)品按要求進行開箱驗收,做好開箱標示,并在系統(tǒng)中審核。

  2.負責對來貨產(chǎn)品進行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。

  3.負責對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng),并編號歸檔保存。

  4.負責退貨產(chǎn)品按要求進行驗收,并在系統(tǒng)中審核。

  質(zhì)管員崗位職責 2

  1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。

  2、認真貫徹藥店質(zhì)量方針,指導監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。

  3、負責藥品的驗收,指導并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

  4、負責藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。

  5、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

  6、負責按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。

  7、負責向當?shù)厮幈O(jiān)機關(guān)報告假劣藥品。

  8、負責按藥店不良反應報告管理制度進行藥品不良反應的報告。

  9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓。

  10、負責組織計量器具的校準及檢定工作。

  11、指導并監(jiān)督藥學服務工作。

  12、加強藥品有效期的.管理,設(shè)置《效期藥品催銷報表》,按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的原則,藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。

  13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》,負責藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。

  14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行最終處理。

  15、負責主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。

  16、負責定期組織《GSP》審計的實施,并將檢查結(jié)果及時向負責人做書面報告,提出改進措施。

  17、負責組織用戶訪問,有權(quán)決定和處理用戶意見,退貨 及不合格藥品。

  18、負責監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項工作的實施。

  19、其他應當由質(zhì)量管理人員履行的職責。

  質(zhì)管員崗位職責 3

  一、 組織結(jié)構(gòu):

  質(zhì)量監(jiān)督小組由科主任直接領(lǐng)導,組長組織設(shè)施小組活動,組員由各工作小組組長按要求推薦專業(yè)技術(shù)人員組成。

  組 長:

  副組長:

  組 員:

  二、 工作職責:

  1、 質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質(zhì)量管理及流程進行監(jiān)督反饋及分析總結(jié)。

  2、 落實科室各項管理規(guī)章制度的`執(zhí)行情況,客觀公正地評價質(zhì)量管理制度的實施狀況,提高藥品質(zhì)量管理水平;

  3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。

  4、 對科室領(lǐng)導反饋的藥品質(zhì)量管理問題及時分析整改,提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。

  質(zhì)管員崗位職責 4

  1.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

  2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

  3.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

  4.負責不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

  5.負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

  6.組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

  8.負責醫(yī)療器械召回的`管理;

  9.組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

  10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓;

  11.其他應當由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責

  任職資格:

  1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學等專業(yè))大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

  2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

  3.有團隊協(xié)作精神。

  質(zhì)管員崗位職責 5

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量效益的原則,承擔質(zhì)量管理方面的具體工作,在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

  2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標,制定本科室的質(zhì)量工作計劃,并協(xié)助科室領(lǐng)導組織實施;

  3、負責質(zhì)量管理文件在本科室的執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施,并做好記錄;

  4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督,定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核,在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán);

  5、在公司各科室的協(xié)助下,做好本公司的質(zhì)量培訓,教育工作;

  6,、負責對上報的質(zhì)量問題進行復查。確認、處理、追蹤;

  7、負責對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務技術(shù)進行指導;

  8、負責處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表。及時查原因,迅速予以答復解決。

  9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議,組織傳遞反饋,并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告;

  10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的`監(jiān)督工作,做好不合格藥品相關(guān)記錄;

  11、收集、保管好本科室的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確和可追溯性;

  12、協(xié)助科室領(lǐng)導組織本科室的質(zhì)量分析會,做好記錄,及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

  13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。

  14、完成領(lǐng)導交辦的其他任務。

  質(zhì)管員崗位職責 6

  1、認真學習和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。

  2、負責藥品質(zhì)量管理工作。

  3、進行不定期巡查,及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。

  4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作。6、負責在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。

  質(zhì)管員崗位職責 7

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量效益的原則,承擔質(zhì)量管理方面的具體工作,在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

  2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標,制定本部門的質(zhì)量工作計劃,并協(xié)助部門領(lǐng)導組織實施;

  3、負責質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施,并做好記錄;

  4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督,定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核,在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán);

  5、在公司各部門的協(xié)助下,做好本公司的質(zhì)量培訓、教育工作;

  6、負責對上報的.質(zhì)量問題進行復查、確認、處理、追蹤;

  7、負責對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務技術(shù)進行指導;

  8、負責處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表,及時查原因,迅速予以答復解決。

  9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議,組織傳遞反饋,并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告;

  10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品相關(guān)記錄;

  11、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性;

  12、協(xié)助部門領(lǐng)導組織本部門的質(zhì)量分析會,做好記錄,及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

  13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。

  14、完成領(lǐng)導交辦的其他任務。

  質(zhì)管員崗位職責 8

  一、擔負對藥品訂貨的質(zhì)量初審;

  二、擔負對入庫藥品的質(zhì)量核對與登記;

  三、擔負對藥品在有效期內(nèi)使用;

  四、擔負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告;

  五、為藥品科學訂購提供建議;

  六、對藥品問題進行調(diào)查并擔負相應的.責任。

  質(zhì)管員崗位職責 9

  1、認真學習和執(zhí)行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項質(zhì)量管理制度。

  2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導下,依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標,協(xié)助部門領(lǐng)導組織實施,負責本部門的藥品質(zhì)量管理工作。

  3、負責公司首營企業(yè)、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動態(tài)供應商、品種質(zhì)量檔案。

  4、負責首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。

  5、負責首營供應商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作;負責計算機系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點數(shù)據(jù)的維護以及資料更新工作,確保系統(tǒng)控制點數(shù)據(jù)與動態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。

  6、負責藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議,并及時傳遞反饋。

  7、負責對驗收、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)上報的質(zhì)量問題進行復查、確認、處理、追蹤。

  8、協(xié)助部門負責人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。

  9、負責收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性。

  10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的`進銷存安全管理工作等,并做好相應指導記錄。

  11、指導驗收員、養(yǎng)護員做好藥品質(zhì)量驗收和養(yǎng)護工作。

  12、做好各種質(zhì)量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。

  13、及時學習上級藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件,并及時傳達執(zhí)行。

  14、參加各類知識培訓和專業(yè)學習,不斷提高自身水平,持證上崗。

  15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。

  16、定期參與購進藥品質(zhì)量評審會議,結(jié)合實際情況提出合理改進建議。

  17、協(xié)助部門負責人做好相關(guān)風險管理工作,并提出改進措施。

  18、完成主管領(lǐng)導安排的其他工作。

  質(zhì)管員崗位職責 10

  1、在質(zhì)量領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下,組織和指導實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;

  2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán);

  4、負責組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導督促制度的執(zhí)行;

  5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

  6、負責建立藥品質(zhì)量檔案;

  7、負責藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的.調(diào)查、處理及報告;

  8、負責藥品的驗收工作;

  9、負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

  10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

  11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

  12、負責收集和分析藥品質(zhì)量信息;負責藥品不良反應上報工作;13、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓;

  14、負責設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔

  質(zhì)管員崗位職責 11

  職責描述:

  1、物料放行;

  2、偏差調(diào)查;

  3、日常GMP執(zhí)行檢查,確保所有操作嚴格按照SOP執(zhí)行;

  4、執(zhí)行供應商質(zhì)量體系管理,組織供應商評估和審計;

  5、起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告;

  6、審核、更新管理范圍涉及的SOP;

  7、負責管理范圍迎審工作。

  任職要求:

  1、GMP藥廠1年以上QC實驗經(jīng)驗或質(zhì)保部QA經(jīng)驗2年以上;

  2、熟悉cGMP的相關(guān)要求(CFDA等);

  3、參加過FDA或GMP認證者優(yōu)先,具備內(nèi)審員資格或供應商管理方面的`經(jīng)驗者更佳;

  4、具有較強的責任心和學習能力,良好的表達和溝通能力;愿意接受挑戰(zhàn),具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

  質(zhì)管員崗位職責 12

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,認真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),保證在庫藥品的儲存質(zhì)量,對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負主要責任;

  2、儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。

  3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應庫中。

  4、做好避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。

  5、在養(yǎng)護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時采取措施予以調(diào)整;

  6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況,予以拒收并報告質(zhì)量管理部;

  7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝。

  8、藥品碼放垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。

  9、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛。

  10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

  11、特殊管理的藥品應當按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。

  12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。

  13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應當保持清潔,無破損和雜物堆放。

  14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的'物品。

  15、未經(jīng)批準的人員不得進準入儲存作業(yè)區(qū)

  16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

  質(zhì)管員崗位職責 13

  1、堅持“質(zhì)量第一”的觀念,協(xié)助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作;

  2、協(xié)助本部門領(lǐng)導召開質(zhì)量分析會,對有問題藥品及時反映,并查明原因,予以解決;

  3、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督,定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核。

  4、負責對上報的質(zhì)量問題進行復查、確認、處理、追蹤;

  5、建立合格供貨方檔案,定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。

  6、負責對首營企業(yè)及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作,杜絕不符合要求的`藥品在本公司銷售;

  7、負責不合格藥品報損前的確認,監(jiān)督報損藥品的銷毀;

  8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和追溯性;

  9、負責質(zhì)量信息管理工作,經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議,組織傳遞反饋,并做好分析、上報工作;

  10、負責處理藥品質(zhì)量查詢,對客戶反映的質(zhì)量問題填寫“藥品質(zhì)量查詢登記表”,及時查出原因,迅速予以答復解決,定期整理查詢情況報質(zhì)管部門和業(yè)務部門;

  11、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作;

  12、建立藥品質(zhì)量檔案;

  13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓、教育工作;

  質(zhì)管員崗位職責 14

  1、在主任的領(lǐng)導下,貫徹執(zhí)行公司安全質(zhì)量管理目標。

  2、負責對公司各部門員工及部門進行月考核、匯總。

  3、實施檢查本公司各崗位質(zhì)量工作考核標準,逐步完善質(zhì)量考核辦法。

  4、全程監(jiān)督、檢查各營業(yè)部門的對客服務。

  5、協(xié)調(diào)、處理游客投訴。

  6、做好對各部門糾正和預防措施的跟蹤驗收工作。

  7、負責內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審所需資料的.準備整理工作。

  8、做好質(zhì)量管理工作記錄,并督促檢查質(zhì)量記錄的日常歸檔工作。

  9、完成主任交辦的其它工作。

  質(zhì)管員崗位職責 15

  崗位職責:

  1.主要負責前期質(zhì)量管理文件、sop等文件資料的起草工作,以及設(shè)備組裝工作、檢驗工作。

  任職要求:

  1.大專及以上學歷,機械、電子相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

  2.能夠熟練操作office相關(guān)辦公軟件;

  3.具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理2年以上工作經(jīng)驗;

  4.熟悉gmp知識。

  醫(yī)療器械質(zhì)管員崗位

  質(zhì)管員崗位職責 16

  職責描述:

  1、在質(zhì)管部長的領(lǐng)導下開展藥品質(zhì)量管理工作,對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務進行指導;

  2、指導在庫藥品的儲運管理工作,確保在庫藥品碼放準確,各類標志清楚,并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求;

  3、在公司內(nèi)部負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。

  4、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施;

  5、負責質(zhì)量信息收集工作,為質(zhì)管部門最終決策提供有效信息;

  6、負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準;

  7、負責各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項質(zhì)量記錄的`完整性、準確性和可追溯性;

  8、對藥品質(zhì)量管理工作的有效運行實施監(jiān)督。

  9、負責藥品質(zhì)量查詢,對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因,盡快予以答復解決;協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理;

  10、負責對不合格藥品的監(jiān)督管理,參與不合格藥品的報損、銷毀工作;

  崗位要求:

  學歷要求:本科

  語言要求:不限

  年齡要求:不限

  工作年限:1-3年

  質(zhì)管員崗位職責 17

  1、負責首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核,并將資料編號歸檔保存。

  2、負責特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。

  3、負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統(tǒng)更新,并歸檔保存。

  4、負責不合格藥品的系統(tǒng)審核,并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。

  5、負責文件的`發(fā)放和回收。

  6、負責藥品質(zhì)量查詢工作,并做好記錄歸檔保存。

  7、負責對養(yǎng)護員、保管員等進行日常的工作指導,并作好記錄歸檔保存。

  8、負責藥監(jiān)信息的收集與傳遞,并作好記錄歸檔保存。

  9、協(xié)助質(zhì)管部負責人開展其他工作。

【質(zhì)管員崗位職責】相關(guān)文章:

質(zhì)管專員崗位職責03-29

醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(精選10篇)01-25

質(zhì)管員述職報告(精選12篇)12-30

質(zhì)管員述職報告范文(通用19篇)01-17

質(zhì)管員述職報告范文(通用9篇)12-29

質(zhì)管部工作職責12-11

樓管員崗位職責04-11

宿管員崗位職責03-30

物業(yè)管員崗位職責01-09