制劑員崗位職責(zé)7篇

　　在生活中，崗位職責(zé)起到的作用越來(lái)越大，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編收集整理的制劑員崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

制劑員崗位職責(zé)1

　　職責(zé)描述:

　　1.項(xiàng)目立項(xiàng),風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,能實(shí)時(shí)關(guān)注項(xiàng)目動(dòng)態(tài);

　　2.處方開(kāi)發(fā),體外一致性評(píng)價(jià)研究,be實(shí)評(píng)估;

　　3.工藝放大,工藝驗(yàn)證交接;

　　4.申報(bào)資料撰寫(xiě),現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備;

　　5.項(xiàng)目統(tǒng)籌規(guī)劃,進(jìn)度節(jié)點(diǎn)把控。

　　任職要求:

　　1.碩士及以上學(xué)歷(本科學(xué)歷需要國(guó)內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn));

　　2.有相關(guān)藥品研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn),至少負(fù)責(zé)過(guò)一個(gè)或多個(gè)項(xiàng)目;

　　3.熟知藥品研發(fā)流程,了解gmp管理體系;

　　4.對(duì)藥品研發(fā)有一些自己的見(jiàn)解,在某方面有自己的特長(zhǎng);

　　5.能承擔(dān)壓力,有較強(qiáng)的'溝通協(xié)調(diào)能力,能快速融入部門(mén)團(tuán)隊(duì);

制劑員崗位職責(zé)2

　　新產(chǎn)品研發(fā)

　　1.負(fù)責(zé)根據(jù)階段性項(xiàng)目目標(biāo),擬定工藝研究階段性目標(biāo)的實(shí)施方案;并解決制劑研究中的技術(shù)難題;

　　2.負(fù)責(zé)工藝研究階段性方案的實(shí)施,并進(jìn)行試驗(yàn)結(jié)果的整理;

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)工藝研究過(guò)程中的制劑分析相關(guān)結(jié)果進(jìn)行整理、匯總和匯報(bào),并移交課題組長(zhǎng);

　　4.負(fù)責(zé)及時(shí)報(bào)告研究偏差,并配合進(jìn)行偏差調(diào)查;

　　5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調(diào)與工藝驗(yàn)證;

　　6.參與項(xiàng)目會(huì)議和專(zhuān)題技術(shù)討論會(huì);

　　7.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分申報(bào)資料的'撰寫(xiě);

　　8.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分原始記錄的整理;

　　技術(shù)支持與服務(wù)

　　1.協(xié)助對(duì)項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;

　　2.協(xié)助科技項(xiàng)目申報(bào)工作中的技術(shù)支持;

　　3.協(xié)助撰寫(xiě)專(zhuān)利申報(bào)資料和意見(jiàn)回復(fù),協(xié)助完成專(zhuān)利風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。

制劑員崗位職責(zé)3

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗(yàn)證、整理申報(bào)材料工作;

　　2、根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)設(shè)計(jì)處方研究工藝;

　　3、具有豐富的藥物制劑理論與實(shí)驗(yàn),熟悉藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù);

　　4、熟悉國(guó)內(nèi)國(guó)外各項(xiàng)指導(dǎo)原則與法規(guī);

　　5、熟悉制劑車(chē)間的'基本知識(shí)。

制劑員崗位職責(zé)4

　　職責(zé)描述 :

　　1 、協(xié)助高級(jí)制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接;

　　2、 負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫(xiě)原始記錄,整理報(bào)告;

　　3、 能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;

　　4、 完成公司臨時(shí)交給的其他工作。

　　任職要求:

　　1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　2. 熟悉各種常用制劑設(shè)備的操作和維護(hù);

　　3. 具有較強(qiáng)的.實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?

　　4. 有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。

制劑員崗位職責(zé)5

　　崗位職責(zé):

　　1、參與或負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)研究;

　　2、負(fù)責(zé)藥物制劑的開(kāi)發(fā),包括劑型研究和項(xiàng)目實(shí)施等;

　　3、根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展情況,合理制定質(zhì)量研究計(jì)劃、并對(duì)項(xiàng)目研發(fā)成本、研發(fā)進(jìn)度、研發(fā)質(zhì)量、研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的'控制和管理;

　　4、制劑工藝、放大研究及產(chǎn)業(yè)化交接,臨床支持等;

　　5、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)新藥申報(bào)資料。

　　任職要求:

　　1、藥劑學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經(jīng)驗(yàn);

　　2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術(shù),至少精通一種劑型或從事過(guò)相關(guān)藥物開(kāi)發(fā);

　　3、熟悉新藥開(kāi)發(fā)流程,能獨(dú)立進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)并處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問(wèn)題

　　4、熟悉國(guó)家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,有撰寫(xiě)新藥報(bào)批研究資料經(jīng)驗(yàn);

　　5、良好的英文水平,具備文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)能力;

　　6、工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰,具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神,能全面了解行業(yè)***發(fā)展動(dòng)態(tài),把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向。

制劑員崗位職責(zé)6

　　崗位職責(zé):

　　1.熟悉制劑研究?jī)?nèi)容，系統(tǒng)了解所負(fù)責(zé)的項(xiàng)目，在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下完成處方工藝研究;

　　2.按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄，負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)展中的各項(xiàng)工作，包括實(shí)驗(yàn)的完成、申報(bào)資料的撰寫(xiě)、收集及整理;

　　3.按要求制定處方工藝研究方案，完成小試、中試樣品的`制備;熟悉工藝驗(yàn)證方案，并協(xié)助完成工藝驗(yàn)證;

　　4.對(duì)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中遇到的問(wèn)題，進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，積極主動(dòng)地尋找解決辦法，主導(dǎo)推進(jìn)項(xiàng)目。

　　任職資格:

　　1.藥學(xué)、制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科或以上學(xué)歷，英語(yǔ)四級(jí)或以上;

　　2.有較非富的制劑處方設(shè)計(jì)及工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉各工藝過(guò)程的制備;

　　3.積極上進(jìn)，溝通能力強(qiáng)，善于分析問(wèn)題及提出合理建議。

制劑員崗位職責(zé)7

　　職責(zé)描述:

　　1.項(xiàng)目立項(xiàng)，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，能實(shí)時(shí)關(guān)注項(xiàng)目動(dòng)態(tài);

　　2.處方開(kāi)發(fā)，體外一致性評(píng)價(jià)研究，be實(shí)評(píng)估;

　　3.工藝放大，工藝驗(yàn)證交接;

　　4.申報(bào)資料撰寫(xiě)，現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備;

　　5.項(xiàng)目統(tǒng)籌規(guī)劃，進(jìn)度節(jié)點(diǎn)把控;

　　任職要求:

　　1.碩士及以上學(xué)歷(本科學(xué)歷需要國(guó)內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn));

　　2.有相關(guān)藥品研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)，至少負(fù)責(zé)過(guò)一個(gè)或多個(gè)項(xiàng)目;

　　3.熟知藥品研發(fā)流程，了解gmp管理體系;

　　4.對(duì)藥品研發(fā)有一些自己的見(jiàn)解，在某方面有自己的`特長(zhǎng);

　　5.能承擔(dān)壓力，有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，能快速融入部門(mén)團(tuán)隊(duì);

　　固體制劑員崗位

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