中藥制藥實習報告_實習報告范文

　　在不斷進步的時代，報告使用的次數(shù)愈發(fā)增長，報告中涉及到專業(yè)性術語要解釋清楚。一聽到寫報告就拖延癥懶癌齊復發(fā)？以下是小編整理的中藥制藥實習報告_實習報告范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　專業(yè)：中藥

　　班級：中藥3班

　　姓名：xxx

　　學號：xxxxx

　　時間：20xx-12-26

　　實習地點：制藥有限公司

　　一、前言概述

　　我國制藥行業(yè)隨著生物和化學合成技術的不斷發(fā)展，對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結(jié)合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產(chǎn)基地參加生產(chǎn)實習進行培訓我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產(chǎn)設備、生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態(tài)度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。

　　二、實習單位簡介

　　制藥有限公司（原山東新華制藥廠）位于淄博市沂源縣城。公司創(chuàng)建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產(chǎn)企業(yè)。9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，制藥有限公司秉承“制藥，造福四方”的經(jīng)營宗旨，堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創(chuàng)新進取”，從一個備戰(zhàn)備荒的三線企業(yè)，成長為中國醫(yī)藥五十強企業(yè)，成為沂源縣的支柱企業(yè)之一。公司先后被認定為國家重點高新技術企業(yè)、國家863計劃成果產(chǎn)業(yè)基地骨干企業(yè)、全國守合同重信用企業(yè)。商標被認定為中國馳名商標。

　　公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產(chǎn)車間且全部通過國家藥品gmp認證。公司還通過了is09001、iso14001和ohs18001國際質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系認證。能夠生產(chǎn)原料藥、制劑類產(chǎn)品等350余個品種規(guī)格，年產(chǎn)粉針（凍干）劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。

　　公司注重技術創(chuàng)新，設有省級企業(yè)技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯(lián)合成立了“藥物研究所（濟南）”、在上海設立了“藥物研究所（上海）”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質(zhì)保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產(chǎn)品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(jiān)（檢）部門的質(zhì)量檢查中，各類產(chǎn)品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網(wǎng)絡完善，產(chǎn)品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區(qū)。

　　自起公司經(jīng)濟效益位列中國制藥工業(yè)企業(yè)50強制藥粉針生產(chǎn)規(guī)模全國前五；每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產(chǎn)基地之一；擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產(chǎn)線；擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產(chǎn)品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內(nèi)市場占有率均位居首位。，公司被認定為“建國60周年山東省醫(yī)藥行業(yè)功勛企業(yè)”、“新中國60年山東百家領袖品牌”，位列醫(yī)藥板塊第一位。 “制藥，造福四方”是人始終追求的目標。制藥將一如既往地堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營理念，順國家大勢而為，精心打造品牌，實現(xiàn)更高質(zhì)量的`成長。

　　三、所在實習車間概況

　　我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于3月并投產(chǎn)，建筑面積4064平方米，下設四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產(chǎn)粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經(jīng)分裝機直接分裝成各種規(guī)格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產(chǎn)線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。

　　該生產(chǎn)線能生產(chǎn)7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規(guī)格的產(chǎn)品，擁有各類輔助生產(chǎn)設備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發(fā)生器等設備。年生產(chǎn)粉針劑4億瓶。

　　車間的設計和施工均按照gmp要求進行。生產(chǎn)區(qū)地面全部經(jīng)自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間設置有緩沖設施，人、物流走向合理�？諝鈨艋�系統(tǒng)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。

　　生產(chǎn)工藝流程主要包括進入生產(chǎn)崗位的物料處理程序，以及各個環(huán)境區(qū)域的潔凈級別。

　　四、實習目的

　　1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產(chǎn)崗位中。

　　2、了解制藥企業(yè)各部門的設置及整體運作模式。

　　3、熟悉gmp對制藥生產(chǎn)設備的要求。

　　4、熟悉各種藥物的經(jīng)營管理環(huán)節(jié)及倉庫檢驗等必須工作程序。

　　5、掌握藥物的生產(chǎn)工藝、設備安裝調(diào)試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。

　　6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結(jié)構(gòu)，培養(yǎng)良好的職業(yè)素質(zhì)與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。

　　7、通過實習，在真實的生產(chǎn)環(huán)境下，使我們在藥品生產(chǎn)、工藝規(guī)程、崗位操作、質(zhì)量控制、設備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上，接受規(guī)范的訓練，培養(yǎng)制藥專業(yè)實踐能力，積累工作經(jīng)驗，畢業(yè)后能迅速地適應相關的工作。

　　五、實習時間及崗位

　　/09/16—/10/15軍訓、培訓

　　/10/16—/10/23學習企業(yè)的三級安全教育（廠級、車間級、崗位級）

　　/10/24—至今包裝崗位

　　六、公司培訓內(nèi)容

　　公司簡介

　�。�1）百年：以嚴密的制度為基礎，以創(chuàng)新為發(fā)展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學習和培訓為手段，以“百年”為奮斗目標，以“制藥、造福四方”為理念，以作風嚴、細、實的干部隊伍作保障，建成一個高效、務實能打硬仗的團隊。樹百年品牌，創(chuàng)國內(nèi)一流企業(yè)。

　�。�2）的理念：

　　經(jīng)營理念：以高質(zhì)量的產(chǎn)品奉獻社會

　　企業(yè)精神：學習、創(chuàng)新、嚴細、敬業(yè)

　　企業(yè)宗旨：制藥、造福四方

　　（3）商標寓意：“”，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、幸福和安寧；引意為“制藥，造福四方”的企業(yè)宗旨。

　　2．員工職業(yè)道德規(guī)范

　　3、通過視頻學習《弟子規(guī)》

　　4、安全生產(chǎn)資料

　�。�1）為什么要進行安全基本教育

　　（2）安全生產(chǎn)基本概念

　�。�3）安全生產(chǎn)法律法規(guī)

　　（4）安全生產(chǎn)職責、權利和義務

　　（5）勞動防護用品的使用

　�。�6）消防安全知識

　　5、職業(yè)生涯

　�。�1）反思篇（2）目標篇（3）奮斗篇

　　6、設備管理

　　（1）生產(chǎn)系統(tǒng)工藝流程簡介

　�。�2）制取工藝設備

　�。�3）輔助系統(tǒng)設備

　　（4）水處理設備

　　七、工藝流程

　　包裝崗位工藝過程員工按以下規(guī)定程序進入工作間：更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間檢查崗位及設備衛(wèi)生。檢查各設備電器設施及傳動部位是否完好，班組長進行復核。根據(jù)包裝指令到包裝材料檢查崗位領取標簽和使用說明書，核對無誤后簽字，并做記錄。對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經(jīng)檢查合格后手工裝盒，放入說明書、質(zhì)量檢查證，封盒，最后裝箱。生產(chǎn)結(jié)束后及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質(zhì)檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，并由車間質(zhì)檢員復查合格后，簽發(fā)清場合格證，方可進行下一批次的生產(chǎn)。及時填寫記錄。每天生產(chǎn)結(jié)束，進行衛(wèi)生清潔。 2.包裝崗位工藝條件

　　1.包裝崗位為一般生產(chǎn)區(qū)。

　　2.保持地面、臺面、設備的整齊與清潔。

　　3.各類包裝材料、成品、半成品必須分類專區(qū)存放,并掛有醒目標志,防止混淆。

　　4.領取各類包裝材料由專人領取、嚴格執(zhí)行操作復核制度,檢查合格后方可使用。

　　5.更換批次時,已印字的殘損、剩余包裝材料有班組質(zhì)檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。

　　3.生產(chǎn)前本崗位的準備工作

　　1.檢查工作

　　1.1進入崗位后查看上班記錄,了解上班設備運行和衛(wèi)生清潔情況及本班應注意的事項。

　　1.2進入崗位后的檢查工作

　　a)檢查崗位現(xiàn)場衛(wèi)生清潔情況。

　　b)檢查崗位工、器具是否定置擺放。

　　c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。

　　2.包裝材料的準備

　　根據(jù)包裝指令領取標簽、說明書、紙盒、紙箱，嚴格復核所領包材的品名、有效期至、規(guī)格并檢查其質(zhì)量、數(shù)量，根據(jù)理論產(chǎn)量領取產(chǎn)品合格證，檢查無誤后，在領用記錄上簽字，領取后要定置存放并掛好狀態(tài)標志。

　　3.空載試車

　　各機長打開各自設備上的電源開關，懸掛狀態(tài)標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常準備生產(chǎn)。

　　4.包材利用率的計算

　　包材利用率=（實際產(chǎn)量/實際使用量）100%

　　八、不干膠貼標機的操作程序

　　1.檢查設備的電器線路及接地情況，各控制開關是否靈敏。

　　2.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預熱約60秒，調(diào)整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。

　　3.打開電源，做自動檢測，調(diào)整出標長度(1-5mm)調(diào)整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調(diào)整。

　　4.調(diào)整完畢，壓緊側(cè)貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產(chǎn)速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態(tài)。

　　5.如果認為這套參數(shù)是自己要保留的，可存入（1~50組）任何一單元，以便日后調(diào)用。

　　6.工作結(jié)束后，關閉設備電源。

　　九、全自動捆軋機的操作程序及注意事項

　　1.操作程序

　　1.1檢查設備的電器線路及接地情況，檢查各控制開關是否靈敏。連接電源，打開主電源開關，檢查電動機的轉(zhuǎn)向。

　　1.2關機，將pp帶去圈安裝上帶盤，檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標示的箭頭方向一致。

　　1.3將pp帶穿過帶調(diào)節(jié)器，通過進帶導帶滾輪時，pp帶的內(nèi)表面必須朝下。然后把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進入進帶上下滾輪之間。

　　1.4開機，儲帶箱進帶電動機將自動運行進帶。

　　1.5按進帶開關，直到pp帶端通過弓架及帶道達到工作臺中間的粘合點。

　　1.6把捆扎的物件放在粘合點上，等候約30秒，直到加熱器加到正常的工作1 2下一頁

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